新版医保目录是如何鼓励新药创新的

关于这次医保目录调整,近日中国医疗保险(ID:zgylbxzzs)采访了中国医药创新促进会的宋瑞霖会长和中山大学医药经济研究所宣建伟所长。两位专家重点介绍了对医药产业影响深远的三步棋:

一是对创新药的空前重视;

二是引入药物经济学的尝试;

三是动态调整政策的启动。

专家讲的深入浅出,高屋建瓴。从中不难看出,政府部门在处理与市场关系上能力的提升,体现了政府角色定位由行政管理向社会治理的转变。笔者认为,这是本次医保目录调整最大的亮点。

支持创新 释放市场活力

“政策鼓励创新,释放市场需求;创新得到市场回报,企业更加注重创新;患者得到更好治疗,政策得到拥护支持。”宋瑞霖会长说这是一个良性循环。

我们国家以前没什么创新药,08年以后才正式推出国家新药创制重大专项。在这9年里国家投入引导资金近128亿。批了21个1.1类的创新药(国外国内都没上市)。这个数字是建国前50年(1949年-2009年)的4.2倍。这21个创新药大部分在十二五(2010年-2015年)期间上市,没赶上09年那次医保目录调整。

本次医保目录调整,明确把创新药作为本次调整品种的重点之一。将2009年后上市的新药作为重点评审对象,并对其中的创新药进一步倾斜。2008年至2015年上半年我国批准的创新化药和生物制品中,绝大部分都被纳入了2017年版药品目录范围或谈判药品范围,仅很少的品种因不属于医保支付范围(疫苗)或临床认可度较低等原因未被纳入。这是时隔八年,创新药第一次迎来入门的机会。对其来说,是一个很大的利好。也说明我国这十来年的飞速发展。国家对创新的重视,才会有这么多创新药面世,才会产生这样的一种状况。

宋会长介绍说,创新药满足的是未满足的临床需求。通俗的说,让原先不能医治的疾病有药可医,或者有更好的疗效。如果新药满足的是已满足的临床需求,实质上没有创新性,不能叫创新药。所以创新药是临床需要的,非常符合患者的利益。

医保的目的不是为省钱,而是解决临床需求,患者的利益才是医保追求的终极目标。但省钱却是患者核心利益之一,也是医保的职责所属。所以,医保一方面要大力地支持创新药,在专利期间,尽可能让其纳入医保目录,让老百姓尽早用上;另一方面,当仿制药(疗效和副作用应与原研药一样)出来之后,应更多关注仿制药,以平抑市场价格。创新药厂家此时已得到市场回报,有动力进行下一轮创新,形成一个创新的良性循环。所以创新药与仿制药有一个对立统一的关系。

宋会长认为,医保作为支付方的代表,对创新的态度,是决定创新药生存环境的一个重要方面。任何产品最后都是在市场中去检验,如果市场支持这个产品,国家政策应引导释放市场的需求。当创新药有了市场需求,它就能展现出应有的价值,最终让患者得到实惠。而对于产业来说,创新药得到了良好的回报,则更愿意去创新,加入到研发创新药的队伍中来。医保政策这个环节虽然在最后,但对前期的研发创新起到了决定性推动作用。

点亮药物经济学这盏灯

“药物经济学,是把一个创新药品的临床价值转换成了经济价值。换句话说,创新药物虽然比现有药物昂贵,但由于它产生了临床价值,比如避免了病人中风、骨折等,从而降低了其它方面的花费。药物经济学的研究是把这些临床效果转换成经济效益以对总体的花费进行比较。它是一个独一无二,最有能力展示创新药物的总体社会经济价值的研究方法。”宣所长给药物经济学做了定义。

“本次医保目录调整开始尝试将药物经济学引入目录调整当中,还没有要求企业来申报药物经济学的资料。但评审中引入了药物经济学专家,通过发表的文章等来做一个外围的观察评判。我们认为这已经很有意义了,是一个良好的开端,向前迈了一大步。这个学科在中国的发展,其实是需要像医保和药品监管部门,在药品上市和进医保目录这两个关口时,来关注药物经济学。这样,药物经济学才能够提高需求,彰显价值。这次医保为药物经济学带来了前所未有的历史发展机遇,点亮了一盏明灯。”宋瑞霖会长给予了很高的评价。

国际上在审批新药的时候,规定企业必须提供药物经济学的报告。而我国过去是一个以仿制药为主的国家,药物经济学报告原研药厂家早做过了。所以过去也确实不要求国内企业再提供相关报告,这与我国的社会经济发展相一致的。现在发生了变化,国内不仅仅有创新药,还有3.1类(国外已上市国内没上市)新药在不断的上市,我们的综合创新能力不断提高。这也导致了我们对药物经济学的需求提高了。不仅仅质量要过关,在经济学上也需要科学考量,才能更好的体现药品的价值。

宣所长介绍了药物经济学的三个应用:

一是可以作为医保目录的一个准入门槛。社保部门可定一个评估标准,比如新药进目录后每增加一个生命质量调整年将节省或增加社保基金多少费用,从而帮助决策。国际上很多参考标准是1倍到3倍的人均GDP。也就是说,如果这个新药每增加病人一个生命质量年,多花社保一倍的人均GDP,认为应该支付。1倍到3倍的人均GDP之间,可以考虑支付。如果花费人均3倍以上的人均GDP,则认为是不值得的。

二是作为一个产品以价值为基础的定价。

三是评估基金的经济风险。

启动了动态调整机制

“前期由于种种原因,药品目录调整的周期确实较长,这个问题我们也非常重视。本次目录发布后,一方面将抓紧开展谈判药品准入,指导各省(区、市)人社部门进行乙类药品调整;另一方面将着手研究完善医药用药管理办法,建立常态化、动态化的医保用药准入机制,做好目录准入、支付标准、使用管理等环节的有机衔接,逐步实现医保用药的全流程管理,使保障范围与临床用药实际、医药技术进步向适应,在为广大参保人员提供更好保障的同时,进一步发挥医疗保险支持创新、促进发展的作用。”人社部医疗保险司陈金甫司长解读医保目录动态调整。

考虑到部分药品具有很高的临床价值但价格较为昂贵,按照现行价格纳入目录可能给基金带来较大压力的实际情况,专家同步评审确定了45个拟谈判药品。下一步将通过以价值为基础的谈判,合理控制价格。在医保可承受可支付的范围内,让老百姓尽量早的用上这些临床必需的药。

除了谈判药是动态调整外,宋会长表示,希望目录调整间隔越短越好。因为医保目录应该跟着需求走,而不是需求跟着目录走。我们调整的时间和需求靠的越近,证明越合理。宣所长说,动态调整不单有调入,还会有调出。新药进来之后,一些老药不需要了就要调出。对于调入调出的效率问题,他认为现在的信息系统的发展远远大于药品研发的发展,效率不是问题。可以建立常态化调整机制,把工作做到平时,就不会显得工程浩大了。

来源:中国医疗保险(微信号ID:zgylbxzzs)

(原标题:专访 | 专家感言:医保目录调整三招促创新)

为你推荐

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格资讯

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格

山西省药械集中招标采购中心发布《关于广东联盟阿莫西林等药品集采价格进行调整处置的通知》,其中部分药品企业拒不接受广东省价格整改要求,相关药品取消中选资格及中选价,转...

2024-11-16 23:49

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单资讯

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位在省级卫生健康行政部门指导下,牵头开展本省(自治区、直辖市)慢性呼吸系统疾病防治相关工作。

2024-11-16 22:34