近日，智核生物宣布，其自主研发的68Ga标记PD-L1的放射性显影剂药物(SNA002)，已获得FDA的新药临床试验批准，可正式进入临床试验阶段。
SNA002是68Ga标记PD-L1的放射性显影剂，注射后1-2小时内即可通过PET-CT的方式进行显影，实时、动态显示全身各脏器PD-L1表达水平，包括肿瘤内部和微小转移灶的异质表达，可帮助精准筛选出对PD-1治疗有效的人群，指导肿瘤患者精准用药，同时打破了有创式取样进行免疫组化的传统检测方式，能够根据疾病发展情况随时进行显影检查。
来源：医谷网
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