哪些抗癌“贵族药”还需国家谈判再给力?

医药 来源:南方都市报 作者:吴斌
2016
08/01
09:48
南方都市报
作者:吴斌
医药


距离5月20日国家卫计委公布首批国家药价谈判试点结果已经过去两个月,仅有14个省份真正将谈判药品与当地医保衔接后,落地降价。另有8个省份在此之前就已将两种抗癌药纳入,乘着谈判结果出炉,实现降价。

与之前公立医院的采购价格相比较,慢性乙肝一线治疗药物替诺福韦酯、非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼和吉非替尼等3种谈判药品的价格降幅均在50%以上。专家预计,按年算两种疾病的患者能够省下数百亿元的药费。

专利药品、独家生产药品价格高昂,这些药品在市场上处于垄断地位,其生产企业的议价能力通常很强,如果仅凭市场机制,这些药品难以形成公平、合理的价格,因而有“贵族药”之称。国家出于对这些药品交易公正性的考虑,通过药品价格谈判机制,在保证药企获得合理利润的同时,保障患者对这些药品的可及性。

国家卫计委药政司司长郑宏曾介绍,在前期专家组对中国市场上的用药情况进行了摸底,专利药(主要是西药)目前有200多种,大多数都是专利期还没有到的药品,还有一部分是专利期已经过了,但是国内还没有仿制药上市的药品。由于市场缺乏竞争,绝大多数又不在医保报销范围之内,老百姓普遍反映这部分药品价格偏高。

由于国家药价谈判机制刚刚建立,谈判经验不足,所以首批仅仅选择三种疾病的五类药物。南都记者了解到,在将第一批谈判结果落实到位的基础上,国家药品谈判第二批试点将于今年下半年启动。

到底还有哪些“贵族药”需要国家药价谈判“给点力”?南都记者查阅相关数据库,就最受市场和公众关注抗癌药一类,为你列举其中一部分。

原研药:原创性的、自主开发的、新的药品。由拥有药品专利权的企业进行生产的,肿瘤原研药多为进口。

仿制药:专利药(原研药)过了保护期,其他企业均可仿制,这类仿制的药品被称为仿制药,价格比原研药便宜。

价格仍坚挺的抗癌“贵族药”

淋巴瘤

美罗华(瑞士罗氏制药)

3750元/0.1g(小容量注射液)

乳腺癌

赫赛汀(瑞士罗氏制药)

21613-24000元/支(0.44g)

乳腺癌、前列腺癌

诺雷德(阿斯利康公司)

4369.2元/支(10.8mg)

非小细胞肺癌

易瑞沙(阿斯利康公司)

4739.4元/盒(10片)250mg

结直肠癌

阿瓦斯汀(瑞士罗氏制药)

5176元/瓶(100mg:4ml)

非小细胞肺癌

特罗凯(瑞士罗氏制药)

12544.7元/盒30片(100mg)

乳腺癌

凯素

(美国生物科学公司)

5510-6000元/100mg(瓶)

骨髓瘤、淋巴瘤

万珂

(BEN VENUE LABORATORIES)

12512.4元/瓶(3.5mg)

慢性髓性白血病

达希纳(瑞士诺华制药)

36986.5元/盒

120粒200mg

晚期肾细胞癌、肝细胞癌

多吉美(拜耳医药

24192元/盒0.2g 60片

胃肠间质瘤、肾细胞癌

索坦(辉瑞制药)

12462.6元/瓶 12.5mg

直肠癌

爱必妥(默克雪兰诺)

4345元/瓶(50ml;100mg)

(价格为国内中标价,不是市场零售价)

仍有空间通过谈判

降价的药品

已经通过国家谈判

降价的药品

解读:在2014年全球销量排名前35位的专利抗癌药分析,有12种还未有国产仿制药,其中两种药物经过国家 药 品 价 格谈判后,药价已经大幅下降。非小细胞肺癌靶向治疗药物埃克替尼与吉非替尼,与谈判之前的价格相比,降幅分别为54%和55%,与周边国家(地区)趋同。

3种独家生产的国产原研药

●非小细胞肺癌

恩度(山东先声药业) 890-1040元/支

●非小细胞肺癌

凯美纳(贝达药业) 2678.00元/盒 0.125g21片

●鼻咽癌

泰欣生(百泰生物药业) 3344元/瓶 10ml:50mg

南都数据新闻工作室出品

数据采集、分析/采写:南都记者 吴斌

数据来源:丁香园Insight数据库、

人民日报、新华网等公开报道

来源:南方都市报   作者:吴斌

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59