本月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾尔健组合药物Byvalson（奈必洛尔/缬沙坦）5mg/80mg规格片剂上市，用于治疗高血压。据悉，Byvalson是目前为止在美国上市的唯一一种由β受体拮抗剂和血管紧张素II受体拮抗剂组成的固定剂量抗高血压组合药物。
对该上市喜讯，艾尔健首席研发官David Nicholson表示，血压控制的良好与否直接影响致死性心血管事件的发生风险及概率。在美国，有将近一半的高血压患者用药后仍面临血压控制不佳的困境，亟须更多治疗药物选择。非常感谢FDA对Byvalson疗效的首肯，我们将致力为更多高血压患者提供更多治疗方案选择。
来自UConn Health机构的William B White补充道，目前奈必洛尔和缬沙坦在临床上应用广泛，因疗效显着而受到普遍好评。艾尔健推出该款组合药物Byvalson后，可将这两种机制迥异的药物发挥更好协同作用。
本次FDA给予的积极意见主要依据一项为期8周的双盲、安慰剂对照、剂量递增III期临床试验，考察Byvalson对高血压患者的疗效和安全性。该试验总共招募了约4100名高血压受试患者（1期或2期高血压）。经过为期4周的治疗后，与奈必洛尔或缬沙坦单独给药组相比， Byvalson治疗组患者的自基线血压水平（舒张压和收缩压）显着降低，各组间不良反应事件发生率接近。
艾尔健官方发布消息称，Byvalson有望于2016年第二季度正式上市销售。
来源：生物谷
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