根据IMS数据,2015年全球的抗肿瘤药市场达1070亿美元,其中治疗用药837亿美元,辅助用药229亿美元,中国的抗肿瘤药市场为整个医药市场9.4%[i],即690亿人民币。抗肿瘤和免疫调节剂是我国医院用药的第二大门类,占2015年样本医院采购金额的15.9%[ii],其中肿瘤治疗用药为160亿人民币[1]。
[1]数据仅限于本人的统计,以下皆同,数据不含中药和细胞因子,免疫抑制剂仅限于有抗肿瘤适应症的产品
从数据上看,传统化疗药仍占有我国抗肿瘤市场的半壁江山,其中抗代谢类16%,干扰蛋白合成和功能类18%,烷化剂和铂类化疗药10%,干扰DNA转录类为3%;新兴抗肿瘤药,如单克隆抗体和酪氨酸酶抑制剂,市场占有率不足四分之一,原因可能是新药审批的滞后性,根据IMS的数据,2010~2014年间,全球有49个靶向抗肿瘤药上市,但中国只有6个[i]。
酪氨酸激酶抑制剂是目前研究最为热门分子靶向制剂,我国目前有十个产品上市,样本医院销售总额为15亿人民币,占有率最高的依次是伊马替尼、吉非替尼和埃克替尼,分别为5.4亿人民币、3.1亿人民币和2.1亿人民币,然而吉非替尼和埃克替尼官方的数据分别为9.6亿人民币和9.1亿人民币,与样本医院数据分别相差3.2倍和4.1倍,依此估计,整个酪氨酸激酶抑制剂的终端市场可达50亿人民币。酪氨酸激酶抑制剂是我国抗肿瘤市场增长最快的一类产品,5年的复合增长率为14.70%,市场增长最快的产品为埃克替尼,三年的平均增长率高达88.52%。
单克隆抗体药物因为开发难度大,生产成本高,疗效明确,是抗肿瘤界的“高大上”。我国批准的单抗本不多,抗癌单抗更是屈指可数,2015年上市的五个产品在样本医院的销售总额达21亿元,放大后的市场可超过50亿元。单克隆抗体也是我国抗肿瘤药的增长极,五年的复合增长率达11.99%,其中罗氏是最大的赢家,其样本医院市场占有率高达84%,尼妥珠单抗是唯一获批的国产抗肿瘤单抗,2015年销售额在4.5亿左右。
在所有抗肿瘤药中,抗代谢类药物以16%的市场占有率排名第二。2013年以前抗代谢药物的市场增长率超过20%,但近年来随着新一代靶向抗肿瘤药的不断上市,这一类产品的市场增长率不断下降,2015年样本医院的销售总额为25亿人民币。抗代谢药物市场已经趋于平衡,其中市场占有率最高产品依次是培美曲塞、卡培他滨和吉西他滨,样本医院销售额分别为10.1亿元、6.6亿元和4.9亿元。由于抗代谢药物属于“杀敌一千,自损八百”的化疗药,处于研发管线的产品已不多,将不会是未来抗肿瘤药市场的主要增长点。
干扰蛋白合成和功能[2]的药物主要是生物碱和生物碱的衍生物,其中紫杉醇和多西他赛是我国肿瘤市场占有率最高的产品,分别居样本医院用药的第一名和第二名。紫杉醇脂质体的上市,解决了紫杉醇注射溶剂带来的不良反应,销售额高速增长,2015年的销售额超过10亿人民币。多西他赛也存在注射溶剂的过敏问题,具有很大的制剂改良空间,而且这一类产品的靶向制剂开发也是热门,国外已有紫杉醇纳米粒、伊立替康脂质体上市,长春新碱脂质体也在临床研究之中,所以这一类产品的市场在一定时期内还具有发展的空间。
调节激素类抗肿瘤药产品众多,大体可分为抗雄激素类、抗雌激素类、芳香化酶抑制剂、GnRH类似物和GH类似物。这一类产品市场增速是最快的,五年的复合增长率高达17.01%,2015年样本医院的销售总额达30亿人民币。其中GnRH类似物和GH类似物占据半壁江山,达18亿人民币,GnRH类似物和GH类似物均为较老的产品,但近年来兴起的PLGA微球载药系统赋予了它们新的生命。抗雄激素类药物销量较好的是比卡鲁胺,2015年的样本医院销售额为2.7亿元,抗雌激素药物为来曲唑和阿那曲唑,样本医院销售额分别为3.5亿元和2.1亿元。
[2]喜树碱及其衍生物在药理学上属拓扑异构酶抑制剂,因与这一类产品同为生物碱,为便于分析,特将其加入此类。
烷化剂和铂类化疗药占有样本医院抗肿瘤市场的10%份额,尽管近年来这一类产品增长率出现明显地下滑,但五年的复合增长率仍为8.82%,也是总体市场增长较快的一类。尽管副作用较大,但这些产品很多都是一线化疗用药,未来的五年里,这类产品将会缓慢增长。这一类产品中奥沙利铂是最畅销的产品,2015年样本医院销售为7.8亿元。
总之,我国抗肿瘤药的机会多多,其一,我国有庞大的患者人群,根据Wanqing Chen等人的中国癌症统计数据,2015年我国癌症新发病例及死亡人数分别为429.2万例和281.4万人[iii],癌症已经是影响中国人生命安全的最主要疾病之一,不但如此,根据WHO全球癌症报告[iv] 的预测数据,2025年全球癌症病例将达1900万人,2035年为2400万人,其中中国将占全球总量的 21.9%,也就是说20年后中国的癌症患者将达530万人;其二,过去五年10.87%的复合增长率已说明我国的抗肿瘤市场正处于爆发期,根据IMS报告[i],我国抗肿瘤平均花费仅占所有医药花费的9.4%,低于欧美发达国家14%~15%的水平,市场上升的空间巨大;其三,本土企业已经开始对外企的市场占有率发起挑战,截止目前,我国药企申报的300多个自主创新药中近40%是抗肿瘤药;其四,在未来的几年甚至几十年内,我国抗肿瘤药市场增长点将会集中在靶向治疗上,精准医疗是抗肿瘤领域近年来最热门的话题,根据IMS数据[i],全球研发管线中处于晚期临床阶段的靶向抗肿瘤药就有600多个,并且其预测2020年,靶向治疗药物将占抗肿瘤市场的90%[i];其五,中国新药的滞后性也给仿制药企也带了良机,根据IMS报告[i],2010~2014年间全球上市了49个靶向抗肿瘤药,而中国仅有6个可用,这些产品中,部分专利已经到期或即将到期,仿制的机会已经到来。
[i] IMS,Global Oncology Trend Report,A Review of 2015 andOutlook to 2020
[ii] 中国药学会科技开发中心,链接:http://www.cmei.org.cn/content/?10927.html
[iii] Wanqing Chen et al.Cancer statistics in China. CA cancer J clin 2016;66:115-132
[iv] WHO,World Cancer Report 2014,链接:http://publications.iarc.fr/Non-Series-Publications/World-Cancer-Reports/World-Cancer-Report-2014
作者信息
Lijun Wei
本人长期从事制剂研发和信息收集,愿与广大药界精英达人探讨与交流
个人微信:voyager88
公众号:voyager88
来源:药渡网 作者:Lijun Wei
为你推荐

商务部对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查,同时发起产业竞争力立案调查
产品描述为适用于16排及以上计算机断层扫描(CT)设备的进口医用X射线CT球管以及适配以上球管的管芯(包括单独管芯、球管半成品、完整球管等多种形式)。
2025-04-04 23:10

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39