辉瑞“免疫加速器”4-1BB火力全开 打响肿瘤免疫疗法新战场

医药 来源:生物谷
2015
08/11
16:26
生物谷 医药

肿瘤免疫疗法是肿瘤治疗领域的一种新兴治疗方法,通过增强人体的免疫系统来抵御癌症,其中最令人瞩目的当属PD-1/PD-L1检查点抑制剂。PD-1是位于T细胞表面的一种抑制性受体,与其配体PD-L1结合后,可显着抑制T细胞的活化和增殖,从而阻止T细胞全力攻击癌细胞,其作用相当于一个“刹车”分子。而PD-1/PD-L1检查点抑制剂能够消除这种“刹车”作用,释放该信号通路介导的抗肿瘤免疫应答,增强机体对抗癌症的能力。目前,百时美施贵宝、默沙东、罗氏、阿斯利康是该领域的佼佼者,而美国制药巨头辉瑞(Pfizer)远落后于其他竞争对手。

刹车与油门:

不过,就像一辆汽车,有刹车,自然也会有油门,目前就有一些药企将目光转向了另一个方向,开发“加速器”药物,来加强免疫系统攻击癌细胞的能力。

近日,辉瑞率先公布了一种加速器药物的早期积极数据,这是一种靶向4-1BB蛋白的药物,目前正在开展或规划至少5个I期临床试验,用于实体瘤和血液肿瘤(包括淋巴瘤)的潜在治疗。而百时美施贵宝正紧追其后,该公司研发的4-1BB药物urelumab目前正处于一系列早期临床试验;其他一些巨头,包括强生(JNJ)和艾伯维(AbbVie)也正在开展各自4-1BB药物的临床前测试。

根据辉瑞公布的数据,在一项涉及38例晚期淋巴瘤患者的早期临床试验中,患者接受其4-1BB抗体药物治疗后,有近40%的滤泡性淋巴瘤患者和三分之一的套细胞淋巴瘤患者实现了肿瘤体积缩小,同时未发生严重的副作用。其中一例滤泡性淋巴瘤患者,接受4-1BB药物治疗2个月后,实现了3年以上的无癌生存,而该患者之前的预后仅为6个月-1年生存时间。

4-1BB:一场新的免疫竞赛拉开帷幕

4-1BB又名CD137,早在20多年前,加利福尼亚大学圣地亚哥分校的科学家就确定了该蛋白与机体免疫系统的联系。在2008年,由于百时美施贵宝的4-1BB抗体药物在早期临床试验中显现出危险的肝损伤迹象,导致这一免疫治疗方法几乎被放弃。不过,科学家最终认识到,一种显着降低剂量的4-1BB抗体,在正确的时间给予患者治疗,可能获得理想的抗肿瘤效果,同时没有毒性作用。

辉瑞表示,该公司的4-1BB药物在低剂量情况下安全性似乎很好,这对于该领域熟悉4-1BB的研究人员而言着实是一个惊喜,因为在过去这个靶标似乎有点危险。

目前,科学家已经确信,这类免疫系统的“加速器”药物,具有治疗多种类型肿瘤的潜力,将成为免疫治疗领域另一类炙手可热的新型肿瘤免疫疗法,势必掀起除PD-1/PD-L1之外的另一场激烈的免疫竞赛。

4-1BB是肿瘤坏死因子(TNF)受体家族的一员,已被证明能够刺激T细胞或自然杀死细胞(NK cells)攻击癌细胞。当T细胞或NK细胞识别癌细胞时,4-1BB出现在其表面,研究人员将其比作“小油门踏板”。他们利用现有的癌症药物(如罗氏的Rituxan)帮助激活免疫系统,然后添加这种“加速器”药物,锁定4-1BB蛋白,踩上油门加强免疫系统对癌细胞的攻击。

目前,研究者已开始着手测试辉瑞和百时美施贵宝的4-1BB药物与其他现有药物的组合疗法,例如辉瑞的4-1BB药物联合罗氏赫赛汀(Herceptin)治疗乳腺癌,百时美的4-1BB药物urelumab联合礼来的Erbitux治疗结肠癌和头颈癌。

百时美强势回归4-1BB领域:

作为PD-1/PD-L1免疫治疗领域的王者,百时美施贵宝已宣布强势回归4-1BB领域,该公司正在进行5个I期临床试验的患者招募,同时也计划开展第6个I期临床试验,调查urelumab联合其他药物(包括PD-1免疫疗法Opdivo)治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤及其他实体瘤的潜力。

而辉瑞也表示,将调查其4-1BB药物联合日本协和发酵麒麟的一种免疫疗法以及默沙东PD-1免疫疗法Keytruda的组合疗法,治疗实体瘤的其他临床试验。(

来源:生物谷

为你推荐

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38