美敦力早期肺癌诊疗新技术亮相进博会,满足临床微创、精准需求

医疗器械 来源:医谷网
2021
11/07
19:29
医谷网 医疗器械

根据2020年最新数据,肺癌在中国占癌症新发病例接近20%,绝对发病人数比第二名的结直肠癌高出40%以上,占国内癌症死亡总数的23%。高死亡率的背后是肺癌早诊早治的困局,据统计,我国有75%的肺癌患者在确诊时已处于晚期。毫无疑问,肺癌的早诊早治已成中国公共卫生和家庭健康一道必答题。

2021年中国国际进口博览会上,全球领先医疗科技企业美敦力基于自身技术创新,给出了关于肺癌早诊早治的答案。秉承进博会“新时代,共享未来”的精神,美敦力创新外科业务部门为本土临床医生早期干预肺癌提供全球创新工具,加强中国公众对肺癌早诊早治手段的信心,鼓励大家为个人和家庭健康负责,积极参与肺部健康筛查。进博会上,上海市胸科医院胸外科名誉主任赵珩则对肺癌早诊早治项目发表了寄语;上海交通大学医学院附属瑞金医院胸外科主任李鹤成更是到会分享了肺癌早诊早治的最新进展。

美敦力早期肺癌精准治疗技术推介会

面对结节,打开心结

肺癌患者往往因肺部结节而就诊,而早期病变的定性十分困难。体检CT发现可疑肺结节,治疗还是观望,是很多患者和家属的心结。解开这个心结的根本途径是,活检采样,明确病理诊断。有了明确的早期诊断,才能进一步规划合理的诊治方案。

然而这一纸诊断说得简单,来得却曲折,这部分要归咎于肺脏自身结构的复杂曲折。

肺是人体最复杂的器官之一,负责机体的气体交换和氧合。其关键组成部分-肺支气管-细分级数能多达23-25级,形成像迷宫一样的支气管树,遍布全肺,这就给肺部的软组织活检带来了技术上的挑战。当肺结节发生在肺尖,近心脏和大血管等位置,以及位置偏远的支气管末端,常规的CT引导经皮活检采样和支气管镜引导活检采样就显得鞭长莫及了。

那么有没有一种既微创、又精准的肺癌诊疗方法呢?

本届进博会,美敦力重点展品superDimension电磁导航支气管镜(ENB)为肺癌患者和医护提供了这样的选择。该产品基于无辐射的磁导航技术,犹如一个GPS工具,引导医生在复杂的肺部构造中,沿着自然气道(包括各级支气管)从容穿行,到达肺部指定病灶位置,完成活检采样,全程超微创。 

这种技术的出现丰富了肺癌早期诊断工具箱,让患者在体验更好的情况下完成关键的活检,一些原本无路可达,难以确诊或排除的病变,医生借助ENB可以更高效地定性。

除了辅助活检诊断外,ENB还可以作为染色定位工具应用于肺癌手术,以及参与部分早期肺癌肿瘤的介入消融治疗。

今年是美敦力superDimension电磁导航支气管镜,第四次在进博会展出。自2018年首展至今,借助进博会的影响力和美敦力持续的专业教育努力,ENB 技术在中国有了长足的发展,更多的医院开展了相关诊疗,惠及病患。上海市肺科医院内镜中心副主任顾晔作为ENB的术者代表,来到进博会现场,分享了对ENB临床价值的看法。

智能凝血,精准治癌

诊断完成后,早期肺癌患者的下一步往往就是手术治疗。早在2015年,全国三级医院肺癌外科手术总量就超过了20万台,并且常年保持高速增长,针对肺癌的各种胸外术式—尤其是微创术式--目前已日臻成熟。但鉴于肺本身的复杂结构,外加其比邻心脏的敏感位置,胸外医生和医疗科技行业仍然孜孜不倦地开发新的技术,提升肺癌手术的安全性和有效性。

减少出血量是外科医生关于手术安全性的重要诉求之一,肺癌手术也不例外。与身体其他部位血管相比,肺部血管的血压偏低,血管壁肌肉更少,弹性更大,同时,肺部不同部位的血管形态和性质差异很大,比如不同部位的肺部动脉血管的弹性差异,以及肺部动脉血管和静脉血管的胶原含量差异,这些都增加了肺癌手术凝血的难度。

与其他脏器外科手术一样,目前肺部手术主要采用能量器械,在切割组织的同时迅速凝闭血管,控制术中出血量。本次进博会上美敦力展出的LigaSure高级能量器械就是这类手术器械中引人注目的一款,配备专门基于肺部血管特质设计的Maryland Jaw Thoracic刀头,依靠高效的芯片,对血管组织每秒钟探测434,000次,合理控制刀头温度,确保更精准、更个性化的肺部血管术中凝闭。

“世界上没有两片相同的叶子,在结构复杂的肺里动手术,更要讲究精细化和个性化,”美敦力创新外科全球研发工程师Jeffrey Bruce Dunne博士说。“专门为胸外手术凝血设计的LigaSure刀头,展现了美敦力外科精准治疗的承诺。”

Maryland Jaw Thoracic刀头目前在美国已经投入临床应用,但尚未在国内上市。

美敦力创新外科中国区副总裁单勇说:“在进博会这样影响力巨大的公众平台上科普美敦力外科的早期肺癌诊治新技术,核心目的是鼓励公众勇于对自己和家庭的健康负责,积极参与肺癌的早期筛查,只要尽早发现,肺癌并不可怕,医疗科技和医生的临床技能发展到今天,通过科学合理的治疗提升早期肺癌患者的生存率,让他们过有质量有尊严的生活,已经不是天方夜谭。”

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59