首次!基于人类自体细胞的3D打印耳朵成功移植

医疗器械 来源:医谷网
2022
06/06
17:26
医谷网 医疗器械

近日,再生医学植入物科技公司3DBio Therapeutics宣布首次在人体试验中成功植入了来自患者自身细胞的3D打印耳朵,为一名先天性小耳畸形患者重建了外耳。这次移植也标志着3D打印组织工程向前迈出了一大步。

先天性小耳畸形属于一种耳郭形态发育不良的疾病,表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形等,因耳廓位于面颊明显部位,其形态失常会对患者的心理造成不良的影响。目前治疗小耳畸形的方法通常是施行全耳廓再造术,主要依赖于肋软骨移植物或有机高分子聚合物移植物,但前者侵入性较强而后者并不灵活。

3DBio研发的活体组织植入物AuriNovo是一种由水凝胶和患者自身的软骨细胞(软骨生成细胞)制成的3D生物打印胶原蛋白耳植入物,用于先天性II-IV级小耳畸形患者的外耳手术重建,替代患者的缺失耳朵。3DBio表示,AuriNovo旨在为传统上用于重建小耳畸形患者外耳的肋骨软骨移植物和合成材料提供一种替代治疗方法,其侵入性更小,重建后更准确更灵活。

目前AuriNovo已获得FDA授予的孤儿药和罕见儿科疾病称号。

对于该名患者,研究团队首先对其正常的左耳进行 CT 扫描、3D建模,并进行镜像对称,然后将患者的软骨细胞分离出来并增殖成数十亿个细胞,随后,这些细胞被输注到3D生物打印机中基于胶原蛋白的“生物墨水”将健康耳朵的复制品被打印出来,再进行手术移植,植入后软骨组织成功再生并自然愈合。同时,由于3D打印的耳朵是由患者自身的细胞制备成的,因此几乎不会出现排异反应。

领导研究团队进行该手术的外科医生Arturo Bonilla表示:“作为一名治疗过来自全国和世界各地成千上万名患有小耳症的儿童的医生,我对这项技术对患者及其家人的意义感到鼓舞。”

据3DBio公司表示,另有11名单侧小耳畸形患者有望参加这项由儿科整形外科医院Cedars-Sinai、小耳畸形-先天性耳畸形研究所和3DBio共同进行的人体试验。研究结果将在晚些时候发表在医学杂志上。“如果一切按计划进行,这将彻底改变器官移植的方式”Bonilla表示。

3DBio首席执行官Daniel Cohen表示:“我们最初的适应症集中在重建和整形领域的软骨,包括治疗复杂的鼻部缺陷和脊柱退化。我们期待利用我们的平台来解决其他影响力大但未能满足的医疗需求,如肿瘤切除术重建,并最终扩展到其他器官。”

事实上,除了3D打印耳朵,人们在3D打印在医疗领域应用方面已经取得了诸多成就,包括:

2014年,中国西安京西医院,采用3D打印技术打印颅骨,帮助一名半边颅骨受伤凹陷的农民重建了半个头盖骨。

2015年,日本筑波大学的团队宣布已研发出用3D打印机低价制作可以看清血管等内部结构的肝脏立体模型。

2018年,爱丁堡大学的研究委员会再生医学中心的科学家就结合干细胞技术与3D打印技术,成功培育除了人源3D肝脏组织,并且在小鼠水平显示出治疗的潜力。

2019年,以色列的特拉维夫大学公布,使用人体组织3D打印出了全球首个完整心脏,该心脏包括细胞、血管、心脏以及心室。

2020年,香港科技大学范志勇团队、加利福尼亚大学伯克利分校和劳伦斯伯克利国家实验室共同设计出世界首个3D人造眼球,在测试中,仿生眼在接受光刺激后的19.2毫秒内作出响应,这是人眼所需时间的一半,其产生的图像比具有相似像素数的平面图像传感器产生的图像具有更高的对比度和更清晰的边缘。

可以展望,未来3D打印技术将在医疗领域有更进一步的应用。

标签

为你推荐

商务部对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查,同时发起产业竞争力立案调查资讯

商务部对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查,同时发起产业竞争力立案调查

产品描述为适用于16排及以上计算机断层扫描(CT)设备的进口医用X射线CT球管以及适配以上球管的管芯(包括单独管芯、球管半成品、完整球管等多种形式)。

2025-04-04 23:10

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办资讯

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办

国际视野全球智慧、共护儿童视觉健康

2025-04-04 14:52

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39