本文统计了1953年至今FDA批准的210个抗肿瘤药物(包括止吐药等对抗化疗副作用的药物),数据可能不完全,欢迎业内朋友指正和补充。
1997年FDA批准的第一个靶向肿瘤药物:Rituxan(利妥昔单抗),开启了肿瘤治疗的新时代。1997年至今,FDA共批准了146个抗肿瘤药物:包括128个抗肿瘤药、8个止吐药、3个止痛药、1个调节血小板药物、1个防止感染药物、1个BiTE免疫疗法药物。
人类对抗癌症历史上的里程碑
近20年间,肿瘤治疗发生了根本性的改变:虽然1971年尼克松总统向癌症宣战的诺言没能实现,但癌症基本上逐步成为一种可控制的疾病。70年代末的乳房X光筛查拯救了许多人的生命,1991年止吐药的应用很大程度上缓解了化疗的主要副作用,1997年第一个靶向抗癌药Rituxan上市,更有效更加安全的疗法开始用来对付癌症。直到今天,已经有2/3的癌症患者成为5年存活者。下表将一起梳理人类对抗癌症历史上的里程碑事件。
抗癌药物盘点
最畅销的抗肿瘤药物排行
抗癌药物领域企业市场格局统计
各药企抗癌药物市场份额比较,表3:
国内市场
国内的抗癌药物市场仍以常规化疗药物为主,靶向药物方面,2005年上市的益赛普、泰欣生是国内最早的抗体药物,益赛普2015年销售额10亿元,泰欣生销售额4-5亿元。小分子靶向药物,贝达药业2011年上市的凯美纳(埃克替尼),在2014年实现7个亿的销售收入,作者暂未获取2015年最新的销售数据。2014年上市的康柏西普,2015年实现3个亿销售收入,深圳微芯的HDAC抑制剂西达本胺,上市时间不长,暂未获得销售数据。恒瑞的阿帕替尼据说销售表现一般,具体情况尚不清楚。
国内市场不作为本文重点,暂时写到这里,欢迎业内朋友互相交流、分享数据。
抗癌药物进展
根据ASCO发布的《Clinical cancer advances 2016》,癌症免疫疗法仍然是2016年的关键看点。
更重要的是,研究发现,免疫点抑制剂药物的治疗效果是更加持久的。而PD-1抗体pembrolizumab在用于治疗复方性NSCLC时达到了12个月的中位存活时间,同时1/5的患者肿瘤大小发生萎缩,PD-L1高表达的患者甚至可以缩小一半的体积。2015年2月,FDA授予PD-L1抗体atezolizumab一项突破性疗法认定。
免疫点抑制剂的适应症拓展
除了黑色素瘤和肺癌之外,近期的研究发现免疫点抑制剂在许多不同癌症类型中都有很好的疗效。振奋人心的发现是,对于许多传统疗法抵抗的癌症,免疫点抑制剂仍然有效。例如:
膀胱癌:过去30年里,复发性膀胱癌的治疗都没有什么进展,膀胱癌患者的平均诊断年龄是73岁,且伴随严重的肾损害,很多患者无法承受化疗的严重副作用。最近的研究发现,PD-L1抗体atelizumab在治疗的几周内就能明显的使肿瘤体积萎缩,且治疗的应答起效时间也远远优于常规化疗。2014年,FDA已经授予ztelizumab治疗PD-L1高表达、复发性膀胱癌的突破性疗法认定。
肾癌:肾癌是另一种急需更好疗法的癌症类型,最常见的是肾细胞癌ECC。肾癌的上一次重要进展是在10年以前,VEGF靶点药物和mTOR抑制剂将患者的中位存活时间从1年延长到3年。然而,当两种药物都不再起效的时候,患者仍须进一步延长存活时间的疗法。最近的研究发现,PD-1靶点的药物可能会明显改观这一现象。
一项II期临床试验中,nivolumab用于治疗经VEGF抑制剂药物治疗的RCC患者,结果肿瘤体积缩小20%,中位存活时间从标准疗法的12个月延长到25个月。
肝癌:肝癌是癌症致死原因的第二位,每年有75万人死于肝癌。最常见的肝癌类型和肝细胞癌HCC,FDA批准的复发性HCC的唯一治疗方法是索拉菲尼,只能延长3个月生存期。
2015年,一项针对nivolumab的小规模临床研究中,20%的HCC患者肿瘤体积发生萎缩,2个患者的肿瘤完全消失。应答是持久的,9个月时所有患者都仍然有应答,1年时仍有62%的患者存活。
头颈癌:头颈癌患者的治疗方案极其有限,通常化疗和西妥昔单抗靶向治疗只能存活10-12个月,且只有少数患者有应答,副作用也很大。
早期研究发现,PD-1免疫抑制剂对于头颈癌有效。一项小规模临床研究汇总,pembrolizumab使得25%的头颈癌患者出现肿瘤萎缩。而先前的研究发现西妥昔单抗的应答率低于13%.
霍奇金淋巴瘤:15-40岁、55岁以上人群中霍奇金淋巴瘤发病率最高。在现有的疗法中,诊断后可以有5年生存期。然而,当癌症复发时,几乎无法治疗。正在进行的研究发现,PD-1通路可能在治疗反复性霍奇金淋巴瘤过程中起到重要作用。一项研究中。23名患者中有20名患者对nivolumab应答,17%的患者癌症完全消失。6个月时,只有14%的患者发生了疾病进展。
新型免疫疗法
T细胞疗法给血液癌症带来希望。包括blinatumomab和CAR-T疗法。
Blinatumomab把B细胞上的CD19和T细胞的CD3连接起来,从而把能杀死癌细胞的T细胞与转移性的B细胞淋巴细胞连接起来。
在早期研究中,已经对标准疗法产生抵抗的患者接受blinatumomab治疗后,1/3患者的癌症完全消失。应答是持久的,6个月时,许多患者仍然有应答。
CAR-T疗法采取独特的方式:首先懂病人身上取得T细胞,进行基因编辑和扩增后注射到患者体内,重新编辑的T细胞可以表达能发现和杀死癌细胞的蛋白质。
癌症疫苗
研究人员正在推进癌症疫苗的研究,并不像宫颈癌疫苗那样的预防性疫苗,研究者希望能够研发出治疗性疫苗,可以发现并攻击癌细胞的疫苗。
一项II期临床研究发现,治疗性疫苗可以改善复发性胶质母细胞瘤的治疗。Rindopepimut疫苗通过一种特殊的基因突变EGFRvIII来识别癌细胞,这个突变存在于1/4的胶质母细胞瘤患者中,正常人的脑组织中则不会存在。
来源:药渡 作者:Armstrong
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46