CAR-T细胞因子释放综合症的诊断和处置

医药 来源:细胞培养俱乐部微信号:cell-culture-club 作者:阎影空间新浪博客
2016
04/05
09:44
细胞培养俱乐部微信号:cell-culture-club
作者:阎影空间新浪博客
医药

近年来肿瘤免疫治疗领域的新技术发展迅速,嵌合抗原受体(chimeric antigen receptors)T细胞(CAR-T)介导的免疫治疗,对与B淋巴细胞白血病和淋巴瘤患者的临床疗效取得了突破性进展,使得许多晚期的,复发性和难治性患者,重新获得完全缓解。在CAR-T这种新型免疫治疗的部分病例中,可能出现一类特殊的临床综合症,这种综合症的发生,常表现有发热,低血压,缺氧,以及出现与血清中某些细胞因子水平显着升高有关的神经系统症状。上述一系列临床表现和实验室检查点改变被称为细胞因子释放综合症(Cytokine Release Syndrome, CRS)。目前,这种CRS现象的生物学性质大多尚未明确定义。


总结具有临床表现的CRS或重症CRS的诊断指标,主要包括:发热;特征性细胞因子升高;和临床毒性的存在(表1)。并发CRS患者的典型发烧,通常在回输CAR-T细胞后约24小时开始并且可以持续数天。然而,发烧并不总能够预示临床发生相关毒性的多少,严重程度和发病趋势。

已有的临床观察发现,至少7个细胞因子水平在血清中的增高与患者发生CRS具有明确的相关性, 这些细胞因子是:IFN-γ (干扰素-γ),Fracktalkine (分形趋化因子),GM-CSF (粒-巨噬细胞生长因子),IL-5(白细胞介素-5),IL-6 (白细胞介素-6),Flt-3L (人FMS样酪氨酸激酶3配体)和IL-10 (白细胞介素-10)。

7种细胞因子在需要治疗的重症CRS患者中,至少有2项比治疗前基线水平增高75倍。

重症CRS患者都出现了至少一个下述临床表现:

缺氧,低血压,和/或神经系统的异常改变

因此,结合临床和实验室数据,可以根据以下3项指标来确诊患者CRS的发生:

1.  持续发烧超过3天(~38 C°);

2.  选择性细胞因子升高;

3.  伴有临床毒性反应的证据。

Yang L et al.Sci China Life Sci. 2016 Mar 7.

上述标准可以将患者分为重症CRS组和非CRS组。非CRS组患者包括未发生CRS患者,也包括仅有低热和轻度细胞因子增高的轻度CRS患者。重症CRS患者需要密切观察和治疗干预。非CRS患者仅需要常规观察和一般性对症处理。重症CRS患者平均住院时间为56.7天(SD=28.6;范围20-104天)。非CRS患者平均住院15.1天(SD=18.8;范围:4-61天)。


Han W  et al,Sci China Life Sci. 2016 Mar 24.

尽管在CAR-T治疗引起的严重副作用发生之前,检测血清CRS相关细胞因子,可以指导临床诊断和治疗,但是每天快速实时检测细胞因子,因技术上的限制并不现实可行。研究发现,血清急性反应蛋白之一,C-反应蛋白(CRP)水平的增减与CRS时患者血清IL-6水平和IL-6受体阻滞剂治疗后显着相关。同样C-反应蛋白水平与类固醇药物对CRS的疗效显示了明显的负相关。因此认为C-反应蛋白是预测CRS的一个良好指标。C-反应蛋白水平超过正常阈值预示具有CRS发生的高度危险性,C-反应蛋白测定的敏感性约86%,而特异性为100%。

细胞因子释放综合症的处理

重症CRS产生的不良反应和毒性作用需要有效和强力的医疗干预。通常包括血管活性升压药支持,呼吸机支持,使用抗癫痫药和解热镇痛药物。尽管这些毒副作用令人担心,迄今为止,在正确有效的医疗处理条件下,临床上CRS已经是完全可逆性的。

采用大剂量类固醇激素相当于每天100mg以上强的松剂量,可以迅速逆转CRS的临床症状。然而,问题的另一方面是,类固醇药物也能抑制CAR-T的体内增殖,使得使用类固醇类药物治疗CRS的患者,有较高的复发率,影响CAR-T治疗的疗效。

白细胞介素-6受体(IL-6R)阻断性单克隆抗体药物(Tocilizumab)也可以用来治疗和改善CRS的毒副作用。已有临床试验证明,阻断IL-6受体后能迅速解决CRS带来的毒副作用。在3例CRS患者中(患者血清中IL-6浓度增高达正常浓度的27-400倍),单独使用Tocilizumab 抗体后,患者发烧和CRS症状在1-3日内明显缓解,疗效与类固醇疗法相似,外周血检测显示Tocilizumab治疗对CAR-T细胞体内增殖没有影响。

CAR-T治疗能引起对神经系统的毒性作用。患者可能出现可逆性神经系统并发症。包括神志不清和癫痫样症状。患者可以发生渐进性的神志混乱,词语困难,失语,可最终发展到反应迟钝。有些患者的神经系统并发症发展到需要气管插管及机械辅助通气等措施,以便对呼吸道加以保护。对神经系统并发症的检查,CT和磁共振成像常无特别发现。脑电图能确诊癫痫样脑电波活动,有助于指导抗癫痫治疗的处理。

腰椎穿刺脑脊液分析在部分有明显神经系统并发症患者发现有淋巴细胞的增多,通过进一步的定量定性分析,可见至少部分淋巴细胞是来源于CAR-T细胞。 然而,在许多出现神经系统并发症的患者脑脊液中并没有检查出CAR-T细胞的存在。CAR-T治疗引起的神经系统的毒性作用,通过及时的对症治疗和针对CRS的有效治疗,通常可以逆转和消除神经系统并发症。

目前,成人难治性或复发性急性B细胞白血病只有经历异基因造血干细胞移植才能有希望获得治愈的可能。急性B细胞白血病初期治疗的主要目的,也是为了诱导疾病完全缓解。为能够进行造血干细胞移植创造条件。CAR-T疗法可以为难治性和复发性患者获得重新缓解的宝贵机会,成为目前能使这些患者通向适合接受造血干细胞移植治疗的唯一桥梁。

来源:细胞培养俱乐部微信号:cell-culture-club   作者:阎影空间新浪博客

(原标题:细胞因子释放综合症的诊断和处置)

为你推荐

百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市资讯

百济神州DLL3/CD3双抗安泰适(注射用塔拉妥单抗)附条件批准上市

4月10日,百济神州公司宣布,安泰适(注射用塔拉妥单抗)经优先审评程序获得国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于既往接受过至少2种系统性(包括含铂化疗)失败的广泛期...

2026-04-10 19:28

蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化资讯

蔚程医药超额完成 5400 万美元 A 轮融资,全面加速肝外递送小核酸疗法临床转化

本轮融资由启明创投与一家知名产业基金联合领投,弘晖基金、一家知名投资基金、泰福资本共同参与投资,原有投资方杏泽资本持续追加投资

2026-04-10 13:06

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF资讯

诠释重疾诊疗新范式,西门子医疗携创新成果亮相2026 CMEF

今日,西门子医疗以“创新境,为每一个生命”为主题,重磅亮相第93届中国国际医疗器械博览会(CMEF)。

2026-04-09 15:33

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局资讯

磅策医疗完成亿元 B 轮战略融资,加速 AI 手术机器人与消费医疗全球化布局

本轮融资由一家国际 AI 科技公司领投,联想创投等老股东持续加码跟投,资金将重点用于核心技术迭代、新产品管线研发与临床注册、商业化渠道拓展及全球化商业布局

2026-04-09 12:38

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评资讯

吉利德预防HIV感染新药拟纳入优先审评

4月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,吉利德科学(Gilead Sciences)来那帕韦钠片和来那帕韦钠注射液新适应症拟纳入优先审评。

2026-04-09 09:28

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格资讯

因药品生产存在严重缺陷,一药品被取消国家药品集采中选资格

近日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格,同时将广州合和医药有限公司和委托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规...

2026-04-07 13:23

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》资讯

上海市药监局核发上海首张干细胞《药品生产许可证》

近日,上海市药监局核发上海地区的首张干细胞《药品生产许可证》,上海爱萨尔生物医药股份有限公司也因此成为今年首位获该证的企业。

2026-04-07 11:56

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组资讯

甘李药业一款PROTAC药物完成临床试验I期首例入组

4月3日,甘李药业(603087 SH)发布公告称,其自主研发的GLR2037于近日成功完成Ⅰ期临床试验首例受试者给药。本次临床试验拟开展的适应症为晚期前列腺癌。

2026-04-05 19:55

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio资讯

人工智能公司 Anthropic 4亿美元收购生物科技初创公司Coefficient Bio

据国外多家媒体消息,人工智能公司Anthropic已以4亿美元收购了生物科技初创公司Coefficient Bio。

2026-04-05 19:30

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌资讯

众多行业顶级机构参与,益生菌千亿市场将迎大洗牌

近日,国家市场监管总局就《保健食品原料 益生菌》国家标准向社会公开征求意见,意见反馈截至5月29日。该标准的制定填补了我国保健食品原料益生菌质量标准的空白,将从源头规范...

2026-04-05 18:56

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单资讯

无法保供,两家企业被取消国家集采药品中选资格并被列入违规名单

4月3日,国家组织药品联合采购办公室发布公告,取消2个国家组织药品集采中选药品中选资格并将相关企业列入违规名单。

2026-04-04 17:13

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果资讯

诺和诺德发布Wegovy片剂相较于orforglipron间接治疗比较结果

当地时间4月2日,诺和诺德宣布将在圣迭戈举行的肥胖医学协会年会上展示ORION研究结果。

2026-04-03 23:09

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动资讯

自4月起,国家医保局开展医保药品领域违法违规问题专项行动

专项行动开始时间为自2026年4月起,分为两个阶段,第一阶段为2026年4月至7月,第二阶段为2026年9月至11月。国家医保局将于2026年4月初和9月初分别下发一批药品追溯码重复结算疑点线索。

2026-04-03 13:24

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”资讯

上海交大携手蚂蚁健康,发起成立“AI4HealthCare联合实验室”

近日,上海交通大学人工智能学院与蚂蚁健康在上海签署合作协议,将共同发起“AI4HealthCare联合实验室”,围绕医疗领域专科智能体的研发、临床适配应用等开展联合攻坚。

2026-04-03 12:45

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进资讯

美赛生物完成超 1.5 亿人民币 A 轮融资,巨噬细胞靶向药物研发加速推进

本轮融资由康君资本领投,宏沣投资、瑞华资本、行业头部投资机构和知名产业基金共同参与,舟渡资本担任独家财务顾问。

2026-04-03 11:22

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式资讯

耀速科技完成超2亿元A轮融资,AI+器官芯片赋能新药研发新范式

本轮融资由国寿股权独家领投,老股东晶泰科技、雅亿资本、君联资本持续加码,资金将重点投入下一代生物智能基础设施构建,加速技术产业化落地,推动新药研发范式革新。

2026-04-03 11:15

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体资讯

Orforglipron获批背后:FDA“优先审评券”首迎新分子实体

根据FDA发布的信息,Orforglipron是在“局长国家优先审评券(Commissioner s National Priority Voucher,CNPV)”试点项目下获得批准的第五款药物,也是该项目下首个获批的新分子实体。

2026-04-03 11:04

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线资讯

加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线

2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果,预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑

2026-04-02 13:03