Nature:人体器官芯片或将替代动物实验成为医药巨头研发新宠

医药 来源:生物谷
2015
07/20
15:36
生物谷 医药

当前,人体器官芯片技术正不断获得研究者的青睐,在未来可能取代动物实验,成为一种颇具前景的研究手段。目前多家医药巨头公司已着手器官芯片的体外药物研发工作。

上周在波士顿举办的“世界器官芯片年会”上,众多研究机构、医药及生物科技公司纷纷宣称器官芯片模型可真实反映人体器官(如心脏和肝脏)在药物刺激和疾病状态下的变化。当前,人体器官芯片发展势头迅猛,医药行业对人体器官芯片技术的关注热度不减。比如,来自荷兰的Mimetas公司与3家大型医药公司共同合作,开发一种肾脏芯片模型用于检测药物作用。上个月,强生公司表示将购进Emulate公司的血栓芯片,用于检测其在在研药及已上市药物中的促血凝特性。

器官芯片拥护者表示,相较于平皿细胞培养技术而言,人体器官芯片技术更能真实反映人体情况,在新药筛选方面也比动物实验更特异更有效。以一种肺部芯片为例,该芯片一侧通道由一层铺设在芯片薄膜上的肺泡细胞组成,将其暴露于血样培养基中,芯片另一侧通道连通空气,通过仪器对组织的牵拉与挤压作用模拟肺呼吸过程。

虽然有公司已着手开发人体特定疾病芯片模型,而大多公司认为,针对药物在人体器官芯片或健康受试者身上的药物反应是否一致这一问题,仍需要作进一步探究。根据当前临床试验管理规范,首先需在健康受试者中检验药物的安全性,而人体器官芯片的使用则可能缩短,甚至完全取代该过程,阿斯利康的新药安全研究专家Matthew Wagoner表示,除了辅助临床安全性评价外,人体器官芯片还可用于药物安全、有效剂量范围摸索。若新药审批监管机构认可此类实验数据,这项技术将使医药公司免于进行临床上药物剂量摸索试验,大大缩短了临床试验进程。

器官芯片技术的出现,还为研究者探究动物模型和人体对药物反应的差异提供了一种新的研究手段。罗氏体外安全研究主管Adrian Roth表示,罗氏一款在研药对大鼠存在致肝癌作用,随后公司利用这种器官芯片进行人体和动物体外实验进行数据比对,发现致癌作用存在啮齿类种属特异性。为此,该公司认为,这一项数据对比结果有助于为此药物“正名”,避免被提前“腰斩”的命运。

然而,对于器官芯片技术的兴起,研究者们认为其应用仍存在局限性。在波士顿举办的“世界器官芯片年会”上,许多与会发言人均证实了他们的器官芯片模型对药物的反应属性与人体器官一致。比如,研究者们可能以肾上腺素去检测心脏芯片的功能,而这些药物作用终究无法全面反映机体器官功能的复杂和完整性,器官芯片更是无法重现机体复杂的内分泌环境所介导的一系列功能变化。

纵使是多种器官芯片组装而成的“类机体”系统,可能也无法完全确证一种已上市药物的作用,因研究者对药物未知属性知之甚少。比如,镇痛药扑热息痛已知其潜在肝毒性,而对其在其他器官上的作用了解甚微。

不过,许多医药公司认为器官芯片技术目前已较为成熟,应加大推广力度和推进技术改进工作,才能真正为医药公司新药研发助力。

当前政府监管机构亦对此技术表现出强烈兴趣。今年秋季,美国国家先进转化科学中心(NCATS)将在马里兰州贝塞斯达召开会议,力邀众多学术科学家、医药公司及监管员共同讨论器官芯片的使用用途。目前,NCATS资助了11个研究团队,分别从事不同器官芯片或系统芯片的开发工作,致力于建立一套完整的人体芯片。

来源:生物谷

为你推荐

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办资讯

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办

国际视野全球智慧、共护儿童视觉健康

2025-04-04 14:52

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21