男性承担避孕责任:新型男性避孕药可暂时性阻止精子游动

医药 来源:新浪科技 作者:叶子
2016
10/26
10:09
新浪科技
作者:叶子
医药

据国外媒体报道,英国科学家近日在研发男性避孕药方面取得了新突破,这一发现或将使数百万伴侣的性生活发生重大转变。数十年以来,研究人员一直在努力寻找避孕套或输精管切除术的可靠替代手段,但成果甚微。但英国科学家近日找到了让男性暂时不育的方法——“暂停”精子的游动能力。

他们研发出了一些微小的特殊化合物,可以攀附在精子上,阻止精子的尾巴摆动。而精子失去了游动的能力之后,就无法使女性的卵子受精了。这一药物可以被制成快速起效药丸或喷剂的形式,男性只需在爱爱前几小时、甚至几分钟使用,便能达到避孕目的。研究人员认为,药效可以在几天内逐渐消退,不会影响之后的生殖能力。而女性如果准备受孕的话,医生通常会建议其提前几周、甚至几月时间停止服用避孕药。

计生专家表示,有了这种可逆性的男性避孕药,数百万对女方因健康原因不能服用避孕药的伴侣将受益颇多。他们还补充说,这可以帮助男性免受私生子所累。目前全球避孕药的销售额已经达到了每年130亿英镑(约合1075亿人民币),因此可逆性男性避孕药将拥有广阔的市场。但也有人对此表示怀疑,认为女性可能不相信男方会使用这种避孕药。

此次研究带头人、英国胡弗汉顿大学(Wolverhampton University)的约翰·豪尔教授(Professor John Howl)指出,该药物在实验室测试中能够高效地阻碍精子运动。他表示:“测试结果令人大吃一惊,它们几乎立刻就能起效。向健康精子中加入我们研制的化合物之后,仅仅过了几分钟,这些精子就动弹不得了。”

男性不育通常是因为精子活力过低所致。根据这一原理,胡弗汉顿大学的研究团队与葡萄牙研究人员共同研制了一种名叫“细胞渗透肽”(cell-penetrating peptide)的化合物,能够渗入精子内部,阻止精子运动。豪尔博士表示:“这种手段非常独特,目前为止还没有别人使用过这种方法。”

肽是由氨基酸构成的短链,可以影响人体细胞的机能。肽可以在体内自然产生,但生物化学家也可以人工合成肽。豪尔教授与同事萨拉·琼斯博士(Dr Sarah Jones)发现,特定的细胞渗透肽可以潜入精子细胞内部,就像特洛伊木马一样。然后他们与葡萄牙阿威罗大学的体外受精专家联手。后者找到了使精子尾部可以摆动起来的关键蛋白质。

两所大学的研究人员共同研发了一种特制的细胞渗透肽,能够使该蛋白质无法发挥作用。他们在培养皿中分别用牛和人类的精子进行了测试,取得的结果都同样惊人。豪尔教授称,多亏葡萄牙为他们提供了一笔价值17.5万英镑(约合144万人民币)的赞助,他们有望在两三年之内开展活体动物测试,并最早在2021年研制出最终产品。他还指出,要想确定该产品最终是药丸、喷剂还是皮下植入物,现在还为时过早,不过不排除这些可能性。

伦敦大学学院(UCL)计生与生殖健康名誉教授约翰·吉里博德(John Guillebaud)表示,可逆性男性避孕药将“大大造福女方由于健康原因无法服用避孕药的伴侣,如患有先兆偏头痛、或出现血栓风险较高等”。他还补充道:“该产品还能帮助男人对自己的生育情况严加控制。例如,如果女方谎称自己服用了避孕药,男方就可能陷入私生子的问题中无法脱身。”

安格利亚·鲁斯金大学(Anglia Ruskin University)开展的一项研究显示,受访的134名女性中,有一半的人都担心自己的伴侣可能会忘记服用避孕药。但吉里博德教授认为,这只是一种“广泛流传的谣言”而已。他引用了一项在苏格兰、中国和南非开展的大规模调查结果,指出只有2%的女性不相信自己的伴侣。CREATE生殖诊所的吉塔·纳尔冈德教授(Professor Geeta Nargund)表示:“如果能证明该药物安全且有效的话,我相信女性会很欢迎它的。是该让男性承担起避孕的责任了。”

来源:新浪科技   作者:叶子

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46