再拆分,估值112亿,微创脑科学拟赴港上市

医疗器械 来源:医谷网
2022
01/06
15:58
医谷网 医疗器械

微创系又一家公司拟上市了。

近日,微创旗下控股子公司(持股54.64%)微创脑科学正式向港交所递交了招股说明书,拟在港交所挂牌上市,摩根大通和中金公司担任联席保荐人。

如若微创脑科学成功上市,微创系旗下上市公司将增至五家,此前,已有微创医疗(2010年9月港交所上市)、微创心脉医疗(2019年7月科创板上市)、微创心通医疗(2021年2月港交所上市)、微创机器人(2021年11月在港交所上市)上市。与此同时,微创电生理也在2021年6月底递交科创板IPO申请,经医谷查询,目前微创电生理IPO状态显示为“已问询”。

30款商业化产品及候选产品

微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技。2021年5月,微创脑科学战略投资了以色列公司Rapid Medical并成为其第一大股东。2021年11月11日,微创医疗与微创脑科学按计划签署1.5亿美元(约合人民币10亿元)融资协议,引入了包括中金资本、华翊资本、博华资本、贝霖资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家投资者,此前认购7000万美元可转债贝霖资本已转股。交易完成后,微创脑科学投资后估值约17.5亿美元(人民币约112亿元)。招股书显示,微创脑科学为中国神经介入医疗器械行业的先行者及最大的中国公司。

神经血管疾病主要有三种,即出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中,发病率及流行率高,是中国人口的主要死因,而神经介入手术属微创性手术,具有术后感染风险较低及恢复较快等优势,需求量逐年增高,中国神经介入医疗器械市场规模也随之扩大,2020年达到58亿元,复合年增长率为16.2%,预期2026年达到175亿元。这其中,以出血性脑卒中手术最为普遍,相应的医疗器械市场规模也最大,占2020年中国神经介入医疗器械市场规模的65.5%。

目前,微创脑科学共有30款商业化及候选产品,覆盖了出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄及急性缺血性脑卒中三大领域。

具体来讲,微创脑科学的出血性脑卒中产品包括NUMEN弹簧圈栓塞系统和NUMENFR弹簧圈解脱控制器,Tubridge血流导向密网支架,Willis颅内覆膜支架系统以及Rebridge颅内全显影支架。其中Tubridge市场占有率排名第二(仅次于美敦力),Willis则是全球唯一一款神经介入的覆膜支架,独占市场。

脑动脉粥样硬化狭窄产品包括APOLLOTM颅内动脉支架系统以及Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统。其中APOLLO是国内第一款专用颅内狭窄支架,填补了国内在缺血性卒中介入治疗领域的空白,Bridge则采用了独特的载药设计方式,让药物释放更精准,可显着降低支架内再狭窄,并减少血栓事件。

急性缺血性脑卒中产品包括Neurohawk颅内取栓支架以及Tigertriever。其中Tigertriever为全球首个可调节的全显影支架取栓器械,目前正在国家药监局进行注册申报,预期将于2022 年第四季度获得批准。Tigertriever已于2021年3月获得美国食品药品监督管理局的批准,并于2018年5月于欧盟获得CE标识。

在通路类辅助产品线方面,微创脑科学也拥有U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统等产品布局。

此外,2016年11月,微创脑科学与Asahi Intecc订立代理协议,在中国大陆独家代理 Asahi导丝;2019年10月,微创脑科学亦与Rapid Medical订立独家代理协议,在大中华区独家代理Comaneci 、Tigertriever 、Tigertriever 13及所有后续产品。

根据灼识咨询的资料,目前微创脑科学在国内有6种经批准的治疗产品,数量属业内中国公司中最多,并有3种经批准的通路产品,同时还有3款产品(Tubridge、Bridge和Tigertriever)获准进入国家药监局的创新医疗器械特别审查程序。

截至目前,微创脑科学已经渗透约2200家医院,其中超1300家为三级医院。2021年前8个月,产品已经渗透所有中国国家卒中中心排名前100的医院。

2020年营收2.22亿元

根据灼识咨询的资料,按2020年收入计,微创脑科学是中国神经介入医疗器械市场中前五大参与者中唯一的中国公司(其他四家企业为美敦力、史赛克、MicroVention、强生医疗),同时2020年的销售收入(就出厂价计)约为所有中国神经介入医疗器械开发商的57%,于所有中国开发商中排行首位。

招股书显示,2018年、2019年、2020年以及2021年前8个月,微创脑科学的营收分别为1.24亿元、1.84亿元和2.22亿元、2.38亿元,毛利率分别为85.2%、79.7%、74.3%和77.8%,净利润率则分别为23.6%、25.6%、20.4%和23.2%。

微创脑科学绝大部分收入来自医疗器械销售,其中出血性脑卒中产品是主要收入来源,在2018年、2019年、2020年以及2021年前8个月分别占比营收40.2%、43.7%、45.2%和57.2%。其2018年至2020年的复合年增长率为41.9%,2021年前8个月达到1.35亿元,招股书显示主要是由于血流导向密网支架及弹簧圈栓塞系统的商业化。同时,脑动脉粥样硬化狭窄产品销售占比也不低,其销售收入增加主要是由于颅内动脉支架系统的销量稳定增加。

销售及营销开支方面,主要包括(i)员工成本,包括销售及营销人员的薪金、福利、以股份为基础的薪酬及其他补偿;(ii)市场开发开支,主要包括有关销售及营销活动的开支,如学术会议及展览产生的开支及产品推广开支;(iii)有关销售及营销活动的交通及差旅开支;及(iv)其他,包括折旧及摊销、办公及水电费成本以及其他杂项成本。

研发投入方面,随着微创脑科学研发项目进度增加,投入不断增长,2018年、2019年、2020年,其研发投入分别为2827.6万元、3816.6万元5303.7万元。2021年前8个月达到5294万元,几乎为去年全年投入总额,对比同期增长率为为75.1%。同时,报告期内微创脑科学研发费用率分别为22.79%、20.77%、23.9%和22.28%。

对于此次IPO的募资用途,微创脑科学指出,将主要用于研发出血性脑卒中、脑动脉粥样硬化狭窄和急性缺血性脑卒中治疗及通路产品;以及产品商业化;并扩张制造设施以扩大生产规模;此外还将用于战略收购、投资、合作等策略以优化产品组合;还有用作营运资金和一般公司用途。

对于此次拆分上市的好处,招股书指出,分拆后相关公司的价值将被更好地释放。例如微创机器人,截至今日其总市值达到567.49亿港元,已远超母公司微创医疗的市值。

为你推荐

打破用药困境,强效痛风新药获批上市资讯

打破用药困境,强效痛风新药获批上市

痛风是一种常见的代谢性疾病,其发病率逐年上升且呈年轻化趋势。

2024-12-24 18:10

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款资讯

济民可信抗IgE单抗授权一家biotech,获3500万美元首付款

日前,RAPT Therapeutics在其官网宣布与济民可信就后者开发的处于临床阶段且半衰期延长的抗免疫球蛋白E(IgE)单克隆抗体JYB1904(RPT904)达成独家许可协议。

2024-12-24 13:16

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快 资讯

我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序,上市进程加快

2024年12月16日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第11号)》,拟同意5款创新医疗器械项目进入特别审查程序,由江西丝...

2024-12-24 11:19

首款且唯一一款,批了资讯

首款且唯一一款,批了

用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),也终于有药可治了。

2024-12-24 10:07

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报资讯

关注,北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单,第二批开始申报

目前北京已启动第二批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单申报工作,申报时间为 2025 年 1 月 1 日 9:00 至 1月 27 日 17:00,逾期不予受理。

2024-12-23 18:31

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批资讯

罗氏又一款CD20/CD3双特异性抗体中国获批

T细胞疗法将给复发难治性滤泡性淋巴瘤带来临床新选择

2024-12-23 17:42

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市资讯

两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市

今日(12月23日),据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药以生物制品3 3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。

2024-12-23 17:08

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并资讯

“同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并

近一年来,国务院、中国证监会及各级地方政府密集出台了多角度、深层次政策,支持上市公司通过并购重组增强核心竞争力、实现高质量发展。生物科技行业概莫能外,眼下就迎来重量...

2024-12-23 09:16

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择资讯

感染季来袭,一老一小更易发展为重症,家庭雾化成为呼吸健康新选择

为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知,一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。

2024-12-22 15:28

第八十六批仿制药参比制剂目录发布资讯

第八十六批仿制药参比制剂目录发布

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十六批)。

2024-12-21 09:55

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右资讯

第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布,人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右

昨日(12月19日),第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购(以下简称“集采”)在天津开标产生中选结果,纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。

2024-12-20 09:44

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比资讯

国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》,新旧对比

近日,国务院对部分行政法规进行了修改,其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》,该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布,根据2016年2月6日《国务...

2024-12-19 19:29

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权资讯

获1.12亿美元首付款,翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权

昨日(12月18日),翰森制药与默沙东共同宣布,双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。

2024-12-19 16:33

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市资讯

用于非小细胞肺癌,贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市

今日,美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove(恩沙替尼,ensartinib),用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。

2024-12-19 10:21

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)

一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究, 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。

2024-12-18 22:15

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批资讯

礼来阿尔茨海默病疗法记能达(多奈单抗注射液)在中国获批

今日,中国国家药品监督管理局批准礼来公司(纽约证券交易所代码:LLY)的阿尔茨海默病疗法,记能达®(多奈单抗注射液,每四周一次静脉输注)用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...

2024-12-18 15:58

国产二代血糖仪获批资讯

国产二代血糖仪获批

近日,三诺生物发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》,“持续葡萄糖监测系统”新产品(简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...

2024-12-18 10:29

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)资讯

濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)

濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验,原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...

2024-12-17 18:17

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知资讯

沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使,携手中国人口福利基金会提升公众认知

为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度,由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目(下称:偏头痛教育项目)在12月17日正式官宣启动...

2024-12-17 15:09

又一款国产“人工血管”获批资讯

又一款国产“人工血管”获批

近日,据国家药品监督管理局官网信息显示,上海畅迪医疗科技有限公司“人工血管”作为一款创新医疗器械产品已获批上市,用于动静脉瘘的建立。

2024-12-17 11:06