抗过敏药物市场分析:抗组胺药物仍为抗过敏药物市场的“老大”

医药 来源:新康界(微信号:XKJ0101)

有调查显示,50年来全球季节性过敏人数比例呈持续上升趋势,全球过敏性鼻炎的发病率在20%~30%之间,儿童被一个或多个过敏原致敏的比例已高达50%。过敏性疾病说大不大说小不小,但时常困扰着人们的日常生活,可见,用于治疗变态反应的抗过敏药物,势必将愈发重要。

抗过敏药物市场状况

此前,小编对于全球抗过敏药物市场进行分析,2014年市场总值约为25亿美元(仅包括欧、美、日上市公司,下同),抗过敏药延续了最近3年的萎缩,较2013年下降了-16.04%,下降幅度存在扩大的趋势,2015年还将继续坍缩态势。

2014年,抗组胺药物同比变化中,销售额呈增长趋势的有卡比沙明、卢帕他定、奥洛他定、左西替利嗪、氮卓斯汀和赛克力嗪等。其中,奥洛他定销售额近于11.85亿美元、左西替利嗪销售额近于6.6亿美元,而其他抗组胺类药物销售额整体呈下降趋势。


2003-2015全球抗过敏药市场趋势 数据来源:上市公司报表

抗组胺药物仍为抗过敏药物市场的“老大”!

目前,常说的抗过敏药物主要是指抗组胺及其相关药物。H1受体拮抗剂可以通过与H1受体竞争性结合来抑制组胺与H1受体作用,从而抑制组胺的生物学效应来抗过敏。

H1受体拮抗剂大概可分为三代,第一代抗组胺药,马来酸氯苯那敏(扑尔敏)、苯海拉明、赛庚啶、酮替芬、异丙嗪(非那根)、氨苯海明(乘晕宁)等;第二代抗组胺药,氯雷他定、西替利嗪、咪唑斯叮、特非那定(敏迪)、阿司咪唑(息斯敏)、美喹他嗪(玻利玛朗)、依巴斯汀等;第三代抗组胺药,左西替利嗪、非索非那丁、地氯雷他定和乙氟利嗪等。

全球抗过敏药物中处方量排名第一的H1受体拮抗剂当属氯雷他定。氯雷他定是一种长效、无中枢镇静作用、无抗胆碱能机理的第二代抗组胺药物,具有良好的抗组胺H1受体机制。

其他抗过敏药物的崛起!

近年来,抗过敏药物市场除了抗组胺药外,抗过敏疫苗和激素类药物发展迅速。如默沙东旗下,2014年卖的最好的抗过敏药内舒拿喷雾剂、刚上市不久的抗过敏疫苗Grastek和Ragwitek,以及葛兰素史克旗下创造3.9亿美元销售额的Veramyst和全球广为使用的“老药”辅舒良。

默沙东:内舒拿、Grastek、Ragwitek

内舒拿(糠酸莫米松鼻喷雾剂)最初由先灵葆雅开发,于1997年经FDA批准上市,后相继通过了欧盟、加拿大、日本等国的批准上市。内舒拿临床适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2~4周使用本品作预防性治疗。自从2009年默沙东兼并先灵葆雅以来,内舒拿为默沙东至少创造了50亿美元的销售额,仅2013年,内舒拿的全球销售额就达到13.35亿美元,默沙东独占市场总值的50%。


2014年抗过敏药销售额排名 数据来源:上市公司报表

Grastek由美国默沙东研制开发,是一种花粉提取物,旨在作为一种免疫疗法用于经皮肤测试阳性及Timothy或具有交叉反应的草花粉体外测试花粉特异性IgE抗体阳性确证为由草花粉诱发的过敏性鼻炎(伴有或无结膜炎)的治疗,在当时是唯一获批用于5岁儿童的舌下免疫含片。2014年通过美国FDA批准上市,2015年销售额超过6000万美元,预计2020年销售额将超过9000万美元。

Ragwitek由康泰伦特制药公司(Catalent Pharma Solutions)生产,默沙东公司负责销售,是一种含有痕量的短豚草(Ambrosia artemisiifolia)花粉的舌下速溶片,在晚夏或早秋豚草花粉季节来临前12周开始服用,并持续整个花粉季节。2014年,美国FDA批准上市,用于18~65岁短豚草花粉相关的过敏性鼻炎患者治疗。2015年,销售额超过1800万美元,预计2020年将超过6500万美元。

葛兰素史克:Veramyst、辅舒良

Veramyst(糠酸氟替卡松)由葛兰素史克研制,2007年通过美国FDA批准上市,后相继得到欧盟、日本等国家的批准。Veramyst是一种人工合成的三氟化皮质醇,抗炎活性较强,适用于2岁以上儿童的季节性以及持久性过敏性鼻炎。2014年,Veramyst的年销售额达到3.9亿美元。

辅舒良(丙酸氟替卡松)由葛兰素史克公司研制,作为鼻喷雾剂,用于治疗季节性、常年性过敏性鼻炎。1993年,辅舒良在英国上市,1995年美国FDA批准上市,后相继在多国(包括我国)被批准上市。2014年,美国FDA批准辅舒良作为OTC产品用于过敏性鼻炎的治疗,同年,辅舒良的全球销售额约为12.81亿美元。

结语

过敏,被戏称为“文明病”,城市化发达程度越高,过敏的发生率就越大。随着经济的发展,城市化脚步的加大,过敏性疾病在人们未来的生活中势必将更为严重。虽然,就目前而言,抗过敏药物相对于肿瘤药物、心血管药物市场,呈低迷状态,不过,相信在不久的将来,随着人类疾病谱的逐渐改变,抗过敏药物必将得到长足的发展。

来源:新康界(微信号:XKJ0101)

(原标题:抗过敏药物市场走势)

为你推荐

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12