西门子医疗在华深耕三十年 全面推进本土创新

医疗器械 来源:医谷网
2022
11/02
17:20
医谷网 医疗器械

11月1日,上海西门子医疗器械有限公司成立三十周年庆典仪式在张江科学会堂隆重举行,标志着这家跨国巨头在华正式开启“而立之年”新里程。

上海西门子医疗器械有限公司成立三十周年庆典仪式

大力推进本土化  从“中国制造”到“中国创造”

1992年是中国医疗制度改革的起点,同年上海西门子医疗器械有限公司正式成立运营,自此,开始了西门子医疗在中国研发生产医疗器械的三十年之路。自1992年生产出第一台CT到2004年开始生产X光设备,再到2022年开始生产超声,上海西门子医疗器械有限公司不断扩充产线、拓展业务,从单一产品组装到如今覆盖CT、X光机、移动C形臂、超声、数字化医疗及自动化的全系列医学影像产品线,其所生产的医疗设备累积出货量超过40000台,成为了西门子医疗除德国总部以外全球最大、最重要的医学影像产品的研发和生产基地之一。

在三十年的发展历程里,上海西门子医疗器械有限公司大力推进智能制造能力提升及完善本土供应链。2019年,公司成立数字化团队,逐步推进智能制造、数字化转型,全面开发智能制造执行系统、智能质量测试平台、智能化仓储系统、可视化生产信息系统和智能物料配送。在发展自身的同时,上海西门子医疗器械有限公司也注重培育优质本土供应商,由最初的推进零部件供应全面本地化,到不断与本土供应商尝试共同研发更高技术含量的零部件,提升本土供应商的创新能力,进一步增强本土供应链的竞争力。目前,其供应链本土化率超过80%,本地研发产品超60款,专利数达760余项。

今年6月,西门子医疗中国又宣布“国智创新”全新本土化战略,以通过“推动实现全产品线国产化”、“基于中国市场需求进一步深入创新研发”、“推进本土业务模式升级”三个维度,以一家“中国公司”的身份,更好地扎根和服务中国。

“从成立之初的设备生产到当前逐步建立起自主研发能力,上海西门子医疗器械有限公司也迎来三十而立之年。如今,前方的道路更加明晰——相信在‘国智创新’本土化战略的指引下,上海西门子医疗器械有限公司将立足全新起点,通过提升高端制造能力、增进自主研发实力、完善本土供应链建设,开启又一新征程。”西门子医疗大中华区总裁王皓表示。

X光机MULTIX Impact E亿兴/亿盛发布

在本次的三十周年庆典上,上海西门子医疗器械有限公司同步发布了三款国产新品,集中展示公司在本土智能制造的最新成果。其中,国产超高端CT SOMATOM Force(达尔文双源CT)可在一秒内完成头颈心联合扫描,为诊断心血管系统的疑难疾病提供精准影像学依据,其尖端影像链技术还可以大幅降低检查中的辐射和对比剂用量;AI-Rad Companion(AIRC)其中的两款AI应用(脊椎和心血管)则于今年8月正式获得国家药监局的医疗AI三类认证审批,成为首个在此领域中获批的三类认证AI产品,在临床应用上,AI-Rad Companion通过一次CT平扫,就可以提示3类重大心胸疾病,提供近100余种量化评估指标,并同步提供智能结构化量化报告;国产全新X光机MULTIX Impact E亿兴/亿盛通过高品质影像链,搭配智能充电无线大平板,在保证图像高质稳定的同时,使临床操作更高效流畅。

另据王皓在媒体问答环节透露,在即将开展的第五届进博会上,西门子医疗将展出全球首款光子计数CT,这也是其亚洲首展,同时,还将展出全球首款移动急危重症介入救治单元“远征”,同时,在本土化数字创新解决方案领域,将亮相其“元宇宙5G沉浸式教学方案”,该方案通过远程扫描和模拟,可以在“元宇宙的环境”把身处不同地方的学员、专家、设备进行连接,实现为基层医疗机构“足不出户”的培训赋能。

携手张江打造医疗产业新生态  助力创新策源

在全面推动产品国产化的同时,西门子医疗在产业生态布局方面也在不断开拓本土创新。

2021年9月,西门子医疗携手张江集团打造的西门子医疗上海创新中心正式启用,作为西门子医疗全球四大创新中心之一,也是浦东新区首批认定的20家大企业开放创新中心之一,西门子医疗上海创新中心自建设之初,就获得了政府的积极引导和国资平台的持续助力,并由西门子医疗与张江集团投贷孵学平台张江科投联合建设、运营。

西门子医疗上海创新中心所在的上海国际医学园区,则汇聚了一批聚焦肿瘤治疗、细胞/基因治疗、下一代基因测序等前瞻性领域的尖端医疗技术产业集群,已成为上海最重要的高端医疗器械制造基地之一,也为西门子医疗上海创新中心的向前发展提供了产业聚能的“沃土”。

截止目前,西门子医疗上海创新中心已运营一年有余。上海西门子医疗器械有限公司总经理孔军在接受医谷记者采访时表示,西门子医疗上海创新中心目前已与超过150家生态伙伴建立合作关系,并已开展和着手准备的合作项目达30余个,助力上海打造生命健康产业的创新高地。同时,西门子医疗创新中心也在积极探索和医院的合作机会,希望以此加快推进医疗卫生机构优秀的科技成果转化,助力“源头创新”。

西门子医疗上海创新中心与众企业签约

在昨日庆典现场,西门子医疗上海创新中心与微光医疗、深透医疗、奥瑞得医疗、见杉医疗签署合作协议,在心血管介入精准诊断、医学影像增强、肺癌激光导航定位和癌症诊断与治疗四个方向开展合作,推进先进诊疗技术和智能医疗器械的创新研发。

今年8月,西门子医疗、张江集团与德国医谷达成战略合作,三方将整合资源优势,在中、欧两地挖掘有成长潜力的医疗科技公司,共同打造一个领先的、可持续和可扩展的中欧跨境医疗科技转化平台,同时依托西门子医疗上海创新中心先进的技术和研发资源,推动更多的医疗技术转换为有价值的医疗产品和服务。

上海张江(集团)有限公司党委书记、董事长袁涛与上海西门子医疗器械有限公司总经理孔军一起展开张江与西门子医疗共创未来的美好卷轴

除了西门子医疗上海创新中心,2018年在上海西门子医疗器械有限公司所在地张江科学城上海国际医学园区破土动工的西门子医疗上海实验室诊断工厂预计也将于2022年底正式落成,届时将成为西门子医疗在亚太地区的首家体外诊断试剂生产基地,目前,其研发中心项目也正在推进中。

孔军表示,在公司发展的多个重要节点,张江都给予了多方面的支持,包括提供了出色的营商环、人才培养招募等,尤其是在人才吸纳方面,张江作为人才的聚集高地,为公司人才的扩充提供了重要助力,目前,公司的研发人员已从最初的20多人发展到占员工总数的近40%。

今年不仅是上海西门子医疗器械有限公司成立30周年,也是张江建园30年,同时也即将迎来上海西门子医疗器械有限公司所在地张江科学城上海国际医学园区建园20年,彼此间将继续建立紧密的合作关系,构建共生长、共发展的生态体系。

来源:医谷网

为你推荐

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报资讯

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报

目前北京已启动第二批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单申报工作,申报时间为 2025 年 1 月 1 日 9:00 至 1月 27 日 17:00,逾期不予受理。

2024-12-23 18:31

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批资讯

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批

T细胞疗法将给复发难治性滤泡性淋巴瘤带来临床新选择

2024-12-23 17:42

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市资讯

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市

今日(12月23日),据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药以生物制品3 3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。

2024-12-23 17:08

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并资讯

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并

近一年来,国务院、中国证监会及各级地方政府密集出台了多角度、深层次政策,支持上市公司通过并购重组增强核心竞争力、实现高质量发展。生物科技行业概莫能外,眼下就迎来重量...

2024-12-23 09:16

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06

两款国产双抗医保价曝光资讯

两款国产双抗医保价曝光

还有不足半个月,新版国家医保目录将开始正式实施,近日,康方生物的PD-1 CTLA-4双抗卡度尼利和PD-1 VEGF双抗依沃西医保支付价格已被披露。

2024-12-17 09:43

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划资讯

全国医疗保障工作会议召开,2025医保重点工作如何规划

2025年医保工作加强医保基金运行管理,坚决守住医保基金安全底线。坚持以收定支、收支平衡、略有结余,严格基金全流程管理,确保基金应收尽收、应付尽付、账实相符,坚决防范医...

2024-12-16 17:38

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市资讯

又一款阿达木单抗生物类似药国内申报上市

近日,据国家药监局药审中心官网信息显示,华海药业阿达木单抗注射液生物类似药上市申请已获得受理。

2024-12-16 15:44

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首资讯

《科学》杂志发布2024年度十大科学突破榜单,长效HIV预防针剂来那帕韦位列榜首

近日, 国际顶级学术期刊《科学》(Science)杂志公布了2024年度十大科学突破,来那帕韦(lenacapavir)位列2024年度科学突破之首 。

2024-12-14 11:07