魏于全院士头颈部肿瘤基因治疗药物EDS01(重组人内皮抑素腺病毒注射剂)被贵州百灵5000万收购

医药 来源:医谷网
2016
09/06
09:10
医谷网 医药

昨日,贵州百灵对外发布关于签订《技术转让合同》的公告,根据公告,贵州百灵于2016年9月5日与成都恩多施生物工程技术有限公司签订《技术转让合同》,受让公司研发的头颈部肿瘤基因治疗药物EDS01(重组人内皮抑素腺病毒注射剂),该药物为四川大学副校长、生物治疗国家重点实验室主任、中国科学院魏于全院士团队的研究成果。目前已经完成Ⅰ期临床试验,正在开展Ⅱ期临床试验。所采用的重组腺病毒为独立自主构建,拥有自主知识产权。

头颈部肿瘤是我国常见疾病,约占全身恶性肿瘤的 19.9%-30.2%。患者就诊时 60%-70%已是晚期(Ⅲ-Ⅳ),五年生存率只有30%,局部复发率高(40%-60%)。目前,包括手术、放疗、化疗等综合治疗是晚期头颈部肿瘤常见的治疗模式,通常只能提高5%的五年总生存率,许多患者因治疗不佳最终死于肿瘤的复发与转移。

EDS01是将血管生成抑制因子----内皮抑素通过腺病毒导入体内,表达的内皮抑素可进入血液,通过血流循环扩散到远端,抑制远端肿瘤及转移灶;同时内皮抑素作用于肿瘤血管,而与肿瘤的类型无关,适用于绝大多数的恶性肿瘤治疗;而且,EDS01为复制缺陷型腺病毒,在被感染细胞内无法复制,不会扩散到环境中,不存在生物安全性方面的问题。EDS01 具有世界领先的技术,优势明显,有条件和可能成为世界上第一个通过抑制血管生长达到治疗恶性肿瘤目的的基因药物。

临床前研究表明:EDS01 对喉癌细胞 HEP2 和人鼻咽癌细胞 HNE 荷瘤裸鼠的肿瘤生长有抑制作用;对人肺腺癌细胞 SPC-A-1、A549 人非小细胞性肺腺癌细胞和小鼠 Lewis 肺癌细胞裸鼠皮下移植瘤具有明显的治疗效果,与化疗药物卡铂联用具有增强作用;安全性评价实验证实在恒河猴用量为人临床拟用剂量的 18 倍也是安全的。

I期临床研究单药剂量递增实验表明:肿瘤病人耐受良好,未出现剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD)。主要不良反应为发热和局部注射部位疼痛,并有流感样症状发生。多剂量给药,每周两次,连续两周瘤内注射方式治疗,同样安全、可耐受,但药物不良反应增加。单次或多次给药后均见到目标病灶初步疗效反应,多次给药的有效缓解率达 16.67%。

根据公告,本次技术转让费为5000万元人民币,其中:技术服务和指导费为根据实际情况另行书面协商确定后支付,不包含在以上技术转让费之内。 技术转让费按项目实施进度由甲方分三期支付给乙方或乙方指定的账户。

医谷+
合同主要内容

1、乙方转让甲方的技术内容如下:

(1)技术的范围:

① EDS01 申报新药的全部临床前研究资料,该资料内容包括但不限于制备工艺方法、工艺条件和工艺参数、产品质量标准、检测方法、药理等内容;

②国家食品药品监督管理总局(以下简称:CFDA)的临床研究批件(原件);

③Ⅰ期临床研究资料以及已开展Ⅱ期临床研究资料;

④现有的该产品已取得的相关专利。专利号:ZL200510021720.7;专利有效期:2025 年 9 月;

⑤乙方与第三方签订的与本项目后续开展事宜相关的合同;

⑥ 与后续技术开发实施相关的其它文件。

(2)技术指标和参数:成品质量符合已申报的质量标准(草案)。

2、甲方应以如下范围、方式和期限实施本项技术:

(1) 实施范围:生产治疗头颈部肿瘤的重组人内皮抑素腺病毒注射剂。

(2) 实施方式:组织完成Ⅱ期、Ⅲ期临床研究和申报新药并承担全部费用;生产、销售上述药物。

(3) 实施计划:

①签订合同后立即接受开展启动Ⅱ期临床研究;

②获得新药证书和生产批文后一年内生产该新药。

3、 乙方保证本项技术的真实性、合法性,并保证本项技术不侵犯任何第三人的合法权利,亦不存在任何权利瑕疵。如发生第三方指控甲方实施技术侵权成立的,乙方应当赔偿甲方全部损失(包括诉讼费、律师费、赔偿费等一切费用)并承担相关法律责任。

4、 为保证甲方有效实施本项技术,乙方应向甲方提供以下技术服务和技术指导:

(1) 技术服务和技术指导的内容:指导、帮助甲方生产场地建设并完成临床研究样品及三批中试产品;协助甲方开展Ⅱ、Ⅲ期临床研究,但所发生的全部费用和技术指导费用(另行书面协商确定)由甲方承担,双方应就技术指导的内容、方式及费用建议另行签订相关协议。

(2) 技术服务和技术指导的方式:现场指导和培训相关人员。 5、甲方向乙方支付受让该项技术的转让费(含知识产权转让费)及支付方式为:

(1) 技术转让费为:¥50,000,000.00 元(大写:人民币伍仟万元整)。其中:技术服务和指导费为根据实际情况另行书面协商确定后支付,不包含在以上技术转让费之内。

(2) 技术转让费按项目实施进度由甲方分三期支付给乙方或乙方指定的账户。

6、双方确定:

(1) 新药所有权归甲方,但乙方享有署名权、发明人申报权。科研成果排名乙方:1、3、5、7 名,甲方 2、4、6、8 名。

(2) 甲方有权利用乙方让与的技术进行后续改进,由此产生的具有实质性改变或创造性技术进步特征的新技术成果,归甲方所有。

(3) 乙方有权对让与甲方的技术进行后续改进(除治疗头颈部肿瘤),由此产生具有实质性改变或创造性技术进步特征的新技术成果,归乙方所有,但同等条件下甲方拥有优先受让权。

7、 本合同签订后,乙方不得在再将重组人内皮抑素腺病毒注射剂技术转让给他人,或许可第三人使用,否则,甲方有权单方解除本合同,乙方应当退回甲方已支付的转让费并向甲方支付合同总金额30%的违约金,该违约不足以弥补甲方所遭受损失的,乙方还应负责赔偿。

8、 双方确定:“EDS01”为暂定名,今后取得国家新药正式名称与其不一致的,不影响双方本合同权利义务。

来源:医谷网

为你推荐

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12