40亿心血打造、10亿卖出,IBM出售沃森健康数据资产

医疗器械 来源:医谷网
2022
01/25
11:24
医谷网 医疗器械

在推出沃森健康(Watson Health)业务近7年后,近日IBM宣布将把Watson Health的医疗数据和分析资产出售给私募股权公司Francisco Partners,两家公司预计将在今年第二季度完成交易。目前具体价格并未披露,不过根据彭博社的报道,知情人士透露称此次交易涉及的资产总价值约为10亿美元。

此前,IBM已斥资逾40亿美元进行收购以建立沃森医疗保健业务,而这一交易意味着“蓝色巨人”正在从医疗保健领域撤退。

“豪掷”40亿美元打造,但不盈利

IBM的Watson缘起于一档美国节目,2011年Watson在智力竞猜节目《危险边缘》中击败节目历史上最优秀的两位选手,一举成名。之后Watson就开始接受纪念斯隆·凯特琳肿瘤中心(MSK)的训练,同时还与梅奥医学中心(Mayo Clinic)、奎斯特诊断公司(Quest Diagnostics)等知名医学研究机构密切合作,共同开发并改进认知解决方案,2012年,Watson与M.D.安德森癌症中心开展合作。

2015年,IBM推出了一个独立运营的业务部门——Watson Health,旨在利用数据帮助医生、研究人员和保险公司解决医疗保健领域的关键问题,之后Watson Health开始并购公司,包括医疗数据公司Phytel 和 Explorys,医学影像数据公司 Merge Healthcare,健康大数据公司Truven Health Analytics,这些总计约40亿美元的收购以及合作等都是为了给Watson Health 的机器学习模型提供支持。

2016年6月,MD安德森癌症中心与Watson Health签订合同,向IBM支付240万美元。但之后,德克萨斯大学的一项审计报告指出,与IBM合作的这个项目已经花费了MD安德森超过6200万美元的成本,但仍然没能实现既定目标。2017年2月,M.D.安德森中心与IBM的合作项目终止,IBM获得3900万美元的赔款。

2018年,Watson被爆出现致命问题,据STAT报道Watson曾向一名65岁肺癌男性患者开出了“贝伐珠单抗”药方,但是该男子有严重的出血症状,此药的副作用可能导致严重或致命的大出血。STAT的一项调查显示,Watson Health过早进军癌症领域,受到了上市时间过早、互操作性挑战以及过度依赖人力投入来产生结果等因素的影响,效果不及预期。同时,IBM内部文件流出,多个案例直指Watson Health的建议疗法“不安全、不正确”。也是在当年,IBM沃森健康宣布裁掉本部门约50%-70%的员工,原因包括:公司管理混乱,导致竞争激烈和大幅裁员;Watson Health部门无法达到盈利目的;该部门可能不再向医院、诊所等医疗机构提供商提供产品。

2019年4月,IBM宣布停止沃森人工智能药物研发工具的开发和销售,理由是销售令人失望。随后该公司调整了市场战略,将 Watson Health 产品的重点转移到“临床开发”上。不过,当时机器学习在复杂医学研究中的应用日益受到怀疑,且销量持续下滑。

2021年2月,媒体曝出IBM试图出售Watson Health,因为其年收入为10亿美元,但不盈利,2021年底,IBM聘请美银证券为 Watson Health 寻找买家。

10亿美元出售医疗数据和分析资产

在21日的一份简短声明中,IBM宣布将把Watson Health的医疗数据和分析资产出售给私募股权公司Francisco Partners,具体包括Health Insights、MarketScan、临床开发、社会项目管理、Micromedex和成像软件产品等,不过目前尚不清楚此次出售是否包括沃森健康的所有分析和数据。

同时,根据协议条款,Watson Health目前的管理团队将继续留任,并担任类似的角色,作为一个独立的公司的一部分,继续在生命科学、成像、政府健康、提供商、支付者和雇主,以及人类服务领域运营。

IBM软件高级副总裁Tom Rosamilia在一份声明中表示:“与Francisco Partners的协议是IBM下一步的明确举措,因为IBM将更加专注于基于平台的混合云和人工智能战略。”“IBM仍然致力于沃森,这是我们更广泛的人工智能业务,以及我们在医疗保健IT领域支持的客户和合作伙伴。通过此次交易,Francisco Partners将获得数据和分析资产,这些资产将受益于医疗保健行业投资组合的增强投资和专业知识。”

两家公司预计将在今年第二季度完成交易。同时,根据彭博社的报道,知情人士透露称此次交易涉及的资产总价值约为10亿美元。

IBM退出医疗行业之际,科技行业的竞争对手仍在蜂拥进入该领域。2021年12月,软件巨头甲骨文宣布将以每股 95 美元收购电子病例公司 Cerner,交易总规模达到283亿美元(约合人民币1803亿),交易预计于2022年完成。也是在当月,欧盟在反垄断审查中无条件批准微软以197亿美元现金(约合人民币1289亿)收购语音技术公司Nuance Communications,其具有领先的Dragon Medical医疗语音平台,在全球拥有约 50 多万名医生用户。

为你推荐

打破用药困境,强效痛风新药获批上市资讯

打破用药困境,强效痛风新药获批上市

痛风是一种常见的代谢性疾病,其发病率逐年上升且呈年轻化趋势。

2024-12-24 18:10

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款资讯

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款

日前,RAPT Therapeutics在其官网宣布与济民可信就后者开发的处于临床阶段且半衰期延长的抗免疫球蛋白E(IgE)单克隆抗体JYB1904(RPT904)达成独家许可协议。

2024-12-24 13:16

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快 资讯

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快

2024年12月16日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第11号)》,拟同意5款创新医疗器械项目进入特别审查程序,由江西丝...

2024-12-24 11:19

首款且唯一一款,批了资讯

首款且唯一一款,批了

用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),也终于有药可治了。

2024-12-24 10:07

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报资讯

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报

目前北京已启动第二批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单申报工作,申报时间为 2025 年 1 月 1 日 9:00 至 1月 27 日 17:00,逾期不予受理。

2024-12-23 18:31

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批资讯

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批

T细胞疗法将给复发难治性滤泡性淋巴瘤带来临床新选择

2024-12-23 17:42

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市资讯

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市

今日(12月23日),据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药以生物制品3 3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。

2024-12-23 17:08

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并资讯

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并

近一年来,国务院、中国证监会及各级地方政府密集出台了多角度、深层次政策,支持上市公司通过并购重组增强核心竞争力、实现高质量发展。生物科技行业概莫能外,眼下就迎来重量...

2024-12-23 09:16

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06