很多药物联合使用存在着配伍禁忌,当然也有很多药物配伍以后比单独使用疗效显着,使药品敏感化,或者可以减少药品的不良反应,所以说药物相互作用是双向的,选对药物配伍,可事半功倍,做到 1+1>2 的效果。下面就给大家介绍几种合理的药物配伍。
疗效增加
磺胺甲恶唑(SMZ)+ 甲氧苄啶(TMP)
两者的复方制剂是复方新诺明,磺胺甲恶唑和甲氧苄啶分别作用于二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶,使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,其抗菌作用比两药单独等量应用时强数十倍,作用在不同的靶位,产生协同作用。两药协同抗菌,不仅使抗菌活性增强,并且可使抑菌作用转为杀菌作用,减少耐药菌株的产生。
用法:磺胺甲恶唑:甲氧苄啶(5:1)。临床多适用于治疗尿路感染、急性中耳炎、慢性支气管炎急性发作、由志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、治疗卡氏肺孢子虫肺炎时本系首选。
硫酸阿托品 + 解磷定
有机磷属于难逆性胆碱酯酶抑制剂,与胆碱酯酶的酯解部位结合,形成磷酰化胆碱酯酶,使酶失去活性。表现出 M 样中毒症状。阿托品属 M 胆碱受体阻断药,可阻止有机磷的 M 样症状;解磷定属胆碱酯酶复活剂,使失活的胆碱酯酶恢复活性。阿托品和解磷定产生互补作用,同时可减少阿托品的用量,减少阿托品的不良不应,提高治疗有机磷中毒的疗效。
用法:硫酸阿托品与解磷定联合使用,临床多用于解救有机磷酸酯类中毒,当治疗中、重度急性有机磷中毒时,两者必须联合使用,但需减少阿托品剂量。一般可肌内或静脉注射给予阿托品,一般中毒时剂量为 2-4 mg,每 10 分钟 1 次;严重中毒时剂量为 4-6 mg,每 5-10 分钟 1 次,直到出现阿托品化 48 h,可逐渐减少阿托品剂量或延长注射阿托品的时间。
亚胺培南 + 西司他丁钠
商品名泰能,亚胺培南属碳青霉稀类抗菌素,在肾脏中可被肾肽酶破坏,而西司他丁钠为肾肽酶抑制剂,可保护亚胺培南在肾脏中不受破坏,防止亚胺培南在肾脏中的代谢,增加血药浓度,增加亚胺培南的有效性。
用法:亚胺培南西司他丁钠为一非常广谱的抗生素,特别适用于多种病原体所致和需氧 / 厌氧菌引起的混合感染,以及在病原菌未确定前的早期治疗。
临床多用于治疗敏感革兰阳性菌及革兰阴性菌所致的严重感染(腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、败血症、泌尿生殖道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、心内膜炎)以及多种细菌引起的混合感染。西司他丁钠不仅可以阻止亚胺培南的代谢,增加其有效性,还可以减少亚胺培南的排泄并减轻药物的肾毒性。
左旋多巴 + 卡比多巴
在治疗帕金森病时,左旋多巴为一线用药,左旋多巴必须进入脑内才能发挥疗效,但是大部分的左旋多巴吸收后在肝脏、肠等外周组织中脱羧生成多巴胺 DA,进入中枢的左旋多巴仅为 1% 左右。卡比多巴为外周左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,可抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺,降低外周 DA 的生成,减少副作用,同时使进入中枢神经系统的左旋多巴增加,从而提高左旋多巴的疗效。
用法:两者合用,临床常用于帕金森病和帕金森综合征及非药源性震颤麻痹综合征。
铁剂 +VC
补铁是治疗缺铁性贫血的最有效的方法,但只有二价铁才能与血红蛋白结合,发挥携氧的功能,而进入体内后一部分二价铁会转成三价铁,VC 作为还原剂,可阻止这一过程的发生,利于铁剂的吸收。
用法:两者合用临床上多用于防治小儿缺铁性贫血,也可用于孕妇、哺乳期妇女和月经过多妇女的缺铁性贫血。维生素 C 与硫酸亚铁同服,有利于铁的吸收。
减少药品不良反应
硝酸甘油 + 普萘洛尔
在治疗心绞痛时,两药合用可降低心肌耗氧量,增加心肌缺血区供血供氧,产生协同作用。同时普萘洛尔能对抗硝酸甘油类引起的心率加快,心收缩力增加的不足;硝酸甘油能抵消普萘洛尔所导致的冠脉收缩和心室容积增大的不足。两者合用,取长补短,可提高疗效,减少不良反应。
用法:两者合用治疗心绞痛或高血压,取长补短,增强疗效,抵消缺点,但也可引起严重的低血压或心力储备降低,合用时应仔细监测心功能。
阿托品 + 吗啡
吗啡是阿片受体激动药,常用于镇静镇痛、心源性哮喘等,吗啡具有较强的镇痛作用,但同时也能提高平滑肌和括约肌的张力,不仅可掩盖内脏痉挛引起的疼痛,反而还加重内脏平滑肌痉挛的程度。阿托品是 M 受体拮抗剂,能够解除平滑肌痉挛,对多种内脏平滑肌有松弛作用,可缓解内脏平滑肌痉挛。因此两者的合用,能够减少吗啡的副作用,提高镇痛作用。
用法:两者合用多用于梗阻引起的绞痛,比如胆绞痛、输尿管结石,阿托品解痉,吗啡镇痛,两者合用效果更好。
来源:丁香园
为你推荐
资讯 圣因生物完成超 1.1 亿美元 B 轮融资,加速 RNAi 疗法全球布局
本轮融资由知名产业机构领投,国际主权基金、中国生物制药、君联资本等十余家机构跟投,全球制药巨头礼来公司战略入局,高瓴创投、启明创投等现有股东持续加码支持,融资规模创...
2025-12-12 16:59
资讯 投后估值达21.37亿元,实体瘤细胞治疗领军企业君赛生物递表港交所
君赛生物共有5款在研产品,其中核心产品也是进展最快的是GC101,正开展上市前的关键II期临床试验,有望成为国内首个获批上市的TIL细胞创新药
2025-12-12 09:24
资讯 ESMO-IO | ORR达41.7%!君赛生物GC101 TIL治疗晚期后线非小细胞肺癌I期数据首次公布
这不仅是全球首个无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的TIL疗法治疗肺癌的临床研究,也是国内首个公开披露该领域数据的注册性临床研究。
2025-12-12 09:17
资讯 君合盟生物启动重组 A 型肉毒毒素治疗成人上肢痉挛状态临床 III 期试验,并完成首例患者入组
该临床试验由复旦大学附属华山医院李放教授和上海市养志康复医院(即上海市阳光康复中心)靳令经教授联合牵头
2025-12-11 21:06
资讯 Medidata发布全新调研报告:临床试验AI应用价值凸显,超七成用户反馈“达到或超预期”
基于对来自全球制药公司、生物科技公司及合同研究组织(CRO)中超200位核心决策者的深度调研,报告显示,目前AI在改善患者招募、优化数据管理、控制运营成本和提升试验效率等方...
2025-12-11 20:57
资讯 近20年首个全新类别抗菌药物醋酸来法莫林纳入医保,开启中国成人社区获得性肺炎治疗普惠新篇章
该产品继2025年6月30日获得国家药品监督管理局批准用于治疗成人社区获得性肺炎(CAP)后又纳入国家医保目录
2025-12-11 20:50
资讯 专注 “生物学 + AI” ,普瑞基准完成超亿元 D 轮融资,加速 AI 驱动新药研发
本轮融资由信立泰、广投资本、申宏中恒基金联合领投,老股东金谷汇枫、聚翊投资持续跟投
2025-12-10 15:55
资讯 别把“嗜睡”当懒癌!新型促觉醒药翼朗清®获批,专注维持日间清醒
促觉醒药物翼朗清®(盐酸索安非托片)正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)伴有日间过度嗜睡(EDS)的成人患者的觉醒程度。
2025-12-10 11:04
资讯 复星医药将其GLP-1产品全球化权益授权辉瑞,总里程碑付款近150亿人民币
12月9日晚间,复星医药发布公告称,公司控股子公司药友制药、复星医药产业与辉瑞共同签订《许可协议》,(其中主要包括)由药友制药就口服小分子胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)...
2025-12-10 09:12
资讯 Capricor Therapeutics公司宣布外泌体疗法Deramiocel在DMD三期中取得积极成果
近日,专注与外泌体疗法的Capricor Therapeutics(纳斯达克代码:CAPR)公司宣布其核心管线Deramiocel在杜氏肌营养不良症关键三期 HOPE-3 研究中取得积极成果。
2025-12-09 16:38
资讯 中药1类创新药剑指抑郁症治疗蓝海,远大医药GPN01360成功达到国内II期临床终点
国产抗抑郁症药物研发取得重大进展。近日,远大医药(0512 HK)的1 1类中药创新药GPN01360国内II期临床研究成功达到临床终点,产品表现出显
2025-12-08 18:27










