根据国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,北京万泰生物药业股份有限公司等13家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,现予公示。公示期为10个工作日,自2015年12月9日至2015年12月22日。
监督电话:010-87559095;传真:010-67152467
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特此公示
国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
2015年12月9日
附:药品GMP认证审查公示目录
来源:医谷网