丙型病毒性肝炎,简称为丙型肝炎、丙肝,是一种由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎。近年来抗丙肝药物市场愈演愈烈,尤其是重磅药物索非布韦的出现,其上百亿的年销售额让整个医药界为之一震,致使业内对抗丙肝药物的关注持续升温。本文我们从专利信息来瞧一瞧抗丙肝药物的世界。
全球丙肝相关专利概况
1. 国家/地域分布
某一技术专利的地域分布一定程度上可以反映出不同地域在此技术领域的创新活动。首先我们以优先权申请统计不同国家对丙肝相关专利申请量。
优先权申请的国家通常是该技术的来源地,由图1可知,美国的专利申请量遥遥领先其他国家排在第一位,在抗丙肝领域,美国的新药研发毫无疑问处于领头地位。排在其次的是中国、日本及欧洲,他们的申请量相当,却与美国的差距较大,可见其抗丙肝创新药物开发相对薄弱。事实上,目前已上市抗丙肝药物的公司也全部来自美国。除研发实力外,丙肝在美国的流行性也是因素之一,据WHO报告,美国HCV感染约为200~400万例,由于血液和体液传播是HCV感染的主要途径,而静脉吸毒与性传播是感染HCV的高危行为,美国的高感染病例与其吸毒的猖獗脱不开干系。另外,从专利法来看,与中国不同,美国对于治疗方法专利是给予保护的,这也是美国丙肝相关专利申请量高的一个因素。
2. 申请人/公司分布
专利申请人反映的是专利技术的所有者、开发者,我们以专利申请量统计全球那些致力于抗丙肝药物开发的企业,申请量排在前15名的公司统计如下:
如图2,抗丙肝相关专利申请量最高的为Merck,其次为BMS、Gilead,排名前三的企业均已有至少2个抗丙肝药物上市,另Merck的Elbasvir于2016年1月刚刚获得美国FDA批准。GSK专利申请量排第四位,但其并未有相关药物上市,经查GSK目前有3个抗丙肝药物处于临床阶段,从GSK公开的专利信息来看,除特异抗丙肝病毒药物外,亦有一些抗感染活性物质专利申请(抗HIV、HCV等)。
排名相对靠后的几个公司亦值得关注。如Pharmasset公司专利申请量未排进前15,却是重磅药物索非布韦的原研公司(化合物专利的申请人),后被Gilead收购,研发实力不能小觑。同理, 如Idenix,是一家生物制药公司,从事人类病毒性疾病的药物发现和开发。从专利信息可知其曾申请针对丙肝病毒NS3/4A、NS5B靶点药物的化合物及相关专利,另有3个HCV药物处于临床阶段,或是因此被制药巨头Merck看中并于2014年以约38.5亿美元收购。无独有偶,排在Idenix之后的意大利公司Angeletti(全称ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO),曾于2007年与Merck联合申请一件化合物专利(WO2008079206A),是一种针对丙肝病毒NS5B靶点的核苷类似物(与索非布韦属同类化合物),但并未传出其会被收购的消息。排在第15位的GENELABS公司,更早的于2003年申请了一系列NS5B靶点的化合物专利,一直待嫁闺中。如此看来,新药研发的成功也需要一些运气。
3. 抗丙肝药物技术发展趋势
我们以专利申请日计,逐年统计近25年丙肝相关专利申请量,如下:
从专利申请量趋势可以明显的看出,丙肝药物的发展可分为两个阶段,一个是2000年之前,属于丙肝药物研究探索阶段,如美国Chiron公司申请的关于丙型肝炎病毒基因研究及检测、丙肝抗体相关技术。2000年之后是抗丙肝新药技术迅速发展、成熟的阶段。2003年到2013年这十年,是丙肝相关专利申请高峰期,也是抗丙肝创新药物研发的高峰期,一个新药从开发到上市也是将近十年的时间,这十年也正是特异抗丙肝药物纷纷面世的时间。如全球首个特异抗丙肝药物Boceprevir,化合物专利于2001年申请,2011年药品上市,真正的十年磨一剑。抗丙肝重磅药物索非布韦化合物专利申请于2008年,处于抗丙肝技术相对成熟期(2003~2013),经过短短5年开发于2013年上市。那么,近十年的专利申请高峰大家都在研究什么?
针对丙肝这一全球化的沉默杀手,过去人类并没有特异的丙肝治疗药物,治疗丙肝标准方法是干扰素α与广谱抗病毒药利巴韦林(RBV)联用,其毒性大周期长。而近几年针对丙肝特异靶点的直接抗病毒(DAAs)药物相继出现。我们从专利信息中筛选出近十年针对丙肝治疗主要的几个药物靶点,按专利申请量统计如上图4。主要分为三类:
(1)针对丙肝病毒基因(RNA)的特异靶点(黄色显示),包括HCV NS3/4A、NS5A、NS5B抑制剂;
(2)丙肝病毒宿主细胞靶向(蓝色显示),包括TLR7受体拮抗剂、Cyclophilin(亲环素抑制剂);
(3)非丙肝特异类(绿色显示),包括干扰素α(IFN-alpha)、IMPDH(肌苷5'-磷酸脱氢酶抑制剂,如利巴韦林)。
事实上2013年之后,全球对于丙肝相关专利申请量稍显下降趋势,说明目前全球抗丙肝创新药物技术已趋于成熟,热情正在冷却,纵观国际抗丙肝药物市场,自2013年以后,吉利德、艾伯维、默沙东等都先后推出了自己的疗效极佳的抗丙肝药物与组合(SVR12都达到90-100%),并逐渐统治市场。若想突出重围,还需另辟蹊径,从以上主流靶点以外的方向入手,开发出疗效优异的抗丙肝药物。在刚刚过去的2015年申请的专利信息中,也出现了一些新的抗丙肝技术,如BMS的针对PD1/PDL1靶点的大环肽抑制剂(公开号WO2016039749,其主要应用于癌症治疗,专利信息中亦公开了其抗病毒活性)、我国常州寅盛制药与四川大学联合申请的NS4B抑制剂化合物专利(WO2016045587),抗癌抗病毒活性的KDAC6抑制剂类(WO2015159097)、还有对于丙肝的免疫疗法相关专利等。
重点制药企业抗丙肝药物专利布局
制药巨头Merck作为抗丙肝领域专利申请量最高的公司,其专利却并非全由自己申请,Merck以大鱼吃小鱼的方式,通过收购、合作开发等扩充其抗丙肝药物研发线,并获得相应专利(见图5图6)。据悉,目前Merck旗下的抗丙肝药物共25个,其中4个已上市(Ribavirin,Boceprevir,Vaniprevir,Elbasvir),1个NDA申请,21个处于临床阶段(包括临床终止)。
图5可看出约50%的丙肝专利是由Merck收购其他公司得来,还有6%是与其他研发型公司联合申请。40%左右专利是由Merck自己申请的,从Merck申请公布的专利信息来看,其早期曾研究抗病毒药物包括白介素类、环孢菌素类NS3蛋白酶抑制剂类。2009年Merck收购先灵葆雅(Schering),将利巴韦林(Ribavirin)收入囊中。事实上利巴韦林是Valeant公司研发后授权给先灵葆雅的,先灵葆雅早期的抗丙肝专利也是布局在利巴韦林相关的制剂、联合用药专利,而后开始致力于丙肝病毒蛋白酶抑制剂(如NS3/4A抑制剂化合物专利WO0208244A)的开发。Merck收购的Idenix公司专利、以及与Angeletti和Ionis(ISIS)联合申请的专利,大部分都是NS5B聚合酶抑制类化合物及外围专利。由此可见,对某一适应症药物的开发,除自主研发外,收购相应的技术优势公司或与技术优势公司合作开发是不二之选。
来源:药渡 作者:徐璐
为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市
2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...
2025-02-15 20:59