Atomwise公司成立于2012年6月,是一家利用超级计算机进行药品研发的公司。项目旨在运用超级计算机、AI和复杂的算法模拟制药过程,来预测新药品的效果,同时降低研发成本。公司总部位于美国旧金山。
现状:一款新药的成功研发约消耗29亿美元
美国塔弗茨药物开发研究中心2014年的报告显示,一款成功上市的新药,平均花费约25亿8500万美元,其中包括约13亿9500万美元的直接资金投入和研发失败导致的约11亿6300万美元的间接投入。据悉,此次报告的数据和2003年相比增长约145%。
1996年—2013年美国药物研发成本图(含成功上市药品成本与研发失败药品成本)
该报告还指出,一款新药成功上市后,还会有平均3亿1200万美元的投入。用于进一步的评估研究,包括验证新的适应症、剂型以及剂量等等。因此,在整个上市前后的研发周期当中,一种研发成功的新药可能一共要消耗掉29亿美元资金。
塔夫茨的分析数据来自10个药厂的106个研发项目。药厂规模大小不一但分配合理,总和占全球前50制药企业销售和研发投入的35%。
新药研发早期进行评估可大幅度降低药物研发成本
从一个实验室发现的新化合物发展成为一个治疗疾病的药物,需要经过如下开发阶段:临床前试验、新药临床研究申请、一期临床试验、二期临床试验、三期临床试验、新药申请、批准上市。
药物研发流程图
若将此过程中研发失败项目的金额算入制药公司的总开销额中,则研发药物的实际花费金额则会更高。例如葛兰素史克公司在1997年—2011年间获批新药数量为10款,平均每个新药的花费达82亿美元,在同一时期,总研发花费约817亿美元。
1997年—2011年部分大型制药企业被批准药品数量及药物研发成本
研究人员称,导致药物研发费用高昂的原因包括临床研究的复杂程度增加、研究规模增大、临床试验的失败率升高等等。
目前,提高研发效率、减少研发的失败概率主流做法是精简研发机构,通过外包与合作开发,再加上去收购一些有潜力的生物技术公司,来间接减少药物研发的开销。
但对于一个新药研发的成功机会,如果是出自内部研发的项目,其实其成功率要比来自外部技术转让的项目要高20%。其中,减少研发失败概率主要是减少后期临床的失败概率,这需要在新药研发早期及早的发现药物潜在的危险和不良反应,理智的评估新药研发的风险,来及时终止不必要的新药研发。
Atomwise将深度学习技术运用于新药早期评估
Atomwise公司用超级计算机分析已有数据库,并用AI和复杂的算法来模拟药品研发的过程,在研发的早期评估新药研发风险,让药物研究的成本降至数千美元,并且该评估可以在几天内完成。Atomwise为制药公司、创业公司和研究机构提供候选药物预测服务。Atomwise的服务可以预测哪些新药品真的有效,哪些无效。
2013年1月,Atomwise获Grant Challenges Canada22.5万美元拨款。2014年12月,公司获12万美元种子轮融资,投资方为Y Combinatior。2015年3月,Atomwise再获22.5万美元种子轮融资。2015年6月,公司又获600万美元种子轮融资,投资方为OS Fund,Khosla Ventures,DFJ德丰杰,AME Cloud Ventures,Data Collective等。
Atomwise公司的项目独特之处在于,它从人生到死过程中把大量数据抽取出来。因为涉及大量昂贵和耗时的药物,该功能解决了制药行业的“生死”问题。Atomwise公司称其在新药发现、结合亲和力预测和毒性检测上得到了世界上最好的结果。
Atomwise的技术可用于寻找埃博拉病毒治疗方案
目前,Atomwise软件平台运行着IBM的蓝色基因/Q超级计算机,其强大的计算能力使得他们可以完成很多任务,例如评估820万种化合物,并且在几天之内找到多发性硬化症可能的治疗方法。2015年,公司宣布在寻找埃博拉病毒治疗方案方面有一些进展,即在 Atomwise 预测的药物中,有两种或许能用来抗击埃博拉病毒,他们用时一个星期就找到了这种药物,并且成本不超过 1000 美元。
在研发抗击埃博拉病毒的新药过程中,Atomwise平台准备了埃博拉病毒入侵生物细胞的“爪”的模型,然后利用类似人脑神经的网络进行药物成分分析,检测到目前已知的7000种可对抗这种“爪”的药物,以此来筛选、组合。
在合作伙伴方面,Atomwise除了与Merck公司和Autodesk进行一些保密项目外,公司也持续与学术界和企业客户开展研究工作。
Atomwise团队介绍
Abraham Heifets任Atomwise公司CEO,他毕业于康奈尔大学,获理学学士学位与工程硕士学位,并获多伦多大学博士学位。Heifets是一位大数据与高性能计算领域的专家,曾就职于IBM T. J. Watson研究中心,从事高性能计算领域的工作。在多伦多大学就读期间,他建立了一个名为 “SCRIPDB”的大型公共化学结构专利数据库,并研发了一个名为“LigAlign”的蛋白质结构分析工具,据悉,LigAligh已经在全球70多个国家实现应用。
Izhar Wallch任Atomwise公司CTO,于以色列理工大学获理学学士学位,并获多伦多大学博士学位,是一名医药算法领域的专业研究人员。在多伦多大学就读期间,Wallch创造了一种新途径来减少分子对接模型中的偏差。
Alexander Levy任Atomwise公司COO,他在将实验室产品的优秀技术推向市场方面有丰富经验。在多伦多大学就读期间,Levy就进行过创业,他研发了一款帮助语言障碍者获取信息的软件,这款名为MyVoice的软件已经应用于Discovery Channel, Engadget, Fast Company, BNN, CBC以及 CTV的平台,使用者遍布全球30多个国家。除了创业者外,Levy 还有一个身份是独立投资人,他曾于2016年3月参与Science Exchange的B轮投资,Science Exchange是一个帮助科学家将实验项目获器材外包的平台,据悉,美国着名创业孵化器Y Combinator也参与了Science Exchange的B轮融资。Levy被“PROFIT”杂志评为年度企业家与多伦多大学的年度投资人。(动脉网微信公众号:vcbeat)
来源:动脉网 作者:邓雪媛
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46