“神药”OSU-03012不仅抑制多种肿瘤,也能抑制众多细菌和HIV、HAV、HBV、HCV等众多病毒

医药 来源:生物谷
2016
07/21
09:48
生物谷 医药

塞来昔布(Celecoxib)是一种近年来新上市的非甾体抗炎药(NSAID),是一种选择性COX2抑制剂,主要用来解热镇痛和抗风湿治疗,在美国已经批准应用于家族性息肉的治疗。

OSU-03012是塞来昔布衍生物,也被称作AR-12,是一种有效的重组PDK-1抑制剂。它的抗癌活性比塞来昔布高,但是不能抑制COX2。

2004年,Jiuxiang Zhu等发现OSU-03012抑制多种肿瘤细胞生长,如它可诱导人前列腺癌细胞PC-3凋亡,IC50为5 ?M。

2006年,Adly Yacoub等发现与作用于正常的胶质细胞相比,OSU-03012作用于神经胶质瘤细胞更有效促进细胞死亡。

2007年,Leonardo M. Porchia等发现OSU-03012抑制甲状腺癌细胞(NPA、WRO和ARO细胞系) 增殖和迁移,且诱导凋亡,结果导致S期细胞增多,G2期细胞没有增多。OSU-03012为ATP竞争性抑制剂,作用于甲状腺癌细胞,抑制p21活化激酶(PAK)活性和丝氨酸/苏氨酸激酶(AKT)磷酸化。

2008年,Ming Gao等发现OSU-03012抑制肝细胞癌细胞系(包括Huh7、Hep3B和HepG2)生长,IC50<1μm。osu-03012作用于huh7细胞,不抑制3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(pdk1)或akt 活性,也不诱导细胞凋亡,但是诱导自噬。而且,用osu-03012处理后,引起活性氧积累。<>

在动物模型中,一些人发现OSU-03012 按200 mg/kg剂量作用于 Huh7 移植瘤,抑制57.59%的肿瘤生长。还有人发现OSU-03012 作用于MDA-MB-435/LCC6移植瘤,明显降低EGFR 蛋白表达,下降约48%,也阻止YB-1结合到EGFR启动子上。此外,也有人发现口服OSU-03012抑制HMS-97神经鞘移植瘤的生长达55%。

然而,如果我们认为OSU-03012只能够抑制多种肿瘤生长,那我们觉得没有什么了不起。然而,事实上,科学家们发现OSU-03012太神奇了,它还能够抑制许多病毒和细菌感染,包括人们谈之色变的多种耐药性HIV毒株。


OSU-03012 (AR-12) 结构式。

2015年7月,来自美国弗吉尼亚联邦大学在一项临床前研究中证实一种被称为GRP78的伴侣蛋白,可能是用于治疗人类疾病的一个通用靶标,其中这些疾病包括脑癌、埃博拉病毒感染、流感病毒感染、肝炎病毒感染和超级细菌---如耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)---感染。一种伴侣了蛋白的任务就是让酶和病毒外壳蛋白保持它们正确的三维形状。如果一种酶或外壳蛋白具有错误的三维形状,那么这种酶不能够正常工作和这种衣壳蛋白就不会成为新病毒的一部分。

通过将用于临床测试的OSU-03012 (也被称作AR-12,是一种有效的重组PDK-1抑制剂)和获得美国FDA批准的磷酸二酯酶-5(phosphodiesterase type 5, PDE5)抑制剂---如靶向伴侣蛋白GRP78的万艾可(Viagra)和西力士(Cialis)---联合使用,来靶定GRP78和相关的蛋白,研究人员阻止了各种主要病毒在被感染的细胞内的复制,使得抗生素耐药性细菌易受到常用抗生素的攻击,并且他们还发现脑癌干细胞被这种药物组合杀死的证据。

研究人员是利用多种脑癌干细胞类型、流感病毒、腮腺炎病毒、麻疹病毒、风疹病毒、呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒、腺病毒、柯萨奇病毒、基孔肯雅病病毒、埃博拉病毒、肝炎病毒、大肠杆菌、MRSA、MRSE和淋球菌开展研究时获得了这些数据。

研究人员还证实AR-12有效地抑制狂犬病病毒、基孔肯雅病毒、麻疹病毒、风疹病毒、呼吸道合胞病毒、马尔堡病毒、拉沙病毒(Lassa virus)、巨细胞病毒、柯萨奇病毒、腺病毒、登革热病毒、西尼罗河病毒、黄热病病毒和肠道病毒71型的复制能力。

研究人员发现,这种药物组合,可通过降低靶细胞表面的病毒受体表达和阻止被感染的细胞中的病毒复制,降低它们的传染性。这种组合能够降低埃博拉病毒、马尔堡病毒、甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒和拉沙病毒的病毒受体表达。在癌细胞中,该药物组合也能够降低癌基因受体的表达。

在细菌中,该药物组合能够降低伴侣蛋白GRP78等效物(在细菌中,被称作Dna K)表达,并且诱导泛耐抗生素的大肠杆菌、MRSE、MRSA和奈瑟氏淋球菌细胞死亡。

而在最新的的一项研究中,来自美国、澳大利亚、阿根廷和西班牙的研究人员详细地描述了OSU-03012的抗病毒能力。OSU-03012(AR-12)是一种目前在临床试验中用于治疗某些癌症的药物。当前的这项新研究证实在实验室细胞培养物和动物模型中,AR-12有效地抵抗一系列病毒,包括多种耐药性HIV毒株、埃博拉病毒、流感病毒、腮腺炎病毒和麻疹病毒。相关研究结果将发表在2016年10月那期Journal of Cell Physiology期刊上,论文标题为“AR-12 Inhibits Multiple Chaperones Concomitant With Stimulating Autophagosome Formation Collectively Preventing Virus Replication”。

研究人员声称有必要开展新的临床试验来证明AR-12可作为一种抗病毒药物使用。

论文通信作者、美国弗吉尼亚联邦大学医学院生物化学与分子生物学系教授Paul Dent博士说,“基本上,我们完全揭示出这种药物如何发挥作用和它为何能够阻止如此多不同类型的病毒。”

在过去25年以来,很多科学家们已证实GRP78是几乎每种致病性病毒的复制所必不可少的。这项新的研究验证了和拓展这些早前的发现。

一种病毒想要成功地复制和接管一个细胞,两种事情必须要发生:这种病毒必须能够产生保护性的蛋白衣壳以便产生新的病毒颗粒,而且它也必须劫持细胞信号以至于细胞不知道它正遭受应激。当细胞遭受应激时,它能够在新的病毒颗粒形成之前,导致细胞发生一种被称作自噬的过程。

研究人员注意到AR-12当与某些药物组合使用时,能够通过抑制GRP78等伴侣蛋白阻止这种这两种过程。当伴侣蛋白受到抑制时,细胞发送遇险信号,自噬开始发生。细胞开始加工受损的具有不正确的三维形状的病毒衣壳蛋白,最终吞食掉这种衣壳蛋白。这就阻止病毒接管细胞。

在这项新的研究中,研究人员注意到AR-12靶向多种伴侣蛋白,而不只是GRP78。

Dent说,“实际情形是存在两个大的伴侣蛋白家族。一个是HSP90家族,另一个是HSP70家族。经证实,AR-12药物能够阻止这种伴侣蛋白家族的功能。”

对一些病毒---如胡宁病毒(Junín virus)和阿根廷出血热病毒---而言,HSP90和HSP70要比伴侣蛋白GRP78在产生新的病毒颗粒中发挥着更加重要的作用。

在动物模型中,AR12让存活期增加一倍,抑制另一种出血热病毒导致的肝脏损伤,有效地保护细胞免受埃博拉病毒感染,而且比任何一种已被批准的抗病毒试剂更加有效地抑制耐药性HIV毒株。

最引人关注的一项发现是AR-12抑制多种耐药性HIV-1和HIV-2毒株的复制。Dent猜测将AR-12加入到当前的蛋白质酶抑制物混合物中将不仅会更加有效地控制这种疾病,而且在长期而言,病人也可能能够潜在地降低他们服用的蛋白酶抑制剂剂量,这是因为蛋白酶抑制剂要比AR-12产生更多的副作用。


来源:生物谷

为你推荐

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态资讯

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态

今日(1月18日),默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)举办的“和合共生,健康共护”四价HPV(人乳头瘤病毒)疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动...

2025-01-18 18:31

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表资讯

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表

目前,我们正在建设全国挂网药品价格一览表,全量汇总展示各地挂网价格信息并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识,敦促各地持续纠正不合理的挂网高价。

2025-01-18 12:15

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版资讯

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版

丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于今年年内发布第一版。

2025-01-18 11:34

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算资讯

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算

1月16日,国家医疗保障局办公室正式对外发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》。根据通知,以全国统一的医保信息平台为支撑,2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时...

2025-01-18 11:20

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首资讯

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首

作为10多年来首个且唯一连续五年荣获此殊荣的企业,赛诺菲再次彰显了其在企业文化、人才战略、多元发展及员工培养等方面的卓越成就。

2025-01-17 11:02

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市资讯

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市

昨日(1月16日),据国家药监局官网显示,奥赛康药业的1类创新药利厄替尼片(limertinib ASK120067,商品名:奥壹新)获批上市,用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制...

2025-01-17 10:31

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05