随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
慢性淋巴细胞白血病( chronic lymphocytic leukemia,CLL) 是一种成熟B 淋巴细胞克隆增殖性肿瘤,以淋巴细胞在外周血、骨髓、脾脏和淋巴结聚集为特征。慢性淋巴细胞白血病是欧美国家最常见的成人白血病,主要发生于老年人群。慢性淋巴细胞白血病是一种生物异质性疾病,患者体内多种癌基因和肿瘤抑制基因发生畸变或突变。 因此许多高危患者治疗时容易复发、并且治疗存在一定的困难。
美国癌症协会预测2015年在美国将有14620例慢性淋巴细胞白血病新增病例,4650例患者死于该疾病。目前慢性淋巴细胞白血病唯一可以治愈的方法是同种异体造血干细胞移植,但是该治疗方法并不适用于绝大多数的病人。药物治疗也是一种治疗慢性淋巴细胞白血病的有效手段,特别是新型靶向治疗药物的不断上市为患者带来了福音。
一、传统临床常用的治疗药物
目前慢性淋巴细胞白血病的标准一线疗法是FCR联合用药方案,即两个化疗药物氟达拉滨+环磷酰胺( FC)联用CD20特异性利妥昔单抗 (商品名美罗华,罗氏公司,1997年通过美国FDA审批上市)。FCR三药联合应用可以选择性地耗尽B淋巴细胞,从而发挥治疗作用。 根据患者年龄以及并发症的不同,如果患者不适合采用FCR联合用药方案,则采用烷化剂苯达莫司汀(商品名treanda / Levact, Teva)和苯丁酸氮芥联合疗,或者单独使用苯达莫司汀或利妥昔单抗进行治疗。虽然利妥昔单抗是治疗慢性淋巴细胞白血病的非常有效的药物,然而大多数患者经过药物治疗后依然会复发,因此临床上亟需新型药物进一步改善临床治疗效果,特别是老年患者、并发症较多的患者和细胞遗传学特征不良的患者,更加需要新型药物改善疗效。
二、新上市的新型靶向治疗药物
随着人们对慢性淋巴细胞白血病发病机理的日益了解,慢性淋巴细胞白血病治疗近些年来获得了很大的进步,推出了一系列新型的靶向治疗药物。
(一)布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib(商品名Imbruvica)
Ibrutinib(商品名Imbruvica)是AbbVie公司研发的新型靶向药物,2014年2月通过美国FDA审批上市。Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗复发型慢性淋巴细胞白血病患者,以及17染色体缺失(17p 缺失)对标准治疗应答不佳的慢性淋巴细胞白血病患者。Ibrutinib临床疗效显着,安全性高,口服给药的剂型患者服用方便,这些优点使Ibrutinib成为一个最有前途的慢性淋巴细胞白血病治疗药物,在未来将改变慢性淋巴细胞白血病的治疗模式。
(二)磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂Idelalisib
2014年7月,吉列德公司研发的另一个新型靶向药物Idelalisib(商品名Zydelig)通过美国FDA审批上市, Idelalisib是磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)抑制剂。PI3K-delta信号对于B淋巴细胞的活化、增殖、生存、迁移(trafficking)至关重要,该信号在多种B细胞恶性肿瘤中过度活动。Idelalisib是美国FDA批准的第二个口服慢性淋巴细胞白血病小分子靶向药物。临床应用时Idelalisib需与利妥昔单抗联合应用治疗复发性慢性淋巴细胞白血病。 尽管带着一个黑框警告,但是Idelalisib优异的III期临床试验表现依然为慢性淋巴细胞白血病药物市场打了一剂兴奋剂。
(三)第二代CD20特异性单克隆抗体Obinutuzumab
Obinutuzumab(商品名Gazyva)是罗氏公司研发的第二代CD20特异性单克隆抗体,是利妥昔单抗的后续药物。Obinutuzumab是第一个糖基化改造型Ⅱ型人源化抗-CD20单克隆抗体,2013年11月通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合用于治疗新诊断慢性淋巴细胞白血病患者。Obinutuzumab一项III期临床试验结果显示,obinutuzumab联用苯丁酸氮芥治疗慢性淋巴细胞白血病疗效显着优于利妥昔单抗联用苯丁酸氮芥。
(四)CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab。
Genmab/诺华联合研发的CD20特异性单克隆抗体Ofatumumab商品名Arzerra),2009年通过美国FDA审批上市,与苯丁酸氮芥联合应用治疗氟达拉滨+阿伦单抗治疗无效的慢性淋巴细胞白血病患者。阿伦单抗(商品名Campath)是Genzyme公司研发的一种CD52特异性单克隆抗体,目前已经不在市场上出售,但部分患者仍可通过分销计划继续使用该药物治疗。
三、市场前景
2014年慢性淋巴细胞白血病药物市场销售额高达22.4亿美元(见图1 )。 近几年来随着Ibrutinib(2014年上市)、Idelalisib(2014年上市)、Obinutuzumab(2013年上市)新药的上市,慢性淋巴细胞白血病药物市场在过去五年里翻了两番多, 年复合增长率高达23%。美国依然是慢性淋巴细胞白血病的主要市场,占总销售额的63%。
罗氏公司的利妥昔单抗、AbbVie公司的Ibrutinib、Genmab/诺华的单抗Ofatumumab是慢性淋巴细胞白血病市场销售的前三甲,三个药物的市场销售额占全部市场份额的94%。罗氏公司的利妥昔单抗主宰了2014年的慢性淋巴细胞白血病药物市场,销售额达13.7亿美元,占市场份额的61%。2014年2月才刚刚上市的Ibrutinib市场表现不俗,2014年销售额高达4.25亿美元,占市场份额的19%,市场潜力巨大。Ofatumumab销售额为3.1亿美元,占市场销售额的14%。
图1 2014年慢性淋巴细胞白血病的药物市场
随着新药的不断上市,未来三年慢性淋巴细胞白血病药物市场预计将继续增长,按照目前的增长速度到2018年市场销售额可能达到40亿美元。
来源:新康界 作者: 金伊
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46