抗阿尔茨海默症(AD)一线治疗药物市场分析全景图

医药 来源:新康界(微信号 XKJ0101) 作者:中康CMH柳星儿
2016
12/08
14:39
新康界(微信号 XKJ0101)
作者:中康CMH柳星儿
医药

阿尔茨海默症(Alzheimerdisease,AD)已经成为继心脏病、癌症、中风之后的老年人的第四大杀手。《世界阿尔茨海默症2015年报告》中指出,2015年全球痴呆患者人数高达4680万人,其中50%~75%为AD患者,预计到2050年这一数字将达1.315亿人。同时,据中国痴呆症流行病学调查数据显示,2010年中国痴呆患者人数为919万人,其中阿尔茨海默病患者为569万,已居世界第一,同时也是全球增速最快的国家/地区之一。

11月23日,礼来公布一直被看好的AD新药Solanezumab三期临床EXPEDITION3中未达到主要临床终点,宣告失败。辉瑞、强生、罗氏、礼来等制药巨头先后在AD领域折戟沉沙,给AD药物的研发泼了一盆又一盆冷水。

阿尔兹海默症新药研发的失败率高达99%,迄今为止,FDA也仅批准了5个用于改善症状的药物,包括4个乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂(他克林(副作用过大,如今已不用)、多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏)和1 个天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(美金刚)。另外,我国自行研制用于治疗AD的天然药物石杉碱甲(huperzine A,商品名:双益平) 已在我国临床上应用。

据中康CMH监测数据,2015年抗AD一线用药市场规模为9.43亿元,同比增长12.17%。

未来由于我国老龄化人口不断增加以及还未有更有效的抗AD新药上市等原因,预计在2016年抗AD一线用药市场规模可保持两位数的增长率(13.43%)。


AD一线用药销售额(亿元)

数据来源:中康CMH

在5个抗AD一线治疗产品中,销售势头最猛的是多奈哌齐,多年来一直雄踞榜首,而美金刚和卡巴拉汀均保持增长趋势,值得关注。虽然国内AD患者位于全球第一,但从中康CMH监测数据来看,抗AD一线用药市场容量比较小,5个产品中只有3个产品(多奈哌齐、美金刚、石杉碱甲)的销售额过亿。


数据来源:中康CMH

多奈哌齐

多奈哌齐是1996年获美国FDA批准上市的用于治疗轻中度AD的可逆性胆碱酯酶抑制剂,是一种新的六氢吡啶衍生物,第二代胆碱酯酶抑制剂。1999年,多奈哌齐以商品名安理申在国内上市,目前国内已有14家企业被批准生产。

据中康CMH监测数据,多奈哌齐2015年规模达5.3亿元,同比增长10.84%,预计在2016年将增长14.16%。而在这14家企业中,前十企业几乎占据了整个市场份额,其中卫材中国药业的盐酸多奈哌齐片2015年市场份额高达78.15%,市场集中度非常高。另外,江苏豪森药业的盐酸多奈哌齐片和山东罗欣药业的盐酸多奈哌齐分散片增长势头也非常强。


数据来源:中康CMH(备注:EI以100为基准,表示品类平均发展水平;EI>100表示产品发展高于平均水平;EI<100表示产品发展低于平均水平)

美金刚

美金刚于是目前临床唯一的非竞争性NMDA受体拮抗剂,可抑制NMDA受体的过度激活以减少兴奋性毒性、保护神经元,同时不影响认知所需要的NMDA受体的生理性活化。

据中康CMH的数据,美金刚在2015年的市场规模为1.92亿元,同比增长0.2%,预计其在2016年将达2.32亿元,将增长20.96%。目前,国内在销品牌只有外企德国RPG、强生制药、灵北制药以及国内企业珠海联邦。2015年德国RPG盐酸美金刚片占据了90%以上的市场,珠海联邦的盐酸美金刚片只有0.04%份额。

石杉碱甲

石杉碱甲是从蛇足石杉中提取的一种生物碱,于1994年批准上市。

中康CMH的监测数据显示,石杉碱甲在2015年的销售额达1.61元,高达40.04%的增长率。石杉碱甲产品主要剂型为片剂和胶囊剂,其中复旦复华药业的石杉碱甲片以44.95%的市场份额位列第一,其石杉碱甲胶囊占据5.09%的市场份额。河南太龙豫中的石杉碱甲片为26.22%的市场份额,名列第二。在前十品牌中,预计在2016年大部分品牌将会表现出强劲的增长趋势。


数据来源:中康CMH(备注:EI以100为基准,表示品类平均发展水平;EI>100表示产品发展高于平均水平;EI<100表示产品发展低于平均水平)

卡巴拉汀

卡巴拉汀(艾斯能)于2000年被FDA批准,是用于治疗老年性痴呆的一种假性不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂。

中康CMH数据显示,目前,国内卡巴拉汀市场被原研企业诺华垄断,卡巴拉汀于2015年的销售额为4.54千万元,比2014年增长了2.52%。CFDA数据显示,国内已有多家企业获得该产品的批件或在审,若这些企业的卡巴拉汀能够成功上市销售,将可以进一步扩大卡巴拉汀的市场容量,与诺华形成竞争格局,打破诺华垄断局面。

加兰他敏

加兰他敏是FDA批准的用于治疗老年性痴呆的另一种选择性高的竞争性乙酰胆碱酯酶抑制剂,没有肝毒性。

据中康CMH数据,加兰他敏在2015年的市场规模为1.49千万元,同比增长了24.42%。在4家生产销售企业中,强生夺取了72.46%的市场份额,称霸市场。而国内三家企业分占不到三成的市场。据中康CMH数据,预计2016年,海南凯健制药的氢溴酸加兰他敏分散片将表现出凶猛增长势头,而其他两家内资企业则呈现较大的下滑趋势。


数据来源:中康CMH(备注:EI以100为基准,表示品类平均发展水平;EI>100表示产品发展高于平均水平;EI<100表示产品发展低于平均水平)

TOP10企业,外资企业占7成市场份额

中康CMH数据显示,2015年前十企业的市场规模达8.81亿元,超过90%的市场份额,市场高度集中。而在这前十的企业中,虽然外资企业只有四家,但却夺取了70%的市场份额。国内企业表现较佳的是复旦复华药业和河南太龙豫中,分别占了8.56%和4.48%的市场份额,说明石杉碱甲在AD一线治疗药物中具备了一定竞争力。


数据来源:中康CMH(备注:EI以100为基准,表示品类平均发展水平;EI>100表示产品发展高于平均水平;EI<100表示产品发展低于平均水平)

综上可知,外资企业研发的4款AD一线用药主导了国内市场,国内药企还有待发力,才能分得AD一线用药市场一杯羹。

来源:新康界(微信号 XKJ0101)   作者:中康CMH柳星儿

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46