瑞典，斯德哥尔摩，2021年11月24日，专注于图像质量和人工智能的医疗技术软件公司康泰瑞影（ContextVision）宣布推出Rivent 3D软件，这款产品是超声医学影像技术的进步。Rivent 3D基于容积处理的优势所在，并增强了在保持自然外观的同时进行强大处理的能力。
凭借Rient 3D，康泰瑞影进一步扩展了其Rivent超声图像增强平台，为临床医生提供接近真实清晰度的3D和4D图像，以支持他们做出更自信的诊断并提供更好的治疗方案。这一技术进步对于超声应用更多的产科/妇科和心脏病学等领域尤为重要。
据悉，Rient 3D平台算法会分析所有维度的数据，并将图像质量提升到超越传统2D增强技术的水平，从而提供：强大的过滤功能，可在渲染视图中获得高清晰度细节的平滑的表面；在多平面视图中，呈现清晰的边界以及不同组织的区分；为医疗设备制造商提供灵活的优化工具。此外，图像增强都是实时完成的，提供了无与伦比的图像质量。
康泰瑞影成立于1983年，总部设在瑞典，在美国、日本、中国和韩国设有当地代表处，已在奥斯陆证券交易所上市，股票代码为COV。康泰瑞影是一家专业从事图像分析和人工智能的医疗技术软件公司，专长是针对图像应用，开发基于专有技术和人工智能的强大软件产品，其尖端技术帮助临床医生准确解读医学图像，从而更好地诊断和治疗疾病。目前，康泰瑞影正在进入快速增长的数字病理市场，致力于成为病理学家从根本上开发癌症诊断和改善患者护理的领先资源。
为你推荐
资讯 济民可信抗IgE单抗授权一家biotech，获3500万美元首付款
日前，RAPT Therapeutics在其官网宣布与济民可信就后者开发的处于临床阶段且半衰期延长的抗免疫球蛋白E（IgE）单克隆抗体JYB1904（RPT904）达成独家许可协议。
2024-12-24 13:16
资讯 我国创新医疗器械“生物型接骨空心螺钉” 进入特别审查程序，上市进程加快
2024年12月16日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示(2024年第11号)》，拟同意5款创新医疗器械项目进入特别审查程序，由江西丝...
2024-12-24 11:19
资讯 关注，北京公布第一批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单，第二批开始申报
目前北京已启动第二批CHS-DRG付费新药新技术除外支付名单申报工作，申报时间为 2025 年 1 月 1 日 9:00 至 1月 27 日 17:00，逾期不予受理。
2024-12-23 18:31
资讯 两款国产帕妥珠单抗生物类似药获批上市
今日（12月23日），据国家药监局政务服务门户官网信息显示，齐鲁制药以生物制品3 3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。
2024-12-23 17:08
资讯 “同门兄弟”海尔生物与上海莱士合并
近一年来，国务院、中国证监会及各级地方政府密集出台了多角度、深层次政策，支持上市公司通过并购重组增强核心竞争力、实现高质量发展。生物科技行业概莫能外，眼下就迎来重量...
2024-12-23 09:16
资讯 感染季来袭，一老一小更易发展为重症，家庭雾化成为呼吸健康新选择
为传递冬季呼吸道疾病病防治知识、提升公众对雾化疗法和“家庭雾化”理念的认知，一场别开生面的好雾“家”年华公益科普沙龙活动在上海美华妇儿医院成功举办。
2024-12-22 15:28
资讯 第五批国家组织高值医用耗材集采中选结果公布，人工耳蜗类耗材单套价格降至5万元左右
昨日（12月19日），第五批国家组织高值医用耗材集中带量采购（以下简称“集采”）在天津开标产生中选结果，纳入人工耳蜗、外周血管支架两类产品。
2024-12-20 09:44
资讯 国务院最新修订《病原微生物实验室生物安全管理条例》，新旧对比
近日，国务院对部分行政法规进行了修改，其中包括的《病原微生物实验室生物安全管理条例》，该条例于2004年11月12日中华人民共和国国务院令第424号公布，根据2016年2月6日《国务...
2024-12-19 19:29
资讯 获1.12亿美元首付款，翰森制药授予默沙东口服GLP-1受体激动剂全球独家许可权
昨日（12月18日），翰森制药与默沙东共同宣布，双方已就一种在研口服小分子GLP-1受体激动剂HS-10535签署了全球独家许可协议。
2024-12-19 16:33
资讯 用于非小细胞肺癌，贝达ALK抑制剂恩沙替尼获FDA批准上市
今日，美国FDA宣布批准Xcovery Holdings所开发的ALK抑制剂Ensacove（恩沙替尼，ensartinib），用于治疗未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。
2024-12-19 10:21
资讯 CDE：替代或者减去巴上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则(试行)
一般应当开展与原药品进行药学、非临床有效性和 或者非临床安全性的对比研究， 原则上至少开展Ⅲ期临床试验的比较研究。
2024-12-18 22:15
资讯 礼来阿尔茨海默病疗法记能达（多奈单抗注射液）在中国获批
今日，中国国家药品监督管理局批准礼来公司（纽约证券交易所代码：LLY）的阿尔茨海默病疗法,记能达®（多奈单抗注射液，每四周一次静脉输注）用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的...
2024-12-18 15:58
资讯 国产二代血糖仪获批
近日，三诺生物发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的两项《中华人民共和国医疗器械注册证》，“持续葡萄糖监测系统”新产品（简称三诺生物第二代动态血糖监测仪...
2024-12-18 10:29
资讯 濒危动物类中药材人工制成品研究技术指导原则(试行)
濒危动物类中药材人工制成品的研发应当按照中药 1 3类研发的一般要求开展临床试验，原则上应当进行Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，相关研究应当为拟定的性味、归经、 功能主治等...
2024-12-17 18:17
资讯 沈腾官宣成为健康中国行动偏头痛公益倡导大使，携手中国人口福利基金会提升公众认知
为了提升公众对偏头痛疾病的认知与重视程度，由中国人口福利基金会发起的健康中国行动—2025偏头痛大众疾病认知教育和倡导项目（下称：偏头痛教育项目）在12月17日正式官宣启动...
2024-12-17 15:09
