人社部官员段政明发声:医保支付标准下,药企不要自乱阵脚

医药 来源:E药经理人(微信号 eyjlr2013) 作者:梁振
2016
12/02
09:38
E药经理人(微信号 eyjlr2013)
作者:梁振
医药

医保支付标准不是药品价格。我一直反复说,价格是市场交易形成的,医保部门通过制订支付标准间接影响药品的价格形成。

药品从药厂到参保人的手上,第一个环节是药厂把药卖给医院,这是纯粹的市场经济行为。第二个环节,医院把药开给患者,这时候的药品起的作用就是保障。最近有一个观点认为不能通过药品牟利,我觉得这个观点值得商榷,作为药企来说就是生产药品的,怎么就不能凭着药品牟利呢?在第二个环节,到参保人员没钱用这个药时,医保要支持他用得起这个药,第一个环节药品就是商品,第二个环节药品就是特殊商品,用来保障参保人员看病的商品。

所以我们的标准的定义就是参保人员使用医保目录类的药品,医保基金向定点机构包括药店、医疗机构支付药品费用的基准,而不是价格。我经常开玩笑说发改委都订不好药品的价格,我们人社部门何德何能制订药品的价格。

我们在制订标准的时候,第一要促进市场在药品价格形成中的作用,减少行政部门直接干预药品价格的形成。第二,要结合医院和招标的衔接,促进医疗机构主动采用价廉物美的药品。

1、一致性评价后,通用名

我们现在有一些药品政策剥夺了医疗机构在采购药品中去谈价格的权利,这是跟市场经济的发展不相符的,主体非常重要。第一个环节中药厂把药卖给医院,主体就是医院,政府部门应该建立一个平台,发布信息,规范双方行为,促进双方药品和费用之间的交流,比如说何时回款等待,政府应该做这样的工作。如果说剥夺了医疗机构去降低价格的积极性,很难想象这个政策能够成功。

我觉得深化医改那么难,实际上医改如果没有充分调动医院和医生的积极性,大家想想,能成功吗?所以在这个方面上我们要鼓励医疗机构能够有一种机制来鼓励医疗机构能够主动去采购物美价廉的药品。

通过制订药品的支付标准推动公立医院改革。这里要把握的原则有四个:

1)保障基本;

2)促进合理用药;

3)稳步推进,没有制订支付标准之前,仍然按现有药品价格执行,逐渐过渡;

4)要公平、公开和公正,在制订药品支付标准时,如果通用名下有很多药品已经通过了药品质量一致性评价,那么我们可以采取以通用名的标准来制订标准。如果说在这个通用名下几乎所有或者很多药品都还没有进行一致性评价,那么在初期,我们建议按产品名来确定支付标准,对于一些特殊的儿科用药、抢救用药等会采取另外的一些差别的对照。

在制订支付标准时,如果通用名下有很多药品已经通过了药品质量一致性评价,则可以采取以通用名为标准制订;如果在这个通用名下几乎所有或者很多药品还没进行一致性评价,在初期,则按商品名确定支付标准,部分儿科用药、抢救用药等会采取差别对照的方法。

2、差价归医院,药企要小心

如果医院销售的药品价格与支付标准是一样的,那么我们就以支付标准为基础来支付;如果支付标准是100块,医院销售的药品价格是80块,医保基金仍然按100块钱的标准支付,多出来的钱怎么处理?原则上应该归医院所有。现在有些地方在进行一些探索,比如说多数的内部先上交财政,财政经过考核以后,再返回给医院,当然这里面的情况主要就是一个高,一个正好,一个低。

如果按照差价部分归医院所有这个原则,医保支付标准如何来制订?

第一个依据就是药品销售的实际价格。大家注意,不仅仅是招标价格,我们要求医疗机构报送药品销售的实际情况,包括品名、规格、数量、价格等等,这些信息都必须给我们监管机构报数用于了解药品的真实交易价格。

比如说某家医院的销售台账上显示进了1000支青霉素,他给我们申报费用时申报了800支,按道理来说,他的库存就还有200支,结果我们在到这医院检查的时候,发现他的库存里面还有700支,什么原因?一个可能是,这家医院记了花账,没有用这么多,只用了300支,他记了800支,套取骗取社会保障基金。另一个可能是,买了1000支,送了500支,买二赠一,所以价格就不是双方签协议时的价格,肯定底下还有价格空间,所以医药企业家们千万别把自己的价格做乱了,如果自己把自己的价格乱了,没有谁救得了你的。

第二个,我们要参照招标价,还要参照同类产品相互之间比较的价格,参照周围地区对这个产品的价格。

对于一些创新药,我们要参照中国香港地区、台湾地区以及日本,最终通过一个计算公式确定医保支付标准。

在这个过程中,我们主要的一些思路是,要求地方人社部和卫计委成立部门,同时还要有来自医院、药企、行业协会等各方面的代表成立一个委员会,确定当地支付标准的做法,包括怎么计算、怎么获取药品价格信息、怎么标划价格信息怎么计算标准。

确定以后交给相关办公室,由这个办公室具体落实,最后向社会公布,同时向人社部、发改委、卫计委备案。一般来说,是以省为单位来制订。一些特殊的情况,比如同一省内,地域面积大,价格差异确实很大,这种情况下可以受省里的委托,由地市来决定,但是指定的方法方案必须遵守省里的要求。

同时我们大概每两年要对药品要进行一轮调整,台湾地区也是这样的。在调整的过程中,我们想通过支付标准影响到下一轮的药品交易价格。我反复说支付标准不是药品的价格,但是它会影响到药品价格的形成,而且是通过一组正向激励,鼓励医疗该够采用物美价廉的方式来促进药品在市场上的价格形成。

来源:E药经理人(微信号 eyjlr2013)   作者:梁振

(原标题:人社部喊话:医保支付标准下,药企不要自乱阵脚)

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46