波士顿科学超5.23亿美元收购国内企业先瑞达医疗的背后

医疗器械 来源:医谷网
2022
12/15
14:47
医谷网 医疗器械

昨日(12月12日),港交所上市企业先瑞达医疗发布一则要约收购信息称,全球医疗器械巨头波士顿科学将发起部分要约,收购先瑞达医疗不超过65%股份的多数股权。该交易拟议价格为每股20港元,按当前汇率计算,65%股权的现金对价约为5.23亿美元。该交易的预计完成时间为2023年上半年,具体时间取决于先瑞达股东对要约的接纳和批准程度,以及相关文件中注明的其他条件。

据了解,此次交易是自2014年以来跨国企业针对中国医疗器械公司规模最大的收购,也是过去5年来唯一一单跨国企业针对中国上市公司的收购。

先瑞达医疗是谁

公开资料显示,先瑞达医疗成立于2008年,主营业务是为血管外科、心脏科、肾脏科、神经科及男科等领域提供介入治疗解决方案,目前其研发管线囊括了30余款产品,其中包括7款商业化产品和26款在研产品,2021年8月,先瑞达医疗在港交所上市。

先瑞医疗研发管线 图片来源:先瑞医疗2022年中报业绩

围绕“介入无植入”的治疗方式,先瑞达医疗先后推出了中国首款外周药物涂层球囊(DCB)产品AcoArt Orchid &Dhalia、全球首款经过临床验证的膝下DCB产品AcoArt Tulip Litos、国产首款血栓抽吸系统AcoStream、国产首款全套射频消融设备统AcoArtCedar、以及国产首个用于外周复杂血管通路领域的外周一次性使用支撑导管Vericor。

其中,AcoArt Orchid Dhalia作为中国首款外周DCB产品,是先瑞达首款实现商业化的产品,分别于2014年和2016年在欧盟和中国获批,用于防止股浅动脉(SFA)及腘动脉(PPA)狭窄或阻塞,以血管介入法治疗下肢动脉疾病(LEAD),值得一提的是,该产品的推出比第二款同类产品领先了约四年的时间。

目前,治疗SFA/PPA的DCB产品除了先瑞达,还有心脉医疗、美敦力和归创通桥三家企业的产品获批。根据先瑞达此前提交的招股书显示,在2020年国内外周SFA/PPA DCB介入产品市场中,先瑞达占据了大半壁江山,占据了86.9%的市场份额。

膝下DCB产品AcoArt Tulip &Litos是先瑞达的另外一款核心产品,用于防止膝下(BTK)动脉狭窄或闭塞,以血管介入法治疗慢性肢体缺血,据招股书显示,由于国内无同类产品处于临床,先瑞达在该产品领域的先发优势可能将持续3-4年以上。

上述两款产品也成为了先瑞达医疗的营收主力,其今年上半年中报业绩显示,AcoArt Orchid Dhalia和AcoArt Tulip Litos 分别销售1.24亿元及1914.2万元,尤其是AcoArt Orchid Dhalia,其销售业绩占总营收的70.6%。

另据先瑞达医疗今年中报业绩报透露,在未来3年内,预计还将有多款产品实现商业化,包括第二代高压锥形PTA球囊、外周三导丝球囊、外周旋磨术装置、外周点状支架、下肢雷帕霉素DCB等。

随着商业化产品的增多,先瑞达医疗的业绩也在一路向好,在2022年上半年,该公司的营收达1.75亿元,同比增长25.1%,归母净利润则同比增长348.05%至0.31亿元,实现了扭亏为盈,也是首个取得盈利的18A器械公司。

波士顿科学频频加码外周介入领域

也正是先瑞达医疗在国内外周介入领域的重要地位,尤其是部分产品的不可替代性,成为了波士顿科学眼中的“香饽饽“。对于此次收购,波士顿科学方面表示,部分要约完成后,公司在中国的业务布局有望进一步拓展,同时实现先瑞达医疗产品的全球商业化,为更多的医生和患者提供强大且互补的产品组合。换句话讲,本次收购正是看重先瑞达医疗之于波士顿科学在产品和市场上的互补性。

作为全球医疗器械排名Top10的行业巨头,近年来,波士顿科学的外周业务呈不断增长态势,2019-2022年上半年,其外周介入业务业绩分别为13.93亿美元、15.77亿美元、18亿美元、9.43亿美元,而伴随着外周介入医疗器械市场规模的不断扩大,波士顿科学正在通过并购等方式不断加码该业务。

此次收购先瑞达医疗,波士顿科学可以获得其旗下相关DCB产品,同时,先瑞达医疗已攻下的市场,也将被波士顿同步拿下,截至今年6月30日,先瑞达医疗的SFA DCB、BTK DCB、抽吸导管产品分别已进入1400家、650家和950家医院。此外,先瑞达医疗在北京拥有6000平方米的生产设施,商业化球囊导管产品的产能、实际产量及利用率分别为90000、43110及51.1%。未来可作为波士顿科学在国内研发、生产、铺货渠道的补充。

除了收购先瑞达医疗,在外周介入领域,波士顿科学还频频出手,以今年为例,波士顿科学于8月收购了美国公司Obsidio,该公司开发了用于栓塞外周血管的凝胶栓塞材料(GEM)技术,这是一种半固体专利材料,其包装即拆即用,能减少栓塞术前的制备时间。术者经导管注入GEM,其凝胶质地使其得以可控地置于患者体内。

来源:医谷网

为你推荐

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单资讯

牵头全国生物药品联盟集采,安徽省医保局2025年重点工作任务清单

安徽省医保局2025,年,明确开展省级省际药品、耗材集采不少于1个批次;持续推进大型医用设备集采,牵头全国生物药品联盟集采;继续推进慢性病按人头付费机制建设;建立全省统一...

2025-02-23 16:22

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38