去年亏了超300亿元的Illumina,要出售Grail?

医疗器械 来源:医谷网
2023
12/07
09:05
医谷网 医疗器械

曾冲破重重阻挠,Illumina义无反顾豪掷80亿美元收购的癌症早筛子公司Grail,或将要被卖掉了。

监管阻力下的决然收购

据E药经理人的报道,日前,顶着内部运营和外部监管给的巨大压力,全球基因测序巨头Illumina首席财务官透露,将考虑直接出售剥离Grail,且其潜在买家已出现。而这距离Illumina正式完成对Grail的收购,仅仅才过了两年多的时间。

Illumina收购GRAIL公司源于2020年,当年9月,Illumina和Grail公司联合宣布,双方已经达成最终协议,前者以35亿美元现金和45亿美元股票共计80亿美元收购后者,该交易旨在收购Illumina尚未持有的Grail公司股份,并获得相关产品和技术。

Grail公司成立于2016年,致力于液体活检癌症早筛技术和产品的开发,需要特别指出的是,肿瘤早筛市场面向的是所有人群,同时,随着对肿瘤研究的不断深入,人们也逐渐意识到,相比于研发治疗方案,如果能在肿瘤发生发展的早期将其拦截,患者的生存率将得到极大的提升。而基因测序技术,也一直被认为有可能成为解决肿瘤早筛问题的最后一块拼图。也由此,巨大的人口基数,以及对于创新技术的青睐,就决定了Grail公司的市场前景非常广阔,也吸引了资本机构们的闻风而动。

Grail公司A轮融资,就获得了Illumina与知名风投ARCH Venture Partners领投的1亿美元,此后还进行了多轮投资,包括腾讯、通和毓承、高瓴资本、红衫资本中国、招商证券国际、工银国际等国内投资机构也参与其中,亚马逊创始人杰夫·贝佐斯也是Grail公司的注资人。

为了开发癌症早筛产品,Grail公司一直在开展大规模的临床项目,其中比较知名的当属“循环游离基因组图谱研究”(Circulating Cell-free Genome Atlas,CCGA),该试验于2016年启动,Grail公司通过对病人和健康人群的血液游离DNA进行提取、测序,比较二者之间的差异,探索血液游离DNA表达模式和水平变化,为早期的癌症诊断提供帮助。

据了解,通过与多个学术中心合作,CCGA纳入了15000余名患有(56%)或未患有(44%)癌症的受试者。2020年3月,Grail公司发布了CCGA项目研究成果。结果表明,GRAIL基于液体活检的cfDNA靶向甲基化分析方法可区分多阶段的50多种癌症,包括缺乏筛查指南的高死亡率癌症和早期癌症,特异性>99%,单一假阳性率<1%。该检测对I–III期癌症的敏感性为43.9%,I–IV期敏感性为54.9%。在检测到癌症信号时,该检测还能以93%的准确度定位癌症的组织起源。

同时,该研究使用SEER数据库中的信息来模拟早期癌症检测对癌症死亡的影响。结果显示,如果IV期癌症中有三分之一在III期被诊断出来,三分之一在II期中被诊断出,三分之一在I期中被诊断出,预期癌症死亡人数将减少24%。

亮眼的临床试验数据让Grail公司迅速成为癌症早筛领域的新锐,也坚定了Illumina要将其全权收入麾下的决心,但Illumina作为全球基因测序仪的龙头公司,曾一度占据全球70%的市场份额,90%的基因测序数据由其设备提供。而GRAIL公司的早筛检测又离不开基因测序仪的底层支持,这种涉及两个细分又关联领域龙头公司的垂直整合,被认为会造成垄断,导致癌症检测市场竞争和创新的减少。

因此,Illumina收购Grail公司的消息一经发布就引起了监管部门的高度重视,美国和欧盟马上对此展开了反垄断调查。

2021年3月30日,美国联邦贸易委员会(FTC)发表声明,表示反对Illumina收购GRAIL公司的计划。

2021年4月,欧洲竞争监管机构(EC)表示将审查该交易,随后将审查扩大为深入调查。

而到了2021年8月,Illumina“先发制人”地直接公布了已完成对Grail公司的收购。

2023年4月,FTC却再度否决Illumina与Grail公司间的交易,推翻一名行政法法官此前支持这家大型医疗检测公司的裁决,并表示该收购将损害癌症早筛市场的发展,同时提高价格。

2023年7月,欧盟委员会对Illumina处以4.32亿欧元(以最新汇率计,约合34.53亿人民币)的罚款,原因是该公司在未获得欧盟监管机构批准的情况下完成了对癌症检测提供商Grail公司的收购,这也是欧盟委员会有史以来对于违规合并监管开出的最大一笔罚单。

业绩遭拖累

在监管层面遭遇阻力之外,Illumina收购Grail公司的带来的业绩拖累也开始显现。

据Illumina2022年财报,Grail公司2022年营收仅为0.55亿美元,占比约为Illumina整体营收的0.1%,同时,Grail公司2022年研发投入3.3亿美元,销售、管理费用2.96亿美元,商誉减值39.14亿美元,该商誉减值也直接导致了Illumina2022年录得44.04亿美元(以最新汇率计,折合人民币约315亿元)的净亏损,而其2021年则盈利7.62亿美元。

到了今年第三季度,Illumina的净亏损同样受到了与Grail相关的8.21亿美元商誉和无形资产减值的影响。

业绩下滑带来的连带效应是迅速的,今年,Illumina曾宣布裁员,关闭部分运营场地,以此削减成本,原因是资金短缺、公司内部动荡以及年度利润预期大幅下调。

二级市场表现方面,相较于巅峰时期,Illumina市值不断下探,截止目前,Illumina总市值仅剩181.02亿美元。

来源:医谷网

为你推荐

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06

两款国产双抗医保价曝光资讯

两款国产双抗医保价曝光

还有不足半个月,新版国家医保目录将开始正式实施,近日,康方生物的PD-1 CTLA-4双抗卡度尼利和PD-1 VEGF双抗依沃西医保支付价格已被披露。

2024-12-17 09:43

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划资讯

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划

2025年医保工作加强医保基金运行管理,坚决守住医保基金安全底线。坚持以收定支、收支平衡、略有结余,严格基金全流程管理,确保基金应收尽收、应付尽付、账实相符,坚决防范医...

2024-12-16 17:38

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市资讯

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,华海药业阿达木单抗注射液生物类似药上市申请已获得受理。

2024-12-16 15:44

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首资讯

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首

近日, 国际顶级学术期刊《科学》(Science)杂志公布了2024年度十大科学突破,来那帕韦(lenacapavir)位列2024年度科学突破之首 。

2024-12-14 11:07

强生“此地无银”公益沙龙在上海举行,持续关注银屑病患者学业职业公平发展资讯

强生“此地无银”公益沙龙在上海举行,持续关注银屑病患者学业职业公平发展

12月13日,由强生公司发起、中国职工发展基金会公益支持的“此地无银”银屑病患者学业职业公平发展支持公益沙龙在上海成功举办。

2024-12-14 11:02

国家医保局官方说:2024国家医保目录调整为什么通不过审查或谈判不成功资讯

国家医保局官方说:2024国家医保目录调整为什么通不过审查或谈判不成功

12月9日晚间,国家医保局举办2024年国家医保药品目录解读活动,从中,我们可以更多了解医保目录从谈判到最终公示更多细节,为什么有些药品没有进入后续环节。

2024-12-14 10:40

远大医药全球创新脓毒症药物及创新眼药连获研发进展,多元创新管线开花结果增厚发展潜力资讯

远大医药全球创新脓毒症药物及创新眼药连获研发进展,多元创新管线开花结果增厚发展潜力

继眼科领域斩获两款全球创新产品,以及全球创新高端医疗器械完成国产化转化后,12月13日,港股科技创新型国际化医药企业远大医药(0512 HK)再度传来利好。

2024-12-13 18:45

62种药品采购成功,第十批国家药品集采拟中选结果公布资讯

62种药品采购成功,第十批国家药品集采拟中选结果公布

2024年12月12日,第十批国家组织药品集中带量采购产生拟中选结果。集采非新药,新药不集采。

2024-12-13 11:20