默克雪兰诺为Opexa公司多发性硬化症T细胞药物Tcelna支付300万美元里程金

医药 来源:生物谷
2015
03/11
08:22
生物谷 医药

Opexa Therapeutics公司(NASDAQ:OPXA)今天宣布重新修订了与德国达姆施塔特的默克公司的分公司默克雪兰诺(Merck Serono)的授权许可协议并将收到对方支付的3百万美金里程金。该笔资金将为公司在研的治疗继发性进展性多发性硬化症(SPMS:Secondary

Progressive Multiple Sclerosis)的个性化免疫治疗药物Tcelna(imilecleucel-T)正在进行的IIb临床实验提供经费,以及用于临床3期实验的准备和筹划。

“过去的20年,我们在MS疾病的治疗领域取得了巨大的突破,但是对于该疾病的某些领域,仍然存在着巨大未被满足的医疗需求”。Merck 集团董事会成员和Merck Serono CEO Belén Garijo说到,“基于我们在多发性硬化症(MS:Multiple Sclerosis)领域的传统强大优势,我们将继续致力于提供创新性治疗方案,比如在继发进步性多发性硬化症方面,这些疾病的患者直到目前可以选择的治疗方案仍然非常有限,这是我们前进的动力。支持Opexa公司进一步开发Tcelna (imilecleucel-T), 是我们长期持续致力于改善多发性硬化症患者生活的另一证明。”

Opexa和Merck Serono在2013年签署了开发治疗多发性硬化症MS药物Tcelna
(imilecleucel-T)初始的授权和许可协议。当时,Opexa收到了5百万美金的预付款。 根据之前的协议,Merck Serono拥有另一项在全世界范围内(包括日本)独家许可Opexa的Tcelna (imilecleucel-T)项目用于治疗MS的权利。Serono可以在Opexa的2b项目完成前或者完成时做出决定。Tcelna (imilecleucel-T) 是一种开发中的个体化治疗药物,将按照每例患者的个体疾病特征进行量身定做,该药已在包括SPMS患者在内的MSI期和II期临床研究中进行过评估。Tcelna (imilecleucel-T)作为SPMS的潜在治疗药物已获得美国食品药品管理局的快速通道审批受理。

我们很高兴获得Merck Serono对Opexa创新的、个性化免疫治疗药物的持续支持。Opexa的总裁和CEO说,“过去两年我们与Merck Serono的合作颇有成效,我们很乐意加强合作关系,并且在该治疗MS的重要项目上继续共同努力。我们将全心做好临床实验,并衷心期待未来与Merck Serono的更深入合作。”

多发性硬化(MS)

多发性硬化(MS)是最常见的一种中枢神经脱髓鞘疾病。本病急性活动期中枢神经白质有多发性炎性脱髓鞘斑,陈旧病变则由于胶质纤维增生而形成钙化斑,以多发病灶、缓解、复发病程为特点,好发于视神经、脊髓和脑干,多发病于青、中年,女性较男性多见。

关于Tcelna (imilecleucel-T)

Tcelna (imilecleucel-T)是一种有前景的个体化治疗药物,正在开发中,将按照每例患者的疾病特征进行量身定制。Tcelna (imilecleucel-T)采用ImmPath?进行生产,这是Opexa公司用于患者特异性T细胞免疫治疗药物生产的专利方法,其包括采集MS患者的血液、分离外周血中的单核细胞、生成自体髓鞘反应性T细胞(MRTC)库(这些细胞经培养后可抗击髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘少突细胞糖蛋白(MOG)和蛋白脂质蛋白(PLP)中选取的肽)、然后将这些经过扩增和辐照的T细胞回输给患者。这些减毒T细胞经皮下注射回输给患者,以触发治疗性的免疫系统应答。

Opexa公司目前正在开展Tcelna (imilecleucel-T)的IIb期研究。该试验名为Abili-T,是一项随机双盲安慰剂对照的临床研究,受试者为显示疾病进展证据且无关联复发的患者。该试验预计将在美国和加拿大约30家领先临床单位入组180例患者,每例患者接受2个Tcelna (imilecleucel-T)年度疗程,一个疗程包括每年5次皮下注射。该试验的主要有效性转归是24个月时脑体积变化(脑萎缩)的百分比。研究者还将衡量经常与MS关联的若干个重要的次要转归,包括扩展残疾状态量表(EDSS)衡量的疾病进展、EDSS和MS功能复合指数衡量的年化复发率和残疾变化。

关于Opexa

Opexa Therapeutics,Inc.(NASDAQ:OPXA)致力于开发用于治疗MS等自身免疫疾病的患者特异性细胞疗法。该公司的领先候选治疗药物Tcelna(imilecleucel-T)是一种个体化细胞免疫治疗药物,正处于MS治疗的IIb期临床开发中。Tcelna (imilecleucel-T)取自外周血中分离出的T细胞,经体外扩增后通过皮下注射回输给患者。该过程可触发一种抗击自身反应性T细胞特定亚群的强效免疫应答,已知该亚群能攻击髓鞘。

关于默克雪兰诺

默克雪兰诺是默克公司的生物制药分部。默克雪兰诺公司总部在德国达姆施塔特,在150个国家提供领先的品牌,帮助癌症、多发性硬化、不育、内分泌和代谢疾病及心血管疾病患者。在美国和加拿大,EMD雪兰诺作为默克雪兰诺的一个分立的子公司开展业务。

来源:生物谷

为你推荐

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38