今年中国制药企业在新药及技术交易领域交出的成绩单是:截止12月29日共完成了25个项目,比上年度多了5个项目,涉及的企业中不乏常见的脸孔,如亿腾、海正药业、歌礼、江苏恒瑞医药、沈阳三生制药、复星医药等知名药企,涉及的类别包括癌症、心血管、糖尿病、呼吸系统疾病等。
1月7日昆山瑞博夸克医药科技有限公司完成4500万元人民币的A轮融资,加速QPI-1007的临床开发,该药目前正进行治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的III期试验、治疗青光眼的IIa期试验。QPI-1007是合成的小核酸药物(siRNA),用于阻断致凋亡蛋白Caspase-2的表达,具有视神经保护作用。
1月8日亿腾医药与ACTBiotech双方达成协议,支付9500万美元,买入Telatinib、ACTB1003、ACTB1010三个新药的全球许可。Telatinib是VEGFR抑制剂,用于治疗胃癌,目前处于III期临床;ACTB1003是FGFR/VEGFR2抑制剂,处于I期临床,ACTB1010是Aurora激酶抑制剂,处于临床前研究。
3月3日山西红杉药业以500万美元收购美国CardiumTherapeutics,改名为TaxusCardiumPharmaceuticals。拥有Generx、Excellagen两个产品:Generx是血管生成FGF4基因疗法,用于治疗心肌微血管功能不全,处于III期临床研究;Excellagen是I型牛胶原蛋白,用于伤口护理,已获FDA许可。
4月3日浙江海正药业与CatalentPharmaSolutions达成合作协议,海正将利用Catalent的GPEx技术开发生物仿制药,包括英夫利昔单抗、阿达木单抗、阿伦单抗。
4月15日中国长春高新集团旗下的百克生物与荷兰Mucosis公司就疫苗管理技术达成了一项长期合作和许可协议。该公司在新一轮融资中已筹集了691万美元(约500万欧元)。Mucosis公司授予百克生物新型呼吸道合胞病毒疫苗(SynGEM)和Mimopath技术在中国的独占许可及在亚洲的非独占许可,同时,百克生物将认购Mucosis公司股权,以及进行包括特许权使用费在内的常规支付。
4月23日复星医药与全球结核病药物研发联盟(TB Alliance)达成一致,获得该联盟开发的新型抗肺结核药物PaMZ在中国,包括香港、澳门和台湾地区(授权地区)的开发、注册、生产、销售权利的独家授权。PaMZ由PA-824 及莫西沙星组成,及目前一线治疗的吡嗪酰胺。复星将赞助该药的Ⅲ期临床试验。
4月29日浙江海正药业和Ambrx公司宣布推出基于Ambrx技术为bispecifics的发展和商业化合作治疗癌症。海正药业将拥有产品在中国的商业权利,而Ambrx将保留在中国境外的商业权利,并有权收取在中国销售的产品版权费。
4月30日亚宝药业与英诺升康公司宣布结成战略合作伙伴关系,共同开发常州英诺升康的PLK/PI3K双重抑制剂LS-008。
7月7日亚宝药业与美国礼来医药公司达成协议,合作开发一款糖尿病药物――葡糖激酶活化剂LY2608204;目前该药已在美国完成I期临床。
8月8日沈阳三生制药从韩国DiNonA买入anti-JL1单抗Leukotuximab。Leukotuximab是一种用于治疗治疗急性白血病(包括急性淋巴细胞性白血病和急性髓系白血病)的anti-JL1抗体。该药于6月份已在韩国进入I期临床试验阶段,沈阳三生制药将支付预付款、里程金以及销售提成,许可证的额外条款尚未被披露。
8月12日再鼎医药与赛诺菲签署了一项关于两种新化合物的全球许可协议,分别是慢性呼吸系统疾病(包括慢性阻塞性肺疾病),哮喘和特发性肺纤维化的潜在治疗药物,它们由赛诺菲发现。目前两种药物均处于临床前阶段。许可协议的其他条款尚未披露。
8月21日绿叶制药集团将向韩美药品工业株式会社(韩美)支付2000万美元以达成协议,共同开发一个处于临床研究阶段的pan-HER抑制剂Poziotinib用于癌症的治疗。Poziotinib通过阻断EGFR家族受体,具有治疗多种癌症的潜力。该药在韩国已经做到临床II期,用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等。
9月9日深圳北科生物从美国Altor BioScience买入I期抗癌药ALT-803在中国的权利,Altor BioScience将获得400万美元的首付款,里程金2亿美元以及两位数销售提成。ALT-803以IL-15为基础进行改良和重组,在药效强度和药代动力学等方面出现重大改善,已在美国进行了4项I和I/II期合并临床试验,在肿瘤免疫治疗方面初步显示出良好的临床疗效和耐受性。
9月18日CASI制药(英创远达)宣布已签署授权协议,被授予频谱制药的两个已上市抗肿瘤药品的大中华区专利权,包括已上市药品替伊莫单抗、Marqibo(硫酸长春新碱脂质体)和用于Ⅲ期临床抗肿瘤新药美**包括台湾、香港和澳门在内的大中华区的研发及商业化。频谱获得英创远达20%的股份(约合1000万美元)和150万美元的期票。
9月25日丽珠单抗生物制药公司与美国Epirus生物制药公司签署战略协议,携手进军中国市场。两家公司将在研发、生产和商业化等层面合作开发五个重磅单克隆抗体仿制药。包括英夫利昔单抗、阿达木单抗以及贝伐单抗等。
10月29日贝达药业宣布对美国Xcovery公司进行2000万美元的股权投资,并获得ALK抑制剂X-396项目在中国的开发权。据了解,Xcovery已在2014年胸科肿瘤多学科研讨会上披露了该药I期临床的数据。
11月3日沃特(中美华世通生物医药)与Scynexis签订许可协议,获得抗HCV药物SCY-635在全球范围的权利。目前,SCY-635已完成II期临床试验。
11月10日歌礼生物与Presidio签订许可协议获得PPI-668的大中华权利。PPI-668是一种NS5A抑制剂,目前作为丙型肝炎的治疗药物进行II期临床试验。歌礼生物尝试采用PPI-668与NS3/4A蛋白酶抑制剂danoprevir联合测试。
11月18日沈阳三生制药与PharmAbcine签订许可协议获得全人源抗VEGFR2单抗tanibirumab的权利,该药在韩国招募了26例晚期或转移性癌患者完成其I期临床试验。目前正筹备用于胶质母细胞瘤的II期研究。
11月21日亚宝药业和英国医学研究慈善机构MRC Technology在11月21日宣布,双方签署了一份排他性合作协议,将共同研发治疗帕金森症的新药物,并将其商业化。据悉,该药物的作用靶标是一种在神经机能衰退中起关键作用的激酶。
11月25日郑州大学与浙江奥翔药业签订专利技术转让协议,将郑州大学常俊标教授研发用于治疗脑血管疾病的“一类新药布罗佐喷钠(BZP)”以4500万元的价格转让给浙江奥翔药业。该药是用于治疗轻度至中度急性缺血性卒中的丁苯酞(NBP)得到的专利化合物。
12月1日国药一心制药以100万美元的首付款向Aeterna Zentaris收购其用于治疗子宫内膜癌药品的Zoptarelin多柔比星(AEZS-108,AN-152)的大中国授权。目前,该药已进入III期临床试验。
12月3日广西梧州制药给Oramed制药公司投资500万元。据悉,Oramed所得款项将用于口服胰岛素ORMD-0801和口服艾塞那肽(ORMD-0901)的临床试验。
12月19日亿腾医药从Cardiome Pharma公司引进维纳卡兰,目前,亿腾已同意预付款项100万美元,里程金300万美元。该药于2010年在欧洲上市,用于治疗心房颤动。
12月29日马应龙药业集团和北京康迈迪科生物技术开发有限公司签订《技术开发合作合同》,共同参与研究开发,申报治疗绝经后妇女阴道萎缩引起的各类不适症状一类新药硫酸普拉睾酮钠片,获取新药证书和药品注册批件。
来源:新药汇
为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市
2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...
2025-02-15 20:59