全球药品成交量至2020年将达到4.5万亿单位剂量,成交额1.4万亿美金,与2015年相比均呈现显着增长。
新兴市场仍然是药物使用量最大的国家,占全球药品用量的三分之二,其主要构成是仿制药,以及由于医疗健康系统扩充而用量显着增加的药物。
成熟市场将继续占据药品开支的主要部分,究其原因,一方面是成熟市场药品单价较高,另一方面是新药联用给多种疾病患者带来可观的临床效益。
2020年药品使用情况
2020年,尽管个体间存在很大差距,全球将有前所未有的更多人口能够获得药物。总体上患者将获得4.5万亿单位剂量的药物,比2015年增长24%,增长的大部分贡献率来自介于发达和新兴国家之间的那些国家,这些增长将拉近人均使用量的差距。
相比2005年的每人每日消耗三分之一单位计量,届时超过50%的世界人口将每人每天消耗超过1单位剂量的药物,这些增长动力主要来自于印度、中国、巴西和印度尼西亚。
成熟市场将更多地使用品牌原研药和专科药,而新兴市场则更多使用非品牌药、仿制药和非处方药。新药的使用(即前10年上市的药物)将占新兴市场0.1%的药品用量,而成熟市场的这个比率约在2-3%。
2020年药品开支
全球药品开支到2020年将达到1.4万亿美金,相较于2015年增长29%-32%,比再早前的5年增长35%。药品开支将集中在成熟市场,超过一半的开支源于原研品牌并聚焦在非传染性疾病上。
与新兴市场相比,专科治疗领域在成熟市场的地位将更为重要,且传统药品在成熟市场的使用更为多元化。开支增长在成熟市场主要源自于品牌药的使用,而在新兴市场则是受用量增长的推动,但这部分增长将因专利到期而被抵消。
受新产品和美国市场价格上涨的影响,成熟市场的品牌药开支到2020年的5年内将增加2980亿美金,但预计将因净价减少而抵消900亿美金。相比前5年而言,小分子药物专利到期将在2016至2020年期间产生较大影响,对生物药的影响也将有所增加。
2020年,美国、欧洲5国和日本的药品开支和增长动力与今天相比,将大相径庭。新兴市场的开支增长将主要来自于药品用量增长,而中国作为领先的新兴国家,到2020年开支将达到1600-1900亿美金,但其增长将放缓。
疾病治疗的转变
药品使用有极大的惯性——97%的药品使用超过10年,这掩盖了一些帮助病患改变行为、改善成果的贡献,这些贡献包括来自变革性疾病治疗、罕见病孤儿药和以科技为依托、有效利用大数据的更佳决策。被忽视的热带疾病带来的棘手问题,再加上非洲的战争和贫困问题,似乎最终要得到慈善赞助的研究和参与,才能到2020年有根本性的变化。
2020年使用的药品将包括在前25年引入的943种新活性化合物,近年来的新药将侧重于专科药和生物药。患者将获得更多突破性的治疗,以及丙型肝炎、癌症、自身免疫性疾病、心脏病以及一系列其他罕见病的创新性治疗。
随着智能手机、平板电脑、APP应用程序和结合电子医疗记录的可穿戴设备的普及,以及真实世界数据量的成倍增长将开辟连接医疗健康信息的新途径,同时为支付方和提供方提供全新的机制来控制成本。
启示
全球医疗健康行业的持续扩张预示着在交付能力方面的巨大差距,病患的增加超出行业人员配备、基础建设和资金来源。
到2020年,众多主要市场都将面临预算机制的重大转变,市场将摆脱孤立的预算机制,即药品预算管理独立于其他医疗健康成本的做法。新兴经济体将专注于为有需要的人提供治疗机会,让他们能够获取基本药品,以最大可能地缩小地方性医疗差距。
受医疗绩效或者以医疗结果为基础的合同及支付系统的影响,全球多个提供方均将对患者结果和与病患护理相关的成本进行更加审慎地检查和监督。
更多的医疗保健服务将由提供方(而不是医生)运用技术手段在患者家、药店以及社区配套设施中进行。
技术的使用是未来医疗健康行业发展进步的关键,特别是在新兴市场,大型基础建设项目的费用开支将推迟发展进度。
患者将有更多的治疗选择,尤其是在癌症和罕见病领域,患者在整个治疗选择过程将被告知、被激励,并和相关人员建立合作关系。他们的财务风险也将会提升,因为发达经济体的私人和公共支付方已经开始提升患者负担部分的开支。在低收入和中等收入的国家,自费部分将转入私人或补充保险的保费中,因为各个国家都力求实现全民医疗。
对于2020年的展望包括更高的药品支出,因此相应的,制造商相比过去5年将获得更高的收入。本报告中,医疗健康行业相关方所面临问题的重要程度和性质,以及预测的开支增长来源都揭示了影响医药行业可持续发展的更为复杂的挑战。重要的行业调整将有必要在未来10年全面展开,其中的关键是倾听客户所面临的问题,并提供有价值的解决方案。
原文下载
《IIHI_Global_Use_of_Medicines_2020_Report.pdf》
来源:IMS学院
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46