艾尔建公司(AGN)继续通过不断收购扩大公司产品线。这次艾尔建公司又斥资2亿美元收购Motus,目的是巩固肠胃药市场。
艾尔建这次出击主要是由于Motus研发的新药relamorelin(RM-131)食欲刺激素可治疗糖尿病性胃轻瘫,该药已通过 IIb药效试验,疗效喜人。试验结果显示,目标糖尿病患者在接受治疗12周后,75%患者的呕吐和腹痛症状有所减轻。
Motus是Rhythm控股公司(LLC)旗下的全资控股子公司。美国食品与药品管理局(FDA)为relamorelin开通了快速通道,评审该药治疗糖尿病性胃轻瘫的疗效。该药为注射剂,这对许多患者来说无疑是个好消息,因为患者会经常呕吐,无法很好的摄取药物。
艾尔建全球研发执行副总裁David Nicholson表示,relamorelin的IIb期和之前IIa期临床试验大获成功,因此公司有意推进关键性的III期临床试验。自1983年以来,FDA还未批准过任何治疗胃轻瘫的药物。
美国梅约诊所的胃肠病学专家Michael Camilleri在一次谈话中表示,“糖尿病性胃轻瘫患者十分痛苦,而治疗选择又十分有限。这次的临床试验数据支持启动III期临床试验,以证实relamorelin治疗轻型到重型糖尿病性胃轻瘫的IIb期试验结果。”
根据交易协议,艾尔建买卖交割时将支付Motus母公司 - Rhythm控股2亿美元的合约金。relamorelin完成第一次商业销售后,Rhythm控股即可获取或有支付。 艾尔建之前针对Motus收购提案曾支付4700万美元,用来完成relamorelin的IIb期临床试验。如果满足成交条件,艾尔建预计2016年年底将完成对Motus的收购。
艾尔建的首席商务官Bill Meury曾向Enpoints表示,relamorelin完全有可能成为“我们占领亿万肠胃药市场的旗舰产品。”
相关数据显示,relamorelin在IIb期试验中安全,且耐受性好。然而有证据显示,部分患者出现了血糖控制恶化的不良反应,这与剂量相关。
今年早些时候艾尔建与辉瑞(PFE)并购案告吹后,艾尔建一直在积极开展并购项目。截至目前,该公司已预付6000万美元收购从事基因疗法的Retrosense Therapeutics。八月,艾尔建收购了ForSightVISION5,将其治疗青光眼的产品收入囊中。四月,艾尔建收购了波士顿的Topokine Therapeutics以及它们的主打产品XAF5,该产品是祛眼袋的首创外用药。与辉瑞的交易告吹之后的第二天,艾尔建与Heptares Therapeutics达成协议,购买了亚型选择性M受体激动剂系列产品的全球专有权,这些创新型产品可用于治疗阿尔茨海默病等神经系统疾病。艾尔建还斥资6.39亿美元收购了Vitae Pharmaceuticals(VTAE)及其实验性牛皮藓口服药VTP-43742和其他皮肤病药。
艾尔建的首席执行官Brent Saunders表示,自从辉瑞收购案告吹之后,公司将重点放在了有增长空间和能带来巨大赢利的产品上。
英文来源:Biospace
来源:NAI500
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41