哈药股份一钙片不合格被罚没20万,保健品业绩4年连降显疲态

医药 来源:每日经济新闻 作者:赵天宇
2016
11/24
10:10
每日经济新闻
作者:赵天宇
医药

哈药六厂的高盖牌钙片,对许多消费者来说并不陌生。今年8月,国家食药监总局检出其女士高盖牌钙片维C超标不合格,日前哈药股份公布了事件进展。

11月17日,哈药股份披露,分公司哈药六厂收到了食品药品监督管理部门出具的《行政处罚决定书》,合计罚没款19.6万元,并召回不合格批次产品565盒。

在钙片中维生素C含量超标被罚的背后,记者注意到,哈药股份的保健品业务近年似乎正逐步式微。很多消费者熟知的“新盖中盖牌高钙片”、“三精葡萄糖酸锌口服液”等,都称得上是哈药保健品的“明星产品”,但这亦难掩近几年业绩下滑之势。同时,消费者对海外膳食补充剂的青睐,国内新品竞争日趋激烈,都在客观上挤压着补钙补锌类保健品的市场空间。

北京鼎臣医药管理咨询中心负责人史立臣对《每日经济新闻》记者表示,近年来我国补钙补锌类产品市场已趋近饱和,再加上海外品牌对国内市场的冲击,同行业近年多未见起色。同时,他认为“明星产品”若想做大,需要销售团队更加积极的跟进,这或是症结所在。

维C超标因检测方法未明确

今年8月16日,国家食药监总局发布通告,涉及哈药六厂生产的保健食品女士高盖牌钙片,检验结论为功效成分维C超标,检出值为4908mg/100g,比标准规定(1920~4320mg/100g)上限值高13.6%。

事实上,钙片中维C超标的原因与哈药六厂的产品标准有关。哈药股份披露,哈药六厂未在产品标准中明确女士高盖牌钙片维生素C的具体检测方法,导致监管部门抽样后使用的检测方法与该企业一直采用的方法并不相同,因此维C超出产品标准值上限。哈药集团人士对《每日经济新闻》记者表示,检测方法的差异并不涉及经济成本的考虑,主要涉及技术问题。

哈药股份在公告中表示,目前在监管部门的监督指导下,哈药六厂已修订完善了女士高盖牌钙片企业标准。

食品药品监督管理部门出具的《行政处罚决定书》,指出了上述产品经检验不符合食品安全标准,违反了《黑龙江省食品安全条例》相关规定,给予哈药六厂行政处罚。处罚包括没收违法所得10536.26元,罚款185500.8元,没收不合格产品17269盒,合计罚没款196037.06元。

对于这一事件,哈药股份表示,该产品销售收入占公司同期营业收入的比重极小,因此不会对公司生产经营及财务状况产生重大影响。记者注意到,女士高盖牌钙片的营收数据并未详细列出,但这一品类从属于该公司的保健品,而哈药股份2016年上半年保健品营收占公司医药工业营收的11%,与总营收相比则仅占4%。

“明星产品”面临多重压力

与女士高盖牌钙片同类的新盖中盖牌高钙片,以及三精葡萄糖酸锌口服液、哈药六牌钙加锌口服液等,在很多地区尤其是北方,称得上是家喻户晓的哈药保健产品。不过,记者注意到,在“明星产品”另一端,却是2012年以来该公司保健类营收的逐年下滑。

哈药股份历年财务数据显示,2012年保健品营收为15.46亿元,2013年营收较上年减少12.47%,2014年较上年降幅为25.71%,2015年下降3.3%,到2016年上半年保健品营收约为2.88亿元,较去年同期则减少了3.43%。

与此同时,近年来公司保健品的毛利率在70%上下波动,远高于其他品类。虽然毛利率颇为可观,但现实情况不容乐观。今年7月1日《保健食品注册和备案管理办法》施行后,同类产品的市场准入门槛相应降低。

哈药股份2015年年报中亦曾坦陈,“保健品行业技术门槛低、毛利高,目前,国内保健品生产企业有上千家,市场集中度较低,产品同质化竞争严重。”

哈药股份生产的保健品中,主导产品是补钙、补锌类,近年来随着国内保健品行业发展的加速,补钙、补锌市场的竞争压力也不断增加。CFDA官网显示,目前国产保健食品中的补钙类产品共有2660个批件,补锌类产品则为1493个;进口保健食品中的补钙类产品有148个批件,补锌产品48个。

此外,消费者对国外膳食补充剂及保健品的青睐,助推了海淘进口保健品的销量。与之相对,哈药股份的补钙产品虽进入市场较早,但海淘保健品的汹汹来势,亦不可避免地挤压“开拓者”市场空间。

上述因素或多或少解释了哈药股份近年来保健品营收逐年下滑的颓势。史立臣认为,“明星产品”的广告效应需要在销售团队的跟进下做到最大化,这样即使广告停止,销售团队仍可以借势推广产品,促进销量,有助于将品类真正做大。

来源:每日经济新闻   作者:赵天宇

为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行资讯

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行

3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...

2025-03-30 10:38

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者资讯

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者

用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆

2025-03-30 09:15

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算资讯

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算

本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...

2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作资讯

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作

近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...

2025-03-28 16:24

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定资讯

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定

该衣原体候选疫苗拟用于预防由沙眼衣原体引起的原发性生殖道感染和再感染。

2025-03-28 13:30