看巴西“药”运会,巴西成全球第4大制药市场

医药 来源:医药脸谱网
2016
08/08
15:41
医药脸谱网 医药

这个位于南美大陆,在印象中除了足球就是桑巴的国度,它的医药市场到底是个什么样?如果把巴西 医药市场比作正在如火如荼召开的里约奥运会,这个规模不小的“药”运会的剧情就正常和令人期待许多。

其实,巴西市场一直也是全球制药巨头,包括一些中国药企重点关注的一块蛋糕之一。

全球知名市场研究公司IMS Health预计,巴西截至2016年将成为全球第4大制药市场,增长率约为14%~15%,仅次于美国、中国和日本。对于成熟市场增长乏力的跨国巨头们来说,需要旺盛、增长强劲的新兴市场是大多数人的掘金之地。

在世界医药市场中,南美洲市场占据约8%以上的份额,虽然不大,但巴西自己就占据了南美洲市场47%的份额。而医药工业也是目前巴西优先发展的重要工业部门。据预测,巴西医药市场份额会在今年达到328亿美元。也因此,巴西市场会像中国市场那样,成为众多跨国巨头们在年报中定会提及的重点对象。

但是对于这个位于南美大陆,在印象中除了足球就是桑巴的国度,它的医药市场到底是个什么样?如果把巴西医药市场比作正在召开的里约奥运会,这个规模不小的“药”运会的剧情就正常和令人期待许多。

主场馆:巴西全境

裁判委员会:巴西卫生监督局ANVISA。ANVISA于1999年设立,隶属于巴西卫生部,管理所有关系到巴西人健康的产品和服务。其主管的产品包括四大类:健康用品、药品、化妆品和清洁用品,相关产品的注册、领域内企业执照注册,产品样品进口清关均需得到ANVISA的批准。

参赛资格:巴西BPF证书, 即巴西GMP证书。按照最新颁布的法规,药品、III类和IV类健康产品生产厂家均需要通过巴西ANVISA现场审核后颁发的BPF证书,才能开始注册产品并销售到巴西市场。BPF证书两年有效,每两年须缴纳一次费用,每次10.8万巴西雷亚尔,约20万人民币,并经再次现场审核。(但ANVISA常常应人手紧张而安排不过来,免于现场审核或者推迟审核。 情况同样适用于医疗器械、成品药、体外诊断试剂IVD)

参赛选手 :巴西有近200家制药企业,本土制药公司以非专利药和仿制药为主,以下是排名情况。



项目介绍:制药工业、原料药、成品药、制药机械、生物药物、健康产品、疫苗、植物药、医疗体制

项目一:原料药

由于化工行业不发达, 巴西本国只能生产20%~25%的制药原料,而且其中以辅料为主,剩下的原料药生产也多为进口。也因此原料药是中国企业参与巴西制药工业的主要方面。

和世界其他国家一样,巴西制药行业管理也越来越规范和严格。2009巴西ANVISA发布了两个原料药注册清单,共计30个原料药,这些原料药需要经过ANVISA的GMP现场审核,获得BPF证书后,才能开始原料药注册,完成这一套注册,需要大约2~3年的时间。不在这两个列表中的其他原料药,需要厂家中试生产3批制剂,提交GMP、DMF、和IV区稳定性数据文到ANVISA即可,完成一套注册需要约6~9个月的时间。

项目二:成品药

成品药进入巴西难度很大。成品药须要注册,首先要通过巴西ANVISA现场审核,颁发BPF证书。除特别说明豁免的药品外,所有药品均需做生物等效性试验,BD、 BE、生物等效性须经在ANVISA批准的机构进行。

巴西的化学药分成三种,原研药、仿制药和非专利药。非专利药是在1999年巴西颁布非专利药法公布后出现在市场上的药品。目前巴西制药工业在主推非专利药,从1999年非专利药法颁布到现在已有3600多个非专利药批文,分属于110家不同的公司,509个不同的活性成分,2015年非专利药占了全部市场30%。

按照法律规定,非专利药需要BE试验证明与原研药生物等效,可以作为原研药的替代,这个替代出现被写进法律中。如果处方为品牌原研药,店员常会拿出非专利药供选择。非专利药都不能拥有商品名,以活性成分命名,但都有类似的包装,包装盒上具有黄色条纹,并且有一个巨大的字母“G”显着标识。如今巴西市场上的非专利药,巴西本土生产占了88%,3.6%来自印度,1.8% 来自德国,1.5%来自瑞士,1.1%来自美国,0.3%来自加拿大,中国为0。

项目三:医疗器械

医疗器械耗材市场排名全球第七,2015年市场规模为117亿美金,据巴西医疗器械协会统计,巴西使用的医疗器械耗材31%国内生产,比重持续逐年下降,进口依赖严重。医疗器械耗材生产和经营公司集中度不高,58.6%由中型公司完成, 76.8%的公司集中在圣保罗州。

其中I类和II类不需要GMP认证, III类和IV类需要GMP认证,类似于制药行业,生产厂家须通过ANVISA的现场审核,获颁BPF证书后,才能开始产品注册。I类和II类注册没有有效期,III类和IV类产品注册5年有效,每5年更新一次。

要想打开巴西市场,有两条路可供参考: 一是配件之路。巴西工业生产能力有限,很多配件没有能力生产。可以与巴西有GMP证书的厂家合作,通过提供配件或者散包装货物,由巴西公司完成最后的装配、灭菌和精包装。另一条是常见的注册之路。此外在巴西还有一些持证人公司,他们有ANVISA颁发的健康产品经营许可证,本身并不参与销售,可以为外国企业持有医疗器械耗材的注册证,持证授权再其他巴西公司进口该证项下的产品。

项目四:生物药物

巴西少有尖端的研究,目前市场上的单抗类药物均为欧美巨头公司生产销售。目前本土公司还未有生物药物上市销售,本土的Cristalia在2014年已经开始兴建一个新的生物药物中心,用于单抗类药物的生产。另一家本土公司Libbs专注于激素和抗肿瘤药物等少数几个领域,也在积极寻找抗肿瘤单抗药物的国际合作。

此外,还有一些中小型的公司如Recepta、Hygeia、Orygen等公司也从事生物药物的研究,将国际公司的产品引入巴西市场。

项目五:制药机械

由于巴西财政、ANVISA等政府机构政策导致的贸易保护、在制药领域的扶持和投资,以及国内非专利药政策的推广, 巴西本土的制药业这些年都有了快速的发展。而在制药机械方面,巴西要比国际落后许多,许多需要更新换代,对制药机械的需求也很大,近些年市场容量保持在5千万到一亿美金之间。

巴西国有制药企业一般用招标的方式来购买设备,因此价格是最为重要的因素。他们会设立相当苛刻的设备条款,外国公司需要通过巴西的分公司或者代表机构参与投标。巴西基本上没有制药设备的制造商,几乎所有的制药设备都来自于德国、英国和美国三国。Glatt、 Diosna和Bosch三家占了70~80%的市场份额。

虽然中国一些药机厂家关注巴西市场许多年,投入不少经费用于参展和市场拓展,但目前取得的成果几乎为零。 巴西缺少技术人员,机器维修保养是个重要的问题,他们对价格不敏感,对产自中国的产品的稳定性缺乏信心,担心设备故障会给他们生产带来重大影响。对于中国厂家,应提高仪器的稳定性,首先让客户真实地看到仪器的稳定运行,同时派驻或雇佣工程师在当地待命随时能排除出现的故障问题,才能让客户接受中国的产品。

项目六:疫苗

巴西疫苗市场约每年10亿美金,巴西本地生产企业占主导地位,并主要由政府公立医疗系统SUS为国民免费提供,SUS提供的疫苗占巴西市场上全部疫苗的90%。由于政府在疫苗生产多方面的支持,巴西疫苗生产商在国际竞争中也有优势,部分疫苗出口到其他发展中国家。

圣保罗州政府所属的Instituto Butantan和卫生部所属的Bio-mangulnhos是巴西两大疫苗生产机构,各自都占了1/3的市场份额。此外,私有疫苗公司提供一些不很流行的疫苗,主要为进口如 GlaxoSmithKline、 Sanofi Pasteur 、 Wyeth (Pfizer)、 Merck Sharp & Dohme 和 Novartis,所有这些公司瓜分了大约10%的市场份额。

越来越多的国际公司考虑在巴西建立生产基地,因为在巴西本地生产的疫苗更可能会被列入国家疫苗计划中。授权生产或者将技术转让给国有疫苗生厂商是能否进入该计划的重要因素,比如诺华与巴西MG州的国有疫苗生产商Funed通过技术转让合作生产脑膜炎疫苗。

项目七:植物药

巴西有267家公司有植物药生产许可,2010年植物药市场规模约十亿美金,其中6家大公司占了 大约60%的市场份额。巴西植物药市场每年以20%的速度增长,远超巴西经济增长速度和医药市场增长速度。一部分植物药也被列入公费医疗系统SUS,也促使植物药市场快速发展。

巴西植物药药典Formulário de Fitoterápicos Farmacopeia Brasileira,2011年首版,共收录83种植物药。巴西主要的几家植物药公司有Nycomed(日本武田子公司)、Herbarium、Farmasa、Herbron等。

项目八:医疗服务

巴西医疗主要分为公立和私两块。公立医疗即为统一健康系统,简称SUS,成立于1990年,对包括在巴西境内的所有人免费救治,也包括外国人,是全球最大的公立医疗系统。巴西约有6千家医院,其中2千家属于公立医疗系统,2400家属于盈利性私立医院,1400家医院属于非营利性私立医院。

据巴西私立医院协会Anahp统计,2015年巴西医疗总花费为5630亿巴西雷亚尔,其中2550亿为公立医疗系统,3080亿为私立医疗系统。2015年以前,巴西禁止外资参与国内医疗市场,直到2015年法律放开之后,外资允许进入,不少外资企业已经开始关注并进入这块市场,很多巴西本地的医疗机构也在找外资买家。

根据法律规定,当公立机构一个项目大于15000巴西雷亚尔,或当一个产品或者服务总金额高于8000雷亚尔时,就需要以招标的形式购买,巴西的政府招标市场规模年3000亿巴西雷亚尔,政府招标几乎包括所有的产品,设备、服务、基建、医疗,其中又以医疗和清洁最为巨大。

参与政府招标,只要产品符合巴西市场准入的最低标准,公司具有经营的资质,价格是唯一的判定因素,巴西有相当多的公司专门从事投标的生意。这些招标的数据不管大小,都会在政府网站公布,以往数据也会留存供公众网上查询,例如全国招标网、圣保罗招标网,也是了解巴西市场价格和主要参与公司的一个有效手段。

尽管公立医疗完全免费,但质量不佳,而且排队等待时间常常会很长。追求很优质生活的中产阶级和富人阶层更愿意自己掏腰包购买私立医疗的服务。好的医疗私立机构更加追求品质,比如巴西最好的两家私立医院爱因斯坦医院和叙利亚-黎巴嫩医院里,几乎只能看到产自欧洲和美国的产品,其他的私立诊所医院会根据自己的形象和要求,购买不同质量和价格层次的医疗产品。

医谷链

如果一种方法能让我拿到奥运冠军,我愿意一年后被杀死

来源:医药脸谱网

(原标题:奥运特辑:看巴西“药”运会,巴西成全球第4大制药市场!)

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20