Valeant四面楚歌,制药企业可以从其中吸取哪些教训?

医药 来源:生物探索
2016
03/23
11:10
生物探索 医药

Valeant(瓦兰特)国际制药长期以来一直是华尔街最受宠的制药企业。但是现在却惨跌谷底。上周,其开盘后股价暴跌超50%,降至34美元。相比于去年8月份的顶峰期(263.70美元),近乎下跌了87%。这意味着今年的销量接近10亿美元,比预期值低。雪上加霜的是,Valeant收到警告,如不能在4月提交已经延误的年报,公司将可能面临违约调查。

一时间,Valeant大股东损失惨重,包括潘兴资本、贝莱德、保尔森公司、摩根大通和高盛等华尔街大牌。而其首席执行官Michael Pearson,曾坐拥2.5亿美元的亿万富翁,在股价一路下挫的当日就损失了1.8亿美元。

早在2015年8月,Valeant股市就已经乌云一篇。经历会计欺诈丑闻、刻意抬高药价、轻视新药研发等问题和多次调查冲击后,其股价一直呈走低趋势。面对现在的残局,其他制药企业能从中汲取哪些前车之鉴呢?

1.制药公司需投入大量资金

这是Pearson担任麦肯锡顾问时就已经洞悉的铁规。现在,新药研发的成本不断上涨,至少需要投入25亿美元。包括辉瑞、赛诺菲安万特、阿斯利康在内,从药物研发到审批上市需要投入70亿美元。

Valeant此前主要研发、生产和销售皮肤病学、神经病学和品牌仿制药领域的各种药品,拥有广泛的药品组合。但近年来,Valeant改变原有商业模式,开始通过收购扩张业务,在加强销售队伍的同时大幅缩减研发投入,从而在财务报表上实现了可观的高利润。

2014年,Valeant推出的抗真菌药物Jublia获FDA批准上市。Jublia作为首个外用灰指甲涂敷药物,其实是一款廉价项目,其研发上市成本仅为3500万美元,是常规药物研发投入的1/3。

2.制药企业离不开研发,需要更宽远的目标

Jublia的研发、销售过程相对来说成本较低,但是它并不作为一个公司的立身之本。Valeant的商业模式中对研发的投入仅占销售收入的3%左右,远低于同业15-20%的水平。收购代替研发并不是长久之计。

Valeant与Actavis的商业模式有很大差别。虽然Actavis成长史类似于Valeant,通过并购得以扩大,但是它愿意投入资金研发创新药物。这也是Actavis能够收购Allergan并重新更名,以及最终能够被辉瑞以1600亿美元收购的原因。虽然Pearson已经在去年10月声明计划提高研发投入,但是并没有得到投资者的支持。

3.恶性并购不是良策,它预示着声誉下跌

Valeant的商业模式中有一个很重要的壮大因素——“聚焦收购”。最典型的莫过于Valeant收购Allergan的失败案例。2014年4月,Valeant意欲收购Allergan,并为此谈判拉锯了7个多月。Valeant一直以低价的姿态对待此次收购,并玩弄了各种招数,例如起始价不是参照艾尔建52周最高价132美元,而使用今年初生物技术股抛售时期的116美元。

Valeant不愿意以600亿美元的价格收购,而Allergan认为Valeant的收购议价并不能够与其增长前景持衡。最终“白衣骑士”Actavis以660亿美元的价格成功“迎娶”Allergan,而Valeant则声明给不了这么高的价格。

4.哄抬药价不可取

Valeant昔日的辉煌一部分可以归功于药物价格的抬高。Valeant收购药物后增加售价回收成本。但是一味涨价并不是谋取利润的良策,目前Valiant的最佳销售药品Julia和Xifaxan都面临竞争风险。美国药品连锁店CVS表示将让买不起Jublia的消费者先尝试使用Jublia同类的非专利药品,而Xifaxan也将面临非专利药品的竞争。此外,政府也对Valeant提出警告,并让他们保障不再上涨药物价格。

备注:本文部分内容参考自Forbes、中国证券报、华尔街见闻。

来源:生物探索

(原标题:Valeant四面楚歌,我们从其中得出哪些教训?)

为你推荐

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07