近日，利奥制药（Leo Pharma）收获喜讯，其斑块型银屑病药物Enstilar获得美国FDA批准。
临床试验证实，患者在使用Enstilar两周后能够显着改善银屑病症状，这是该药物获批的主要依据。
IGA疾病严重程度评估报告显示，在III临床试验中，半数以上患者用药四周后症状“消失”或“基本消失”。此外，半数以上患者使用Enstillar后，其“银屑病严重指数”改善了75%。
利奥制药董事长兼CEO Barbara Osborne表示，Enstillar获批将为患者提供新的药物，使其更加简便快速地缓解银屑病症状。
利奥制药对Enstillar 获批感到非常兴奋，这意味着公司在银屑病治疗方面的不懈努力得到了回报，在帮助患者克服这一慢性、痛苦的疾病方面又迈出了坚实的一步。
Enstilar （钙泊三醇/二丙酸倍他米松）是一种日用一次、不含酒精的泡沫状制剂，能够在全身大部分皮肤使用。
据报道，少于1%的患者出现了不良反应，包括皮肤过敏、毛囊炎以及银屑病病情恶化。
Enstilar获批意味着该药物可以与其它口服银屑病药物展开竞争，比如Celgene的Otezla （apremilast）以及辉瑞的Enbrel （etanercept），这款药物正面临着各种生物仿制药带来的竞争压力。
此外，银屑病药物市场的新秀——如礼来的 ixekizumab、诺华的Consentyx （sekucinumab）都有望进一步推动全球银屑病药物市场的发展，从2012年的60亿美元增长到2023年的近90亿美元。
来源：生物谷
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