Petersen J等人发表于2008年Naturebiotechnology的文章《Prevention of hepatitis B virus infection in vivo by entryinhibitors derived from the large envelope protein》为乙肝治疗药物研究探索了一条新路。
全世界有3.6亿人是乙肝慢性感染患者，这些慢性肝炎可能会发展成肝硬化和肝癌（HCC）。由于现在的抗病毒治疗方法（调整机体抗病毒免疫力或抑制病毒逆转录酶）都无法达到治愈的效果，临床希望找到能在其他阶段干扰病毒复制的新策略。
已有的研究《Hepatitis B virus infection initiates with a large surfaceprotein-dependent binding to heparan sulfate proteoglycans》（2007Hepatology）表明来源于大蛋白的酰化多肽在体外能阻断病毒的进入。利用人源化肝脏或树鼩肝细胞的小鼠模型进行的新研究进一步证实，大蛋白的酰化多肽在防止HBV或者绒毛猴HBV体内感染中具有可行性。
这种酰化多肽能特异地在肝中富集、强大的抑制力及特殊的作用模式，使得它可以以低剂量皮下注射的方式使用。抑制乙肝病毒进入健康肝细胞成为新治疗方案，能用于防止病毒初次感染（比如肝移植后），还可以用于抑制慢性感染患者体内病毒对健康细胞的扩散传播。
来源：丁香园
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