国内部分小细胞肺癌肝癌白血病免疫治疗临床试验患者招募信息汇总

医药 来源:源正细胞
2015
07/04
22:02
源正细胞 医药

试验(一)

MASCT自体免疫细胞治疗降低肝癌根治术后复发与转移临床试验患者招募,本项目将招募肝癌根治术后的患者。

主要入选条件:

1.年龄20-70岁,男女不限;

2.肝癌根治性手术或射频消融根治术后8周以内;

3.术后4周后CT或核磁共振(MRI)证实无残留或复发;

凡加入该项目的受试者可获得免费的MASCT细胞治疗(DC/CTL),或者2年的免费检查,以及肝病专家的会诊、指导及随访服务。

如果您有意愿参加该项临床研究或了解更多的信息,请联系以下人员

招募时间:2015年01月01日-2015年12月31日

联 系 人:

北京地区

302医院,朱老师,13901216489

广州地区

南方医院,李老师,13602228294

中山肿瘤医院,龚老师,18929571509

中山三院,龚老师:18929571509

福建地区

福建省肿瘤医院,刘老师,15811842041

试验(二)

浙一医院CAR-T细胞治疗白血病临床研究项目患者招募,“CART细胞疗法治疗复发难治的白血病”临床研究正在浙江大学医学院附属第一医院展开。嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor, CAR)修饰T细胞技术是一项新的治疗B淋巴细胞白血病的技术。本研究即日起公开招募患者,共计10名。

如果您符合以下条件,那么您可能符合该项研究:

1)复发难治的 B 细胞急性或慢性淋巴细胞性白血病:

① B 细胞急性淋巴细胞性白血病(ALL)患者: 不适合异体干细胞移植条件或由于条件限制放弃异体干细胞移植的。

② B 细胞慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者/淋巴瘤:

I 先前至少经过 2 次化疗方案(不包括单药的利妥昔单抗)治疗的;

II 最后一次化疗与疾病进展间隔不足1年的;

III 不适合异体干细胞移植或由于条件限制放弃移植异体干细胞移植的。

2)年龄 18-60 岁,预计生存期 3 个月至 2 年

3)自愿参加本实验并签署知情同意书者。经过您的书面同意之后您需进行体检、实验室检查及研究相关评估,如果评估后符合研究所有相关标准,您就可以进入研究。研究医生将按照随访计划对您进行定期的随访。 如果您对该研究有兴趣,您可以通过以下方式咨询:

联系地址:浙江省杭州市庆春路79号

联系医生:胡医生

联系电话:0571-87236703,15221087379

时间:每周一至周五,上午 8:00-11:30,下午 2:00-5:00

邮箱:cartleukemiaz1@163.com(建议优先使用邮件联系)

报名截止:2015 年 10 月 31 日

试验(三)

ipilimumab(CTLA-4抗体)治疗小细胞肺癌临床Ⅲ期试验患者招募!

试验药物简介

Ipilimumab(BMS-734106)由百时美施贵宝生产,是一种单克隆抗体,能有效阻滞一种叫做细胞毒性T细胞抗原-4(CTLA-4)的分子,美国FDA于2011年3月25日批准ipilimumab(商标名称为Yervoy)用于治疗晚期黑色素瘤。本试验的适应症是小细胞肺癌。

试验目的

比较新诊断的广泛期SCLC受试者中被随机分组为接受ipilimumab联合铂类和依托泊苷的受试者(A组)与被随机分组为接受安慰剂联合铂类及依托泊苷的受试者(B组)的总体生存期(OS)。

试验设计

试验分类:有效性

试验分期:III期

设计类型:平行分组

试 验 组:Ipilimumab+顺铂或卡铂+依托泊苷;

对 照 组:顺铂或卡铂+依托泊苷

随 机 化:随机化

盲 法:双盲

试验范围:国际多中心试验

入选标准(必须全部符合)

1.ECOG评分0-1分

2.广泛期小细胞肺癌患者

排除标准(必须全部不符合)

1.已接受过针对肺癌的系统性治疗

2.3.有自身免疫性疾病史

存在中枢神经系统转移症状

研究者信息(如何参加:电话联系或直接去医院科室)


来源:源正细胞

为你推荐

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12

WSOPRAS 2025落幕:中国眼整形闪耀国际舞台,李冬梅教授代表爱尔眼科获2027年大会主办权资讯

WSOPRAS 2025落幕:中国眼整形闪耀国际舞台,李冬梅教授代表爱尔眼科获2027年大会主办权

4月10日至12日,世界眼整形重建外科学会(WSOPRAS)2025年国际峰会在土耳其伊斯坦布尔盛大举行。

文/李林 2025-04-18 09:27