预测:2022年最畅销的5大疫苗

医药 来源:中国疫苗网
2016
11/30
09:25
中国疫苗网 医药

在疫苗领域,规模实力起到很强的积极作用,当涉及大型交易时,短期市场格局就会发生很大的变化。

在近期EvaluatePharma最新公布的针对疫苗销售额所做的一项分析报告中,葛兰素史克(GSK)到2022年将以80多亿美元的销售额跃居榜首,而去年其仅排名第四。2015年GSK完成了与诺华公司之间的资产互换交易,得到了对方的疫苗业务;预测GSK的疫苗业务将以6%的速度增长,并最终2022年以85.5亿美元的销售额坐上该领域头把交椅;2022年赛诺菲将坐上疫苗行业的第二把交椅;辉瑞得益于其用于肺炎球菌的超级产品沛儿(Prevnar 13),其疫苗业务已经有了很大的发展,同时辉瑞可能通过并购实现疫苗超越,总体到2022年,GSK、赛诺菲、辉瑞和默沙东预计将占疫苗市场80%的份额。

接下来笔者就盘点一下2022年最畅销的5大疫苗。

1、Prevnar13

Prevnar13是辉瑞研发的一种用于预防特定的侵入性肺炎球菌疾病的疫苗,它可以有效的抵御总计占疾病种类80~90%的13种不同类型的链球菌性肺炎。

自2009年12月抢滩美国和欧洲市场,辉瑞的重磅炸弹产品Prevnar13在随之迅速获得了销售扩张。2014年8月,美国CDC推荐Prevnar13入选65岁以上老人的免疫计划,一举猛推又为其带来预计每年20亿美元的额外收入。2015年,Prevnar13在美国的销售额增长了102%,全球销售额为62.45亿美元,成为全球销量前十的药品中,唯一的疫苗产品。EvaluatePharma预测,至2022年,Prevnar13将占据近15.5%的疫苗市场,销售额在60.69亿美金左右。

目前国内上市的仅有:23价肺炎球菌多糖疫苗(成都生物所)和7价肺炎结合疫苗。而国内上市公司中,目前并没有一家能够生产肺炎疫苗。 沃森生物的23价肺炎链球菌多糖疫苗14年3月申报生产,目前正在补充资料中,预计今年年底上市;13价肺炎链球菌结合疫苗15年4月开始临床,预计18年上市。另外民海生物和北京科兴的13价疫苗也进入了临床阶段。

2、Gardasil

Gardasil是默克公司研发的预防性 HPV疫苗。HPV疫苗是人类首次尝试通过疫苗消灭一种癌症,具有划时代的意义。

目前 FDA 已经批准了三种 HPV 疫苗以有效的预防HPV感染,分别是默克公司的 Gardasil(佳达修)及 GARDASIL?9(佳达修,九价重组人乳头状瘤病毒疫苗)和葛兰素史克的 Cervarix。Gardasil 为覆盖 HPV-16、18、6、11 的四价疫苗,GARDASIL?9 为覆盖 HPV 6、11、 16、18、31、33、45、52 和 58 型的九价疫苗,Cervarix 为覆盖 HPV16 和 18 的二价疫苗。其中 GARDASIL?9 为 2014 年方获批准的新疫苗。Gardasil?9在预防5种额外HPV类型所致癌症的有效性高达97%,具有预防大约90%的子宫颈、外阴、阴道和肛门癌症的潜力。

美国疾控中心和美国妇产科学会推荐 9~26 岁女性接受疫苗接种,HIV 感染的 9~26 岁女性也建议接种HPV疫苗。鼓励女孩在暴露于 HPV 年龄来到前就进行 HPV 疫苗接种。凭借其显着的临床预防效果,2015年其全球销售额高达21.52亿美金,预计2022年全球销售额将实现24.76亿美金。

3、Fluzone

Fluzone是由赛诺菲开发的流感疫苗,适用于6个月及以上人群主动免疫对抗由疫苗中所含的流感病毒亚型A和B型引起的流感。大剂量Fluzone对65岁及以上人群主动免疫对抗由疫苗中所含的流感病毒亚型A和B型引起的流感; 皮内Fluzone 对18至64周岁人群主动免疫,对抗由疫苗中所含的流感病毒亚型A和B型引起的流感。EvaluatePharma统计显示2015年其全球销售额高达15.95亿美金,预计2022年全球销售额将实现20.15亿美金。

4、Pentacel

Pentacel (DTaP-IPV-Hib) 疫苗是赛诺菲公司研发的可预防白喉、破伤风、百日咳、小儿麻痹症和 b 型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,简称Hib)感染。到1997年,Pentacel已广泛应用于欧洲和加拿大, 2008年获美国FDA审批上市,2011年中旬在国内上市。在临床试验中,Pentacel 疫苗分四个阶段(2个月大、4个月大、6个月大和15至18个月大)与其他被推荐的儿童疫苗一起进行注射。在美国疾病控制和预防中心 (CDC) 免疫实施咨询委员会 (ACIP) 发布的《美国儿童及青少年预防接种建议》称,使用 Pentacel 疫苗能够将显着减少注射次数。EvaluatePharma统计显示2015年其全球销售额高达14.96亿美金,预计2022年全球销售额将实现17.54亿美金。

5、Pediarix

Pediarix是由葛兰素史克研发,于2002年12月被FDA批准组合疫苗,这个疫苗成为了第一个美国批准用来同时免疫保护5种疾病的疫苗。Pediarix包含白喉、破伤风类毒素、非细胞百日咳、乙肝(重组)和灭活脊髓灰质炎病毒,是GSK Infanrix的下一代产品。Infanrix仅仅能够覆盖其中的三种疾病(白喉、破伤风内毒素和非细胞百日咳)。

Pediarix被批准用于3剂基础免疫,分别在2,4,6月龄进行接种。Pediarix获批的使用年龄是从6周龄到6岁的儿童,而不能用于6周龄以下的儿童和7岁及其以上的儿童。这个疫苗将每名婴儿所需接种的次数减少了6次。这是一个非常重要的提升,因为通常婴儿在出生后2年内都需要接种多达24种疫苗。因为联苗大大缩减了儿童接种的次数从而使整个接种过程变得更容易,调查发现,几乎90%的家庭倾向于联苗而非单独的疫苗。EvaluatePharma统计显示2015年其全球销售额高达11.2亿美金,预计2022年全球销售额将实现13.22亿美金。

来源:中国疫苗网

为你推荐

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局资讯

圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局

本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...

2025-12-12 16:59

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚资讯

操纵自家股票还亏损,金城医药董事长被处罚

2025 年12 月10日,公司收到实际控制人赵叶青先生的通知,其收到中国证监会《行政处罚决定书》。

2025-12-12 11:40

又一款抗流感药物获批资讯

又一款抗流感药物获批

12月11日晚间,健康元发布公告称,公司研发的玛帕西沙韦胶囊收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。

2025-12-12 10:41

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所资讯

投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所

君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药

2025-12-12 09:24

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布资讯

ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布

这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。

2025-12-12 09:17

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组资讯

君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组

该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头

2025-12-11 21:06

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”资讯

Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”

基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...

2025-12-11 20:57

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章资讯

近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章

该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录

2025-12-11 20:50

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点资讯

国家药监局同意吉林、海南开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

同意你们开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点。

2025-12-11 11:04

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种资讯

国家药监局发布第三批调出参比制剂目录品种

第三批调出参比制剂目录品种清单。

2025-12-11 11:00

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化资讯

全球首发!中国率先批准博优维®(那米司特)用于治疗进展性肺纤维化

继近期在美国和中国获批用于治疗特发性肺纤维化(IPF)之后,PPF是那米司特获批的第二个适应症

2025-12-10 19:07

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发资讯

专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发

本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投

2025-12-10 15:55

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化资讯

迈斯拓扑完成近亿元天使轮融资,加速新型医用同位素国产化

本轮融资由中科创星领投,曙日辰星、正景资本跟投,指数资本担任独家财务顾问。

2025-12-10 11:18

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒资讯

别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒

促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。

2025-12-10 11:04

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币资讯

复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币

12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...

2025-12-10 09:12

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础资讯

从中国到全球:玛伐凯泰以国内外充分循证夯实临床使用基础

2024年,玛伐凯泰在中国获批上市并迅速纳入国家医保目录,为中国梗阻性HCM患者带来了全新希望。

2025-12-09 17:18

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局资讯

奕检健康完成数千万元 A + 轮融资,加码精准医学布局

本轮融资由国内知名投资机构财通资本领投

2025-12-09 17:16

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果资讯

Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果

近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。

2025-12-09 16:38

2024医药电商销售品类分部情况资讯

2024医药电商销售品类分部情况

2024 年医药电商直报企业销售总额 2488亿元(含第三方交易服务平台交易额),占同期七大类医药商品销售总额 8 4%。

2025-12-09 10:51

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点资讯

中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点

国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显

2025-12-08 18:27