血糖监测仪CGM渐成新星 试纸盈利时代终结?

医疗器械 来源:米内网
2014
09/12
14:12
米内网 医疗器械

糖尿病作为一种常见的内分泌代谢病,据国际糖尿病联盟2013年统计,全球糖尿病患病人数为3.82亿,到2035年将达到5.92亿;我国糖尿病患者已超过9800万,是世界上糖尿病患者最多的国家。糖尿病引发的各种可导致患者残疾的并发症,严重威胁着人们的健康。

目前糖尿病治疗的方式主要是对病人体内的葡萄糖代谢进行调控,治疗给药的重要依据是病人的血液葡萄糖含量。糖尿病控制与并发症试验结果显示,通过严格控制糖代谢水平能明显地降低糖尿病并发症的发生和发展。所以,血糖的动态监控对糖尿病的诊治具有重要意义。血糖仪自1968年由汤姆·克莱曼斯(Tom Clemens)发明至今,经历了有创、无创、动态血糖监测的阶段,并向监测治疗一体化的方向发展。

当前市场上常见的血糖仪产品可分为三大类,第一类是有创或微创血糖监测仪,包括针刺式血糖监测仪和激光采血式血糖仪等;第二类是无创血糖监测仪,包括皮下组织间液葡萄糖监测仪和光谱分析血糖仪等;第三类是动态血糖监测系统。

常见的有创或微创血糖监测仪是采集末梢血测血糖,属于有创技术。采血分析血糖的原理多数为葡萄糖氧化酶法,血液中的葡萄糖与固定在试纸条表面的葡萄糖氧化酶和铁氰化钾反应,产生葡萄糖酸和亚铁氰化钾。血糖仪向试纸条施加一恒定的工作电压,使亚铁氰化钾氧化为铁氰化钾,产生氧化电流,氧化电流的大小与葡萄糖浓度成正比,血糖仪记录氧化电流的大小,并换算出葡萄糖的浓度。该方法测定的糖为葡萄糖,不与其它糖发生反应,因此准确、可靠,广泛使用。但是,受许多因素影响,该类型血糖仪较适合日常监测,准确诊断糖尿病却有些吃力。

无创血糖监测仪是在不损伤人体皮肤的条件下,通过间接监测人体唾液、泪液、汗液和组织液等中的葡萄糖浓度,通过复杂的换算公式来测试血液中糖分的浓度。无创血糖检测技术主要分为两类:光谱分析和非光谱分析。该类型血糖仪具有方便、可连续测量等优点;克服采血法监测的缺点,如疼痛、感染等。然而,体液中葡萄糖含量与血液中葡萄糖含量缺乏严格的对应关系,使检测结果不能准确体现病理变化。目前,无创血糖检测的数据重现性、灵敏度、选择性、对个体的适应性等指标与微创检测的结果相比,优势并不明显。

虽然目前常见的微创、无创血糖监测仪均存在一定的缺点,但随着血糖仪监测方法的改进,准确性不断提高,近几年市场上出现了动态血糖监测系统,又称为连续式血糖监测仪。动态血糖监测系统由一次性葡萄糖传感器、数据记录仪和电脑工作站三部分组成;通过刺入皮下的传感器,在患者的组织间液与体内葡萄糖发生氧化反应时形成电信号,电信号随之被转换为血糖读数,每隔5分钟血糖读数通过电脑工作站形成动态血糖图谱。动态血糖监测作为一种全新的生物监测技术,已越来越多地应用于临床,其弥补了间断单点采血不能全面反映全天血糖变化的不足,通过提供连续血糖图像反应全天血糖波动情况,使医生全面了解患者的血糖波动类型和走势,为血糖控制及糖尿病治疗提供客观依据,大幅提高糖尿病治疗效果。在过去数年,动态血糖监测系统领域共有四家公司产品获得过FDA批准,分别是德康医疗(Dexcom)、Cygnus、美敦力(Medtronic)和雅培。目前在北美市场比较活跃的是美敦力和德康医疗的产品。在国内,目前仅湖州美奇医疗器械有限公司拥有动态血糖监测系统的生产许可证,三诺生物的动态血糖监测系统也已经进入了前期研究。

从CFDA数据来看,目前我国血糖仪进口产品主要来自德国、韩国及日本等,而进口的动态血糖监测系统仅有美国美敦力一家。从目前米内网医疗器械注册批文数据库来看,我国血糖仪注册批文过百个,进口产品与国产产品批文数量接近。

表1:部分血糖仪批文情况

在我国血糖仪市场中,目前仅中国境内销售的产品就有超过30家不同品牌,其中三诺、怡成等都是国内厂商中的知名品牌,鱼跃医疗也凭借高性价比和渠道优势在市场中逐渐占据一席之地。三诺生物2014年中报显示,公司上半年血糖监测系统实现销售收入2.49亿元,同比增长17.8%;鱼跃医疗2013年半年报显示,血糖检测系统2013年上半年贡献收入3000万元,环比2012年下半年翻番增长。从国内主要血糖仪生产企业销售情况来看,我国血糖仪市场增长速度较快。然而,在市场高速发展的形势下,该行业却存在着血糖仪几乎成本定价,盈利需要靠试纸的现象。以三诺生物为例,该公司2013年报显示,报告期内实现主营业务收入4.48亿元,其中血糖测试仪收入为9710.13万元,血糖检测试纸收入3.5亿元;平均销售毛利率65%左右,而这主要来源于试纸。然而,随着血糖监测技术不断提高,动态血糖监测系统生产厂家逐步增加并获得患者认同,血糖仪以试纸盈利的时代会否终结,动态血糖监测系统能否成为主流产品,我们拭目以待。


来源:米内网

为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单资讯

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单

安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...

2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38