法重大医药事故致临床试验者脑死亡 Science公布更多细节

医药 来源:一财网 来宝网 作者:冯迪凡 Martin Enserink
2016
01/19
12:54
一财网 来宝网
作者:冯迪凡 Martin Enserink
医药

当地时间1月17日,法国重大医药事故中的一位脑死亡者不幸去世,另有五名患者在接受医治,而其中三人或留下不可逆转的永久性脑损伤。

上述受害者是在作为临床试验者时,对一种含有大麻素的止痛药新药进行测试时出现了强烈的不良反应后入院的。目前,法国包括医务人员和实验室人员仍无法解释该起重大医药事故的缘由,法国有关当局已开始对此案立案调查。

新药致临床试验者脑死亡

这名20岁左右的法国男青年生前为位于法国北部城市雷恩实验室Biorial充当临床试验者,试验的是一种葡萄牙医药公司Bial为治疗焦虑症而研发的神经科新药,这是此种新药在人身上进行试验的第一阶段。

通常在进行动物实验后,新药要在人身上进行三个阶段的测试。第一阶段是是邀请健康的志愿者用药,第二阶段则是邀请患者的用药,第三阶段则是就参与过前两个阶段的人士进行的新药和旧药的对比实验,以排除“安慰剂效应。”(安慰剂指不含任何药理成分的制剂或剂型,外形与真药相像,如蒸馏水、淀粉片或胶囊等)

此次,共有108人参加了此次临床试验,在其中有90人被分别给予了不同剂量的药物,其余人则服用安慰剂。

在1月7日,有六名身体健康的28-49岁男子服用了最高剂量的药物,3天后,一名志愿者入院,随后五名同组志愿者出现相同症状并先后入院。在15日前后,一名临床试验者出现脑死亡症状,随后在1月17日宣布不治。

目前,此组中的其他五名男子在医院中处于稳定状态,然而法国当地医生担忧其中有三人将留下无法逆转的脑损伤。与此同时,该实验室已被勒令立即停止一切临床试验,并联系所有参与的临床试验者。法国医生为其中的10名临床试验者做了详细检查,这些人目前身体仍然健康。

治疗患者的法国雷恩当地医院神经科负责人爱登则表示,在病人抵达时,由于病情严重,他和他的团队都以为病人出现了中风征兆,而目前针对这种新药,没有解毒药可用。

法国卫生部长图海纳(Touraine)表示,法国医药监管机构在2015年6月26日批准了这一实验,参加测试的新药是一种针对人体控制疼痛系统的抑制剂。

图海纳表示,通常在在第一次对人类进行药物试验时,旨在“评估其使用安全,容忍度以及分子的药理学特性。”此次的新药,已在2015年7月在黑猩猩上完成测试。图海纳在探访病人后表示一定要彻查到底。

病因尚无法解释

目前,法国国家药物安全局和社会事务监察总局均参与了事故调查,法国刑警也已经搜查了Biorial实验室,然而包括医院以及实验室方面都依旧无法解释此次重大医药事故的成因。

根据法国本地媒体报道,一位参与了上述试验的志愿者在邮件中提供了细节,称Biorial此次所测试的药品名称为“Bia 10-2474”,这一产品“针对因帕金森氏病所引起的不同医疗症状,譬如焦虑等等。此药物还可以治疗慢性疼痛,多发性硬化,癌症,高血压,甚至可以用来治疗肥胖症。”

1月4至1月18日,参与试验的志愿者领取了1900欧元的报酬。

法国负责赔偿医疗事故中受害者的公共机构Oniam表示,在过去15年的药物试验中,法国仅有10例左右的事故,且“其后果与雷恩的事故比起来,远远没有这么严重。”

实际上,欧洲最近一次出现重大医药事故是在2006年,彼时在伦敦有六名志愿者服用德国药品生产企业TeGenero 的新药TGN1412。这是一种治疗某种类型癌症和其他免疫性疾病的新药。在试验期间六名志愿者均染上重病,其中一位出现了多器官功能衰竭症状,两名则处于危急状态,其中一个最终失去了所有的手指和脚趾。

据受害者表述,他们觉得他们的大脑好像着了火,眼睛也要从眼眶掉出来,虽然最后这些志愿者都幸运地活下来,然而他们的免疫系统已经被永远损害了。

医谷+

更多法国药物临床试验事故细节

在法国发生药物临床试验悲剧发生一天后,媒体报道了更多的关于Biotrial公司临床试验的细节。Breizh-info网站昨天公布了一份临床试验受试者的信息单,是人们对整个研究的目标和试验步骤有了大致的了解,也让人们了解到一个长期的药物安全性研究是什么样的。

根据这份记录,参加这次试验研究的受试者会得到

来源:一财网 来宝网   作者:冯迪凡 Martin Enserink

为你推荐

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格资讯

拒不调价,礼来、赛诺菲、恒瑞等企业品种被取消中选资格

山西省药械集中招标采购中心发布《关于广东联盟阿莫西林等药品集采价格进行调整处置的通知》,其中部分药品企业拒不接受广东省价格整改要求,相关药品取消中选资格及中选价,转...

2024-11-16 23:49

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单资讯

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位名单

省级慢性呼吸系统疾病防治技术牵头单位在省级卫生健康行政部门指导下,牵头开展本省(自治区、直辖市)慢性呼吸系统疾病防治相关工作。

2024-11-16 22:34