新版医保目录是如何鼓励新药创新的

关于这次医保目录调整,近日中国医疗保险(ID:zgylbxzzs)采访了中国医药创新促进会的宋瑞霖会长和中山大学医药经济研究所宣建伟所长。两位专家重点介绍了对医药产业影响深远的三步棋:

一是对创新药的空前重视;

二是引入药物经济学的尝试;

三是动态调整政策的启动。

专家讲的深入浅出,高屋建瓴。从中不难看出,政府部门在处理与市场关系上能力的提升,体现了政府角色定位由行政管理向社会治理的转变。笔者认为,这是本次医保目录调整最大的亮点。

支持创新 释放市场活力

“政策鼓励创新,释放市场需求;创新得到市场回报,企业更加注重创新;患者得到更好治疗,政策得到拥护支持。”宋瑞霖会长说这是一个良性循环。

我们国家以前没什么创新药,08年以后才正式推出国家新药创制重大专项。在这9年里国家投入引导资金近128亿。批了21个1.1类的创新药(国外国内都没上市)。这个数字是建国前50年(1949年-2009年)的4.2倍。这21个创新药大部分在十二五(2010年-2015年)期间上市,没赶上09年那次医保目录调整。

本次医保目录调整,明确把创新药作为本次调整品种的重点之一。将2009年后上市的新药作为重点评审对象,并对其中的创新药进一步倾斜。2008年至2015年上半年我国批准的创新化药和生物制品中,绝大部分都被纳入了2017年版药品目录范围或谈判药品范围,仅很少的品种因不属于医保支付范围(疫苗)或临床认可度较低等原因未被纳入。这是时隔八年,创新药第一次迎来入门的机会。对其来说,是一个很大的利好。也说明我国这十来年的飞速发展。国家对创新的重视,才会有这么多创新药面世,才会产生这样的一种状况。

宋会长介绍说,创新药满足的是未满足的临床需求。通俗的说,让原先不能医治的疾病有药可医,或者有更好的疗效。如果新药满足的是已满足的临床需求,实质上没有创新性,不能叫创新药。所以创新药是临床需要的,非常符合患者的利益。

医保的目的不是为省钱,而是解决临床需求,患者的利益才是医保追求的终极目标。但省钱却是患者核心利益之一,也是医保的职责所属。所以,医保一方面要大力地支持创新药,在专利期间,尽可能让其纳入医保目录,让老百姓尽早用上;另一方面,当仿制药(疗效和副作用应与原研药一样)出来之后,应更多关注仿制药,以平抑市场价格。创新药厂家此时已得到市场回报,有动力进行下一轮创新,形成一个创新的良性循环。所以创新药与仿制药有一个对立统一的关系。

宋会长认为,医保作为支付方的代表,对创新的态度,是决定创新药生存环境的一个重要方面。任何产品最后都是在市场中去检验,如果市场支持这个产品,国家政策应引导释放市场的需求。当创新药有了市场需求,它就能展现出应有的价值,最终让患者得到实惠。而对于产业来说,创新药得到了良好的回报,则更愿意去创新,加入到研发创新药的队伍中来。医保政策这个环节虽然在最后,但对前期的研发创新起到了决定性推动作用。

点亮药物经济学这盏灯

“药物经济学,是把一个创新药品的临床价值转换成了经济价值。换句话说,创新药物虽然比现有药物昂贵,但由于它产生了临床价值,比如避免了病人中风、骨折等,从而降低了其它方面的花费。药物经济学的研究是把这些临床效果转换成经济效益以对总体的花费进行比较。它是一个独一无二,最有能力展示创新药物的总体社会经济价值的研究方法。”宣所长给药物经济学做了定义。

“本次医保目录调整开始尝试将药物经济学引入目录调整当中,还没有要求企业来申报药物经济学的资料。但评审中引入了药物经济学专家,通过发表的文章等来做一个外围的观察评判。我们认为这已经很有意义了,是一个良好的开端,向前迈了一大步。这个学科在中国的发展,其实是需要像医保和药品监管部门,在药品上市和进医保目录这两个关口时,来关注药物经济学。这样,药物经济学才能够提高需求,彰显价值。这次医保为药物经济学带来了前所未有的历史发展机遇,点亮了一盏明灯。”宋瑞霖会长给予了很高的评价。

国际上在审批新药的时候,规定企业必须提供药物经济学的报告。而我国过去是一个以仿制药为主的国家,药物经济学报告原研药厂家早做过了。所以过去也确实不要求国内企业再提供相关报告,这与我国的社会经济发展相一致的。现在发生了变化,国内不仅仅有创新药,还有3.1类(国外已上市国内没上市)新药在不断的上市,我们的综合创新能力不断提高。这也导致了我们对药物经济学的需求提高了。不仅仅质量要过关,在经济学上也需要科学考量,才能更好的体现药品的价值。

宣所长介绍了药物经济学的三个应用:

一是可以作为医保目录的一个准入门槛。社保部门可定一个评估标准,比如新药进目录后每增加一个生命质量调整年将节省或增加社保基金多少费用,从而帮助决策。国际上很多参考标准是1倍到3倍的人均GDP。也就是说,如果这个新药每增加病人一个生命质量年,多花社保一倍的人均GDP,认为应该支付。1倍到3倍的人均GDP之间,可以考虑支付。如果花费人均3倍以上的人均GDP,则认为是不值得的。

二是作为一个产品以价值为基础的定价。

三是评估基金的经济风险。

启动了动态调整机制

“前期由于种种原因,药品目录调整的周期确实较长,这个问题我们也非常重视。本次目录发布后,一方面将抓紧开展谈判药品准入,指导各省(区、市)人社部门进行乙类药品调整;另一方面将着手研究完善医药用药管理办法,建立常态化、动态化的医保用药准入机制,做好目录准入、支付标准、使用管理等环节的有机衔接,逐步实现医保用药的全流程管理,使保障范围与临床用药实际、医药技术进步向适应,在为广大参保人员提供更好保障的同时,进一步发挥医疗保险支持创新、促进发展的作用。”人社部医疗保险司陈金甫司长解读医保目录动态调整。

考虑到部分药品具有很高的临床价值但价格较为昂贵,按照现行价格纳入目录可能给基金带来较大压力的实际情况,专家同步评审确定了45个拟谈判药品。下一步将通过以价值为基础的谈判,合理控制价格。在医保可承受可支付的范围内,让老百姓尽量早的用上这些临床必需的药。

除了谈判药是动态调整外,宋会长表示,希望目录调整间隔越短越好。因为医保目录应该跟着需求走,而不是需求跟着目录走。我们调整的时间和需求靠的越近,证明越合理。宣所长说,动态调整不单有调入,还会有调出。新药进来之后,一些老药不需要了就要调出。对于调入调出的效率问题,他认为现在的信息系统的发展远远大于药品研发的发展,效率不是问题。可以建立常态化调整机制,把工作做到平时,就不会显得工程浩大了。

来源:中国医疗保险(微信号ID:zgylbxzzs)

(原标题:专访 | 专家感言:医保目录调整三招促创新)

为你推荐

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表资讯

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表

目前,我们正在建设全国挂网药品价格一览表,全量汇总展示各地挂网价格信息并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识,敦促各地持续纠正不合理的挂网高价。

2025-01-18 12:15

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版资讯

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版

丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于今年年内发布第一版。

2025-01-18 11:34

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算资讯

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算

1月16日,国家医疗保障局办公室正式对外发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》。根据通知,以全国统一的医保信息平台为支撑,2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时...

2025-01-18 11:20

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首资讯

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首

作为10多年来首个且唯一连续五年荣获此殊荣的企业,赛诺菲再次彰显了其在企业文化、人才战略、多元发展及员工培养等方面的卓越成就。

2025-01-17 11:02

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市资讯

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市

昨日(1月16日),据国家药监局官网显示,奥赛康药业的1类创新药利厄替尼片(limertinib ASK120067,商品名:奥壹新)获批上市,用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制...

2025-01-17 10:31

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56