继1药网、1诊后,岗岭集团上线华中药交所

医药 来源:北京商报网
2016
11/30
08:57
北京商报网 医药

离开1号店后低调创业后的于刚一心扑进医药电商行业。29日,岗岭集团宣布正式上线华中药交所,通过建立在线交易平台,为行业上下游企业提供包括产品展示、缔结合同、交易、结算、金融、物流、大数据等在内的互联网+医药供应链功能,并推出“市场主导、政府监督、互联网助力”的创新手段和商业模式。岗岭集团董事局主席、联合创始人于刚表示,区别于其它药品交易平台,华中药交所的最大优势在于以市场主导,以增值服务为驱动,在交易环节不向企业用户收取额外费用,意在提高药品交易效率,降低各环节成本。

据了解,华中药交所于今年8月取得国家食品药品监督总局颁发的互联网药品交易服务资格证书(国A证),是湖北省政府批准的、兼具金融及药品属性的交易中心。由岗岭集团和卓尔集团共同投资创立,主在打造为华中地区的药品提供阳光化的在线交易平台,并以创新建立合法、公开、透明的价格竞争机制。目前,华中药交所可以提供包括产品展示、缔结合同、交易、结算、金融、物流、大数据等在内的互联网+医药供应链的多维度服务,形成从需求发起到安全交付的服务闭环,贯穿医药流通环节,实现全程在线电子化交易。

此前,岗岭集团的业务已包括B2C医药平台1药网、B2B在线医药批发平台“1号药城”以及网络医院“1诊”。在接受北京商报记者时,于刚称,药交所的上线将在集团各业务件起到很大的链接作用,对于消费者来说,主要体现在从流通环节降低买药成本,最终与集团各业务组建成消费者看病买药的一站式平台。

在华中药交所的上线仪式中,于刚将中国医药流通领域的发展定义为三个阶段:即1.0的工业化阶段,2.0的信息化阶段和3.0的互联网阶段。他认为,1.0时代处于上世纪末,中国药品供需不匹配,信息不透明,物流环节多,效率低下。进入到21世纪初,由于国家的重视和投入,医药流通进入2.0时代,医药流通信息和物流现代化的飞速发展,让医药流通市场实现了点对点的信息交互。但此时企业仍然难以获取产品销售和供应链等情况,企业间的供需信息依然是孤岛,供需的高效匹配难以实现,监管也非常困难。

“互联网时代的到来,让我们来到了医药流通的3.0时代,互联网交易平台可以让流通更加扁平,实现多点供需实时交互,产品交易和关联服务实时对接。”于刚表示,华中药交所正是中国医药流通3.0时代的产物,作为一个高效率的互联网药品交易平台,它将为制药企业和医疗终端双方提供多维度的服务,使药品流通更加高效、透明、公开和安全,并最终为更多老百姓带来实惠,解决中国大众“看病难、买药贵”的现状。

华中药交所最突出的优势,就是利用先进的互联网思维方式和技术手段,首创“市场主导、政府监督、互联网助力”的模式,客观独立性强,可以充分发挥市场决定价格的作用,促进药品自由流通、公开交易、公平竞争。在华中药交所总经理陈若骐看来,华中药交所的市场化与互联网化主要体现在两个方面:一是聚焦于用户体验的改善和提升;二是透明、公开、安全、自由化的交易流程。

据悉,华中药交所平台将通过技术创新,在操作体验、金融、物流、数据等全方位做到对用户的快速响应。同时,平台可以提供多样性的增值服务,让用户获得更好的体验和更多的价值。比如,平台与中国工商银行合作的金融系统,除了支付功能,后续还可以为用户提供包括订单融资、保理等在内的金融服务。再如,平台利用互联网技术整合行业物流资源,提高上下游的供应链效率,保证配送质量。在交易流程方面,华中药交所平台引入了GPO(Group Purchasing Organization,即药品采购组织)等机制,在保证交易环境的透明、公开的前提下,帮助医疗机构实现药品采购成本的最优。平台还将与可视化的物流体系协同,建立药品和医疗器械产品的追溯体系,不断完善召回机制,实现药品和医疗器械产品交易和交付过程的质量监管。

此外,华中药交所平台肩负着对交易主体入市资格的审查职能。交易主体实行买卖双方会员制管理和多级评价体系。平台会员必须是具有合法资质的医药、保健品、医疗器械生产企业,以及经营企业和医疗机构。各方的服务质量、履约情况等均可进行评价,会员的考核评价结果完全公开,接受行业和社会监督。陈若骐透露,华中药交所目前平台运营已通过测试阶段的考验,马上可以投入到湖北省医保招标和地方招标的服务中去。

来源:北京商报网

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12