2015中国医药市场红绿榜预测:馅饼与陷阱都有些啥?

医药 来源:医药经济报
2015
01/10
20:59
医药经济报 医药

2014年,中国医药市场增长低迷,增速已经降低到近年来的最低点。根据第26届全国医药经济信息发布会上CFDA南方医药经济研究所林建宁所长的报告,预计2014年中国医药市场的增速将降低到13.3%,增速低于2013年(17.9%),更远低于2008~2012年20%以上的增长速度。

增长放缓的主要原因是宏观环境的变化,国民经济的增长速度已经放缓,国家对于医疗的投入力度有所减弱。以反商业贿赂为代表的政策层面,也在短期内影响了医药市场的发展。

那么2015年,中国医药市场将何去何从?

我们应该正视,15%以上的高速增长已经难以为继,中国医药市场已经发展到一定规模,平稳较快的增长速度应该成为新常态,而以反商业贿赂为代表的政策层面则可更多地消除市场的浮华。

绿榜单

在总体环境趋缓的大背景下,多数品种2015年前景不容乐观,首当其冲的很可能就是受控费、限方影响较为明显的品种,总额预付、临床路径、医保支付基准价等都将给这些品种带来影响。

1 中药注射剂

中药注射剂将很可能受到较为明显的政策影响。由于可能存在安全性问题,中药注射剂在临床大量使用是存在争议的。

中药注射剂的优点很多,包括疗效确切、起效快等,加之患者普遍对中药的不良反应较为忽视,故在包括心脑血管、肿瘤和清热解毒领域,中药注射剂都占据了相关类别中药市场相当大的份额,甚至占据了这些类别中药前十强的大部分名额。

然而,中药注射剂的广泛使用也带来了药费的大幅增长。其实不少患者并非必须使用中药注射剂,普通的口服制剂就足以满意患者需要,但中药注射剂起效迅速优点及较大的应用空间,使得不少医生更青睐中药注射剂,尤其在县级和基层医院更为突出。2014年CFDA南方医药经济研究所的中国县级医院用药市场分析报告也提到,中恒的注射用血栓通和步长的丹红注射液在县级医院市场年销售额都超过了10亿元,位居最畅销药物前列。

在控费的压力下,中药注射剂市场的增长趋势可能会有所减缓,其中较为明显的无疑是部分定位为辅助用药的中药注射剂品种。根据CFDA南方医药经济研究所城市样本医院中药数据库,2014年上半年最畅销的十大中药品种均为注射剂,不过,与前几年的高速增长相比,除注射用丹参多酚酸盐和喜炎平两个新型注射剂外,其余畅销品种普遍增长乏力,甚至出现了负增长。

2 非专利原研药

非专利原研药是另一个将受到政策利空影响的类别。放开药品定价对于专利药产品影响有限,但对于非专利原研药,一方面其原有高出国内产品数倍的定价无疑难以持续,另一方面,控费等因素也将使得医疗机构更青睐国内的高质量仿制药品种。

从近两年氯吡格雷、阿卡波糖等品种原研药市场份额持续降低可以看出,原研药目前已经受到了来自仿制药的激烈竞争,差别定价权的消失将更大地影响原研药的利润,“保量”还是“保价”是必须面对的问题。

根据药学会样本医院数据库,氯吡格雷是医院市场最畅销的化药类药物。氯吡格雷临床应用非常广泛,多种心脑血管疾病患者都建议长期服用,加之定价较高,故产品销售额增长迅速。不过,相比于原研药,性价比更高的仿制药增长更为迅速。样本医院数据显示,仿制药已经占据了超过1/3的份额,新上市的帅克药业仿制品种份额提升迅速。

3 免疫刺激剂

随着生活水平的提高和医疗开支的增加,许多提升患者机体水平的辅助药物出现了泛滥使用的趋势,其中最主要的当然是保健品类别,但在处方药类别,一些药品也存在较为明显的不合理使用问题,比如免疫刺激剂。免疫刺激剂临床使用最为广泛的为胸腺五肽、胸腺肽α1和粒细胞集落刺激因子。

一方面,这些药物存在广泛的应用空间,可以用于多种疾病的治疗;但另一方面,并非所有患者都需要使用该类药物,许多抵抗力低下导致的疾病并不需要过早介入免疫刺激剂,且免疫刺激剂的超剂量使用也较为明显,超剂量使用有时不但不会带来疗效提升,还会导致一系列的副反应出现。

从样本医院的销量来看,目前免疫刺激剂增长依然迅速,但随着对免疫抑剂使用管理的加强,免疫刺激剂的快速增长可能难以为继。

红榜单

制药企业在整体市场放缓的趋势下更应该将目光聚焦到更具前景的领域,实现更快的增长。除了血液制品、精神领域药物、创新药和创新制剂之外,预计2015年新进入医保目录的独家中药品种、独家低价药目录品种、生物仿制药品种、针对老年人群慢性疾病的品牌慢病用药、儿童用药等,也将有更好的发展。

1 血液制品

血液制品和管制药品是业内普遍看好的受益于新政策的用药类别。由于血液制品和管制药品的来源和使用等有特殊性,长期以来这两个领域从生产到流通都存在较高门槛,定价普遍国家管制,部分血液制品和管制药品定价过低,甚至影响了制药企业的积极性,人血白蛋白的缺货也源于此。

按照新的药品价格管理政策,血液制品和管制药品的价格应该会放开,放开后绝大部分品种都存在不小的涨价空间。值得一提的是,受制于原料来源或政策等因素,这两类药品生产环节竞争并不激烈,部分品种还存在垄断。预计新的定价政策出台后,类似白蛋白、球蛋白等临床常备用药可能有较大涨幅,这将给生产企业带来较大的利润。

但对于管制品种,笔者认为涨价空间将较为有限,该类药品的定价不应该放开太快。因此,最为受益的很可能还是白蛋白之类的血液制品。

根据样本医院销售数据库,2013年人血白蛋白销售额高达14.58亿元。人血白蛋白的生产企业较多,从样本医院的数据来看,销售额较大的多为进口企业产品,这源于现有白蛋白定价政策有误,国产定价过低使得产品绝大部分流入“黑市”,进口品种因为价格较高得以在医院正常销售。价格放开后,国产药物定价会提高,并更多地进入医院市场,这也有助于理顺白蛋白的流通市场。同样,丙种球蛋白也将受益于价格调整。 

2 精神领域药物

精神领域药物是另一类业内普遍认为将有较快发展的用药类别。随着精神卫生法的实施,社会对精神疾病患者的关注度日益提高,疾病的诊断和治疗也逐步规范,加之“转型期”导致的精神相关疾病的患病率提高,这些因素都将推动精神领域药物市场成为未来发展的热点。

精神分裂症和抑郁症是精神领域最常见的疾病类型,而随着未来国家希望精神疾病维持治疗逐步向基层社区转变,进入基药目录的新型抗精神病、抗抑郁症药物将获得更多机会,包括抗精神病药利培酮、喹硫平、阿立哌唑和抗抑郁用药帕罗西汀。其中,帕罗西汀作为唯一进入基药目录的新型抗抑郁用药颇具优势。

3 创新药和创新制剂

对于创新药和创新制剂而言,2015年将拥有更多的利好。

首先,由于价格放开,创新药物和制剂可以有更加灵活的定价策略,尤其是常规药物的新制剂,原有的价格政策较为保守,不能很好地支持创新制剂的市场推广,新药价政策无疑更为有利。

2015年,新的医保目录将出台,在国家对新药创制越来越重视的背景下,更多的国产创新品种有望进入新医保目录。在部分地区,针对创新药品的医保支付价格谈判已经展开。在原有的医保模式下,类似埃克替尼和恩度等难以进入医保目录,但在新的模式,通过谈判,制药企业在给予较大幅度让利后,这些药物就可以进入医保目录。

据报道,埃克替尼目前已进入了包括浙江省和青岛市在内的多地医保目录,这将对产品销售带来积极作用,也将降低患者选择自主研发创新药物治疗的医疗负担。根据2014年样本医院销售数据,埃克替尼2014年前三季度样本医院销售额1.17亿元,而仅杭州销售额就超过4700万元,可见医保目录对产品的帮助巨大。

来源:医药经济报

为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行资讯

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行

3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...

2025-03-30 10:38

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者资讯

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者

用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆

2025-03-30 09:15

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算资讯

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算

本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...

2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作资讯

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作

近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...

2025-03-28 16:24

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定资讯

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定

该衣原体候选疫苗拟用于预防由沙眼衣原体引起的原发性生殖道感染和再感染。

2025-03-28 13:30