波士顿科学即将亮相第七届进博会,与健康中国共进致远

医疗器械 来源:医谷网
2024
10/23
16:05
医谷网 医疗器械

第七届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)开展在即,波士顿科学将以“为生命创新,共进致远”为主题亮相7.1馆。此次参展,波士顿科学将在600平米展台上,带来80余款前沿医疗技术和培育发展新质生产力的创新典范,涵盖心脏、外周血管、肿瘤、泌尿、消化、神经调控等多个领域。一系列受益于进博效应的本土化最新成果也将并肩亮相,彰显波士顿科学深耕本土、与中国医疗健康产业共同成长的承诺与信心。

波士顿科学大中华区总裁张珺表示:“进博会承载着与世界共享中国机遇、让中国与世界创新相促的宏大愿景。作为进博会的常驻客、受益者,每次参展,我们都深切感受到了中国市场对前沿医疗创新的热情和渴盼。这些未被满足的医患需求,也坚定着我们‘为生命创新’的初心和加码投资的信念。未来,波士顿科学还将继续以医患为中心开展‘应势创新’,以创新技术释放本土新质生产力,以合作共赢赋能全产业链生态协同,助推中国医疗创新融入全球生态,为‘健康中国’目标贡献力量。”

新质生产力成果首秀,助推诊疗方式升级

历年来,进博会已经成为诸多全球新品和前沿科技的首发地和聚集地。今年,波士顿科学将继续带来10款获得或被提名盖伦奖的产品或技术、1款“首秀”产品和5款即将在进博会上迎来上市或预上市发布的产品,涵盖结构性心脏病、心血管、神经调控、外周血管等多个领域,以新质生产力驱动临床诊疗范式不断升级,助力中国医疗产业的高质量发展。

心血管领域,新一代血管内超声系统AVVIGO+MAH将迎来“中国首发”及预上市发布。这款具备AI功能的创新产品,可优化医生在经皮冠状动脉介入(PCI)治疗中的评估流程,缩短手术时间,改善患者的远期预后。其中国研发团队深度参与了该产品的软硬件研发,其核心主机也在中国生产,是波士顿科学本土产研的最新代表。此外,治疗冠脉支架内再狭窄的AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB),作为全球首款获得FDA批准的冠脉DCB产品,也将在本届进博会上迎来上市发布。

消化健康领域,响应“体重健康年”号召,波士顿科学旗下内镜减重技术Apollo ESG内镜下袖状胃成形术系统,将迎来“进博首秀”。作为首个且唯一一个获得FDA批准的内镜下袖状胃成形术系统,该产品可用于改善符合适应症的成年肥胖症人群的体重异常状况。

今年,波士顿科学还将首次设立神经调控独立展区,集中展出管理慢性疼痛、治疗帕金森病的创新医疗解决方案,包括新近获批、将在进博迎来上市发布的Vercise Genus植入式脑深部神经刺激(DBS)系统,一款可用于治疗帕金森病的精准数字疗法产品。

还将在本届进博会举行上市发布的产品包括:结构性心脏病领域用于治疗主动脉瓣狭窄的ACURATE neo2经导管植入式主动脉瓣膜;以及外周血管健康领域用于外周动脉疾病治疗的JETSTREAM血管斑块旋切系统,这也是目前为止国家药监局批准的唯一具备主动抽吸和斑块旋切功能的减容设备。

“展品变商品”提速扩面,促优质医疗服务惠民生

随着历届进博会的影响力提升、溢出效应扩大,波士顿科学的创新产品引进与落地也在提速扩面。自2019年首次参展进博以来,波士顿科学已经有21项创新成果在进博加速效应的推动下,实现了从展品到商品的关键转变,成功上市落地服务中国医患。

自上届进博会结束以来,波士顿科学就已有9款曾经参展的创新产品在华获批,这样的创新产品引入速度和数量,离不开中国政府开展创新审评审批、加速准入的政策支持,以及进博会强大的溢出效应,也助力着波士顿科学向着与海外市场“同步申报、同步审评、同步上市”的目标坚定迈进。比如即将以“展品变商品”新身份亮相的FARAPULSE系列脉冲电场消融(PFA)产品,就借力“创新通道”、乐城“先行先试”及真实世界研究,和“港澳药械通”等创新准入路径,提前在乐城和大湾区投入临床使用,并在获得FDA批准后不到半年,于今年7月在中国获批,大幅缩短了前沿创新产品服务中国医患的“时差”。

而于2022年获批上市的“进博宝宝”全球首款治疗良性前列腺增生的热蒸汽治疗系统——瑞梦(Rezūm)热蒸汽治疗设备及一次性使用前列腺热蒸汽治疗器械(简称“瑞梦系统”),不仅是波士顿科学首款在真实世界研究数据支持下提前获批的展品,较传统路径提前两年半上市,助力改善中国中老年男性的泌尿健康。目前该产品已惠及全国近5000名患者,其中包括达百岁的高龄患者。

“展商变投资商”再进阶,协同赋能全产业链升维发展

承接进博效应和创新产品加速引入的进度,波士顿科学在华业务近年来保持双位数增长之势,这也不断坚定着波士顿科学以“应势创新”的发展理念,长期深耕中国市场、加码本土投资与合作、积极推进与本土市场创新融合的信心和决心。

为不断提升在中国市场的竞争优势,以更贴合中国市场需求特色的本土供应,提升病患者的终端获益,波士顿科学持续夯实产业价值链上游的本土能力建设,优化本土供应链体系。2024年10月,波士顿科学中国区首个生产制造基地在上海临港建成开业。该基地作为波士顿科学践行全面本土化战略布局的重要组成部分,将聚焦于医疗耗材及设备的生产,以领先技术、国产智造助力波士顿科学在华实现“自主生产”,构建涵盖贸易、生产、研发、投资、服务等全产业链各环节的本土化战略布局,进而以更敏捷、更具韧性的供应链,更及时、更快速、更稳定地响应本土医患需求。

抓紧进博“金钥匙”,波士顿科学不断在深度和广度上延展本土朋友圈,通过开展多数股权投资、战略合作的方式,从商业化许可、研发共创、合规化系统化管理经验赋能等各个方面,与中国伙伴共享全球创新和管理经验,以自身积淀与本土优质企业融合共进,助推中国医疗产业向全球价值链上游延展,让中国创新惠及全球病患。本届进博会上,波士顿科学也将携手先瑞达、新光维等本土合作伙伴代表,共同分享最新合作成果,共探“在中国惠全球”的创新共赢之路。

来源:医谷网

为你推荐

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06

两款国产双抗医保价曝光资讯

两款国产双抗医保价曝光

还有不足半个月,新版国家医保目录将开始正式实施,近日,康方生物的PD-1 CTLA-4双抗卡度尼利和PD-1 VEGF双抗依沃西医保支付价格已被披露。

2024-12-17 09:43

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划资讯

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划

2025年医保工作加强医保基金运行管理,坚决守住医保基金安全底线。坚持以收定支、收支平衡、略有结余,严格基金全流程管理,确保基金应收尽收、应付尽付、账实相符,坚决防范医...

2024-12-16 17:38

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市资讯

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,华海药业阿达木单抗注射液生物类似药上市申请已获得受理。

2024-12-16 15:44

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首资讯

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首

近日, 国际顶级学术期刊《科学》(Science)杂志公布了2024年度十大科学突破,来那帕韦(lenacapavir)位列2024年度科学突破之首 。

2024-12-14 11:07

强生“此地无银”公益沙龙在上海举行,持续关注银屑病患者学业职业公平发展资讯

强生“此地无银”公益沙龙在上海举行,持续关注银屑病患者学业职业公平发展

12月13日,由强生公司发起、中国职工发展基金会公益支持的“此地无银”银屑病患者学业职业公平发展支持公益沙龙在上海成功举办。

2024-12-14 11:02

国家医保局官方说:2024国家医保目录调整为什么通不过审查或谈判不成功资讯

国家医保局官方说:2024国家医保目录调整为什么通不过审查或谈判不成功

12月9日晚间,国家医保局举办2024年国家医保药品目录解读活动,从中,我们可以更多了解医保目录从谈判到最终公示更多细节,为什么有些药品没有进入后续环节。

2024-12-14 10:40

远大医药全球创新脓毒症药物及创新眼药连获研发进展,多元创新管线开花结果增厚发展潜力资讯

远大医药全球创新脓毒症药物及创新眼药连获研发进展,多元创新管线开花结果增厚发展潜力

继眼科领域斩获两款全球创新产品,以及全球创新高端医疗器械完成国产化转化后,12月13日,港股科技创新型国际化医药企业远大医药(0512 HK)再度传来利好。

2024-12-13 18:45

62种药品采购成功,第十批国家药品集采拟中选结果公布资讯

62种药品采购成功,第十批国家药品集采拟中选结果公布

2024年12月12日,第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。集采非新药,新药不集采。

2024-12-13 11:20