近日,阿斯利康一口气签署了四项与基因组编辑神器CRISPR技术相关的研究合作,既显示出了对CRISPR技术的兴趣和认可,也表明了进军该领域的决心。公司相关人员表明,CRISPR技术将会帮助阿斯利康在与人类疾病相似的临床前模型中识别和验证新的药物靶点。
第一项合作是与The Wellcome Trust Sanger研究所建立的,该研究所致力于删除与癌症、心血管、代谢、呼吸系统、自身免疫和炎症疾病相关的特定基因,专注于再生医学,探索这些基因的精确作用。阿斯利康通过使用Sanger研究所的全基因组CRISPR guide-RNA文库产生关闭特定基因的细胞。随后,通过下一代测序对基因进行鉴定,再通过测试鉴定基因对细胞生理和生物学特性的影响。
第二项合作是与Innovative Genomics Initiative (IGI)建立的,主要集中在探索抑制基因(CRISPRi)以及激活基因(CRISPRa)在疾病病理中的作用。阿斯利康将和IGI共同探索和鉴定与癌症、心血管等疾病相关的基因靶点。
第三项合作是与赛默飞(Thermo Fisher Scientific)建立的,阿斯利康获得了靶向单个基因和基因家族的RNA-guide文库,通过对细胞系进行筛选识别新的疾病靶点。
最后一项与Broad和Whitehead两大研究所建立的合作,旨在通过使用全基因组CRISPR文库(genome-wide CRISPR library)鉴定抗癌药物新靶点。去年4月15日,麻省理工学院和哈佛大学联手创办的Broad研究所成功申请了CRISPR-Cas9技术的专利。
阿斯利康创新药物和早期发展的执行副总裁Mene Pangalos说:“CRISPR是一个简单而强大的工具,它让我们可以操控那些在疾病发展过程中可能起重要作用的基因。通过与世界知名的学术实验室合作,我们将能够通过使用这项突破性的技术尽早发现对抗不同疾病的新疗法。”
来源:生物探索
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12