昨日(7月28日)晚间,复星医药发布公告称,拟通过控股子公司出资不超过12.6137亿美元(约合人民币84亿元)收购印度制药公司 Gland Pharma约 86.08%的股权。其中包括将依据Gland Pharma的依诺肝素产品于美国上市销售情况所支付的不超过5000万美元的或有对价。
此次收购金额刷新了国内药企海外并购的最高纪录。(医谷注:不过,这一纪录或许很快就会被打破。据《华尔街日报》7月20日报道,由华润集团牵头的一个财团正准备收购澳大利亚癌症医疗提供商Genesis Care 45%的股权,这部分股权据称值13亿美元(约合人民币86亿元)。有消息人士透露,这个财团已在本月中旬成为了优先竞标人,预计双方则将在晚些时候签署交易协议。)
据公告显示,Gland 成立于1978年,总部位于印度海德拉巴,主要从事注射剂药品的生产制造业务,董事长为 Penmetsa Venkata Narasimha Raju,首席执行官为 Dr. Ravi。Gland 是印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业,并获得全球各大法规市场的 GMP 认证,其业务收入主要来自于美国和欧洲。Gland 目前主要通过共同开发、引进许可,为全球各大型制药公司提供注射剂仿制药品的生产制造服务等。其中,Gland Pharma的主打产品为肝素钠、依诺肝素钠注射液、罗库溴铵注射液、重组人胰岛素等。其中最大的单品为肝素钠,最新财年肝素钠的销售收入达到5000万美元。作为少数专业从事生产制造注射剂药品的公司之一,Gland 在印度市场同类公司中处于领先地位。
注:上表所述之财年为上年4月1日起至当年3月31日止
根据Gland经审计的财务报告(根据印度公认会计准则编制),2015 财政年度(即2014年4月1日至2015年3月31日),Gland实现营业收入总额10,016百万卢比,实现税前利润2,724百万卢比,净利润 2,093百万卢比。(注:10印度卢比约等于1元人民币),而2016财政年度(即2015年4月1日至2016年3月31日),Gland实现营业收入总额13,575百万卢比,实现税前利润4,591 百万卢比,净利润 3,136百万卢比。
对于此次并购,复星医药称,Gland 作为印度第一家获得美国 FDA 批准的注射剂药品生产制造企业,建有完善的针剂制造平台,拥有符合包括美国及欧洲在内的全球各大法规市场的 GMP 认证的生产线,并具备在以美国为主的法规市场的药品注册申报及销售能力。本次交易完成后,Gland 将成为本集团重要的国际化药品生产制造及注册平台,与此同时,通过对 Gland 的经营管理,将有助于本集团推进药品制造业务的产业升级、加速国际化进程、提升本集团在针剂市场的占有率。同时,Gland 具备优秀的研发能力,本次交易完成后,集团将借助 Gland 自身的研发能力及印度市场特有的仿制药政策优势,嫁接本集团已有的生物医药创新研发能力及产品线,积极开拓印度及其他市场的业务,从而扩大本集团药品制造与研发业务的规模。
国药控股国际合作、科研管理高级经理曾亥年撰文表示,此次并购将产生良好的协同效应。就国内市场而言,最显而易见的,就是可以向中国进口Gland Pharma的无菌注射剂产品,以通过美国食品药品监督管理局(FDA)疗效一致性的优势,绕开目前国家食药监总局(CFDA)对于仿制药一致性评价的监管要求,并迅速占据国内市场;同时,Gland Pharma的仿制药生产经验,也可以帮助复星系的制药企业快速通过CFDA对于仿制药一致性评价的监管要求,抢得市场先机。
来源:医谷网
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38