美国通用电气公司（GE）计划打造价值10亿美元的业务，为新兴的细胞疗法提供重要的生产工具。
GE周三宣布收购瑞士细胞加工系统供应商Biosafe Group，具体收购作价未公开。Biosafe成立于1997年，将为GE带来85名新员工以及约230名客户，使GE细胞疗法部门员工和销售额双双翻倍。
GE医疗部门主管John Flannery认为，通过收购Biosafe，GE已经在细胞疗法供应链上的取得重要一环。他说：“我们想要进一步加大生命科学特别是细胞疗法业务。”
John Flannery称：“这将使我们在细胞疗法领域的现有产能翻一倍以上，我们认为未来十年细胞疗法领域的的业务规模将很容易达到10亿美元以上。”
GE的医疗业务已经达到180亿美元/年，该公司认为利用细胞来抗击癌症将是一个巨大的高利润率机会。GE推测，目前正有375个T细胞疗法项目正在积极推进中，并有7家总市值达到170亿美元的公司专注于CAR-T疗法。
据GE内部研究推算，假设每位患者的平均治疗费用约25万美元，到2020年细胞疗法销售额将达到100亿美元，到2030年将达到300亿美元。
加工从个人患者身上提取的细胞面临物流上的挑战，这已经促使一些科学家和公司另辟蹊径，尝试通过供体细胞生产标准化疗法。GE也在研究这种途径。
GE向细胞疗法领域进军符合该公司在生物药生物加工领域已经奠定的地位。去年，美国批准的所有八款新的抗体药物均使用的是GE技术。
最近，GE在生物加工上还取得了又一项进步，通过提供预制模块来生产生物药厂，第一批设备已于去年发往中国。
英文来源：路透社
来源：NAI500
为你推荐
资讯 全国预防接种日：“健康中国家，疫苗护万家”健康社区“免疫行动”促进计划启动
由新华网主办，中国医药卫生文化协会疫苗与健康分会、《中国社区医师》杂志联合支持的“健康中国家，疫苗护万家——健康社区‘免疫行动’促进计划”于4月23日在北京正式启动。
2025-04-24 14:07
资讯 带状疱疹疫苗“遇冷”，百克生物2024年净利润腰斩
近日，国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报，数据显示，其报告期内实现营收12 29亿元，同比下降32 64%；归属于上市公司股东的净利润2 32亿元，同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59
资讯 重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日，重庆常用药联盟接续集采中选情况公布，该联盟由重庆牵头，联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省（区、市）开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48
资讯 全周期智控慢病，诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日，全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议，标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57
资讯 康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批，用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药，是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39
资讯 阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）...
2025-04-21 11:02
资讯 辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日，辉瑞在其官网宣布，决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂Danuglipron（PF-06882961），原因系在一项有关用药剂量的临床试验中，一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29
资讯 福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录（2024年版）
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法（试行）》，为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇，将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34
资讯 首批中国消费名品名单，医药健康企业有哪些？
近日，工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单，分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17
资讯 携手共绘“个性化近视手术”新蓝图：爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心，以人才培养为支撑，以科研协作为纽带，全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设，加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35
资讯 CDE：简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有，并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上，生产过程符合药品生产质量管理规范（GMP）要求的传统...
2025-04-18 18:54