康乃德生物完成推进免疫调节剂新药临床研究2500万美元A轮融资_医药_业界动态

2017

02/03

12:13

医谷网医药

节前，据苏州康乃德生物医药有限公司(康乃德)官方消息，康乃德近日完成了2000万美元A轮融资。本轮融资由启明创投领投，并由北极光创投、龙磐投资及凯风创投共同参与投资。此前，康乃德曾获得由凯风创投、安龙生命科学基金及鑫悦股权投资共同出资的Pre-A轮500万美元融资。康乃德是一家致力于开发治疗自身免疫疾病和癌症的免疫调节剂新药、并拥有临床阶段产品的公司。

此轮融资资金将主要用于支持康乃德的领头新药产品CBP-307在炎症性肠病患者的二期临床试验，以及治疗特应性皮炎和哮喘新药候选药物CBP-201的IND相关试验及临床一期研究。

同时，启明创投的主管合伙人胡旭波博士和杭州泰格医药科技股份有限公司创始人、董事长、首席执行官叶小平博士也成为康乃德董事。

关于CBP-307

CBP-307是一种全新可口服的、具有“同类最佳”潜力的第二代S1P1激动剂，用于治疗包括炎症性肠病(IBD)、移植物抗宿主病(GVHD)、银屑病(牛皮癣)及多发性硬化症(MS)等自身免疫疾病。CBP-307通过将致病的T细胞限制在淋巴结中，从而阻断这些免疫细胞进入(人体)组织而加剧炎症反应。康乃德已经完成了CBP-307在澳大利亚的临床一期研究，结果表明该候选药物具有优异的T细胞调节活性，理想的药代动力学指标和很好的安全性。CBP-307用于IBD及其他适应症的临二期研究目前正在筹备中。

关于CBP-201

CBP-201是一种具有“同类最佳”潜力的全新单克隆抗体新药，用于治疗哮喘、特应性皮炎及其他过敏炎症反应。该抗体药物通过结合Th2型T细胞表面的IL-4Rα受体，可同时阻断两种对过敏反应有着关键作用的细胞因子IL-4和IL-13。临床前研究表明与国际上同类临床候选物相比，CBP-201有高度差异化优势，包括高效抑制T细胞的增殖和炎症细胞因子的产生、以及临床前动物体内较长的半衰期等特性。CBP-201临床一期的研究计划在12个月内启动。

关于康乃德生物医药

康乃德生物医药有限公司创建于2012年，是一家致力于开发治疗炎症疾病和癌症的免疫调节剂新药、并拥有临床研究阶段产品的公司。康乃德目前的新药管线有CBP-307、CBP-201和CBP-174(公司已经获得全球专利独家授权)等候选新药及其他早期临床前阶段项目。公司总部位于中国太仓，在澳大利亚和美国设有办事机构。

康乃德官网：www.connectbiopharm.com

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