赛诺菲要有大动作!新CEO要卖动保部门 估价127亿美元

医药 来源:E药经理人 作者:储旻华
2015
12/02
10:01
E药经理人
作者:储旻华
医药

赛诺菲前任CEO Chris Viehbacher上任之初,主导了近百起中小型的企业并购重组,被外界称为“并购先生”;但是现任CEO Olivier Brandicourt显然不打算继续走这条道,他计划精简赛诺菲的业务模块。而另一方面,继辉瑞、诺华、默沙东相继剥离自个儿的动物保健业务之后,赛诺菲也打算将这一块业务卖个好价钱。

据路透社报道,投行Lazard正与赛诺菲的管理层合作,准备将赛诺菲的动物保健业务梅里亚出售或者拆分后单独上市。Lazard将作为这笔交易的主要咨询方。据熟悉内情的人士称,这块业务的价值高达120亿欧元,即127亿美元。

如果该交易成功,那么在先后经受了董事会风波和糖尿病药物销售不佳的打击后,这家法国最大的制药公司有望回到正轨,开始其为期5年的战略计划。

赛诺菲和Lazard对此报道均拒绝发表评论。

1、梅里亚是个大家伙

梅里亚是一块大业务,由Carsten Hellmann领导,提供抗寄生虫药和疫苗在内的各种售药,在全球150多个国家开展业务。目前梅里亚有员工6500人,预期2015年的销售额超过24亿欧元(25.4亿美元)。该公司原是默沙东和赛诺菲-安万特(现改名为赛诺菲)在1997年成立的合资公司,2009年,Chris Viehbacher任CEO时,做主从默沙东手里收购,成为赛诺菲的全资子公司。

但是梅里亚不符合赛诺菲新任CEO Olivier Brandicourt精简公司的计划。59岁的Brandicourt今年4月开始担任赛诺菲的CEO,11月6日他宣布了他的计划:在2018年底前节省下16亿美元的开支,同时寻求补强(bolt-on)收购,以扩大产品线。当时他暗示可能抛弃的业务,梅里亚和欧洲仿制药业务被点了名。Brandicourt表示,这两块业务所提供的“协同作用有限”。

在11月初的讲话中,Brandicourt说道,“如果我们想赢,我们就必须更加专注于我们有的,或者我们能的业务,去打造一个强势的地位。”

2、出售还是IPO?

路透社在报道中指出,若梅里亚选择出售,潜在的买家可能是礼来和拜耳。但是,考虑到买家的规模,在反垄断审批方面可能会很棘手,所以直接拆分上市可能更容易。报道转述一位银行家的话称,竞争对手收购梅里亚会面临反垄断的挑战,所以赛诺菲应该会倾向于选择IPO。

而Brandicourt在这方面应该很有经验。在加入赛诺菲之前,他曾为辉瑞服务,在2013年他成功地协助辉瑞将旗下的动物保健业务硕腾(Zoetis)——梅里亚的直接竞争对手,拆分后在纽交所上市。

3、出售和重组是趋势

赛诺菲剥离动物保健业务的举动并不令人惊讶,它不过是追随了多个制药行业巨头的脚步。比如,早在2009年就将动物保健业务出售给赛诺菲的默沙东;而在葛兰素史克、诺华和礼来的换子交易中,礼来控制了诺华的动物保健业务。2013年,辉瑞也分两步拆分了动物保健业务硕腾。

按照7月公布的重组计划,到明年1月,赛诺菲就将正式分成5个业务部门,其中3个是内部业务:专科药(包括健赞的业务)、心血管和糖尿病药物以及成熟产品和非处方药(包括仿制药、新兴市场);2个外部业务就是梅里亚和疫苗业务赛诺菲-巴斯德。在这些业务中,赛诺菲将重点投资于多发性硬化症、肿瘤、免疫药物以及非处方药,会将削减成本获得的资金投入到这些领域的研发和收购上。

今年7月赛诺菲公布的全球业务重组计划


其中Praluent,今年7月和9月已经分别获得FDA和欧盟的批准

Brandicourt提到的另一块有意出售的业务——欧洲仿制药,价值30亿欧元。但是据知情人士称,至少要到2016年下半年才有可能开始考虑出售,因为这需要冗长的法律工作。

该公司在去年在全球的仿制药业务总销售额为18亿欧元(19亿美元)。今年前三个季度,西欧的仿制药销售同比增长了5.6%,销售额1.35亿欧元(1.43亿美元)。

目前还不清楚赛诺菲准备如何削减成本。Brandicourt表示,三分之二的成本削减来自于“组织的精简”,余下的部分根据“投资的优先次序”来决定。之前,Brandicourt已经警告法国工会,生产成本必须下降,并表示部分成本的减少将意味着生产的“重塑”。

Brandicourt的重组计划近来受到糖尿病业务销售不佳的拖累,当然这部分归因于在欧美市场的定价压力。此外,该公司长期以来的最畅销产品来得时在美国还面临生物类似药的竞争,礼来和勃林格殷格翰也即将在本月上市它们的竞争产品。

来源:E药经理人   作者:储旻华

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12