美国健赞公司(Genzyme),7月27日宣布欲以3亿美元从英国阿斯利康公司( AstraZeneca)购得罕见癌症治疗药物凡德他尼(Caprelsa),旨在拓宽其在内分泌学领域的投资。
Caprelsa是一种口服型即激酶制剂,针对晚期或者转移性髓样甲状腺癌症患者。Caprelsa于2005年获得FDA认证,2011年获得FDA批准。目前28个国家都有使用,2014年Caprelsa全球销售额达4800万美元。现今,Caprelsa用于治疗分化型甲状癌试验正处于临床Ⅲ期阶段,预计2015下半年完成。
AstraZeneca首席执行官Pascal Soriot2013年提出“回归策略”,旨在AstraZeneca将药物研发收拢至三个核心领域:心血管和代谢疾病、肿瘤、呼吸道炎症和免疫疾病。此外,该公司还专注于神经科学和疫苗研发上。
7月初,大东家赛诺菲曾声明计划将把用于治疗罕见疾病的药物与针对多发性硬化症(MS)、肿瘤、一种基于新护理方式的免疫医疗的药物结合。此次收购也预示着两大生物制药公司的合作契机开启。
AstraZeneca执行副总裁Luke Miels声明:“作为内分泌学疾病制药大头,Genzyme的收购也表明了确保患者能够继续获得这种药物的决心。”
Genzyme同意支付AstraZeneca 3亿美元以达成此次收购。交易价格包含预先支付1.65亿美元,用于收购全球出售权和对Caprelsa进一步研发的权限,和1.35亿美元的里程碑付款。收购不包括AstraZeneca员工和设备。
这笔交易还要接受美国联邦贸易委员会的反垄断检查,预计在今年年底完成,不会影响AstraZeneca 2015年的财务报表。
作为一直致力于罕见疾病药物研发的Genzyme,收购Caprelsa是一种强有力战略,预示公司向内分泌疾病进军,实现提升Genzyme在甲状腺疾病领域的研发能力。Genzyme总裁兼首席执行官、医学博士David Meeker表示期望将这类罕见疾病的专业知识能开发出针对晚期甲状腺癌患者的药物。
来源:生物探索
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12